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의료ㆍ병원

사후피임약, 남용 시 난임 위험 .... 생리주기 한번에 1회만 복용 바람직

경구피임약 99.7% 피임효과 있고 복용 중단 시 바로 다음달 임신 가능

계획된 임신은 축복이다. 하지만 원치 않은 임신은 시련이 된다. 원치 않은 임신을 막으려면 여성과 남성 모두 피임을 해야 한다는 것은 알고 있지만, 실제 피임법에 대해 잘 알고 있는 사람은 드물다.


이는 어린애들도 다 알고 있는 남녀 신체구조의 차이나 성 윤리 등 진부한 내용으로 구성된 있으나마나 한 시대착오적인 성교육이 문제라고도 할 수 있다.


실제로 질병관리본부가 한국보건사회연구원에 의뢰해 20대 미혼여성 1000명을 대상으로 실태조사를 벌인 결과 응답자 대부분(95.8%)은 '피임에 대한 정보나 교육을 받아본 경험이 있다'고 답했다. 또 79.3%는 콘돔 사용법에 대한 정보나 교육을 받았다고 밝혔다.


그러나 연령대별로 살펴보면 27~29세의 '피임교육이 전혀 없다'는 응답률이 8.3%로 가장 높았고, 23~26세는 4.1%, 19~22세는 2.4%인 것으로 각각 나타났다. 콘돔 사용법에 대한 교육 경험도 19~22세가 82.4%로 높게 나타났고, 27~29세는 상대적으로 낮은 75.9%에 그쳤다


따라서 원하지 않는 임신과 그로 인해 발생할 수 있는 인공유산을 예방하는 올바른 피임법에 대해 잠실조은여성의원 조영열 원장을 통해 알아본다.


월경주기 조절법은 피임률 떨어져.
여성이 흔히 사용하는 피임법 중의 하나는 월경 주기를 확인해, 본인의 배란예정일을 예상하는 월경 주기 조절법이 있다.


배란된 후, 난자의 수명이 대략 12~24시간인 점을 고려해 이 기간을 피해 성관계를 맺는 방법인데, 실제 배란 여부를 월경 주기만으로 판단하는 방법은 부정확해서 다른 피임법에 비해 실패율이 매우 높은 편이다. 


경구피임약은 생리 시작일 첫날부터 복용해야 99.7% 피임효과 있어
국내에 시판 중인 경구피임약은 대부분 복합 경구 피임제로 배란을 억제하는 작용을 한다. 피임약은 매일 복용해야 하고 반드시 생리 시작일 첫날부터 꾸준히 복용해야 약 99.7%의 피임 효과가 있으며, 임신을 계획하고 있다면 복용 중단 시 바로 다음달에 임신이 가능하다.


혹, 피임약 복용 후 일부 여성들에게서 일시적으로 가벼운 메스꺼움, 두통, 불규칙한 자궁출혈 등이 나타날 수 있는데, 이는 약을 처음 먹었을 때 몸이 호르몬(피임약)에 적응하는 과정에서 오는 것으로 시간이 지나면 자연히 사라진다.


단, 경구피임약을 복용하면 안 되는 여성이 있는데, 흡연 여성, 유방암 가족력, 자궁질환 병력 등이 있을 때이다. 따라서 피임약을 복용하기 전 전문의와 상담 후 적절한 피임약을 선택하는 것이 바람직하다.


남성 피임법 콘돔은 처음부터 사용해야..
콘돔은 사용이 간단하고 98%에 가까운 피임 효과가 있으나, 사용 방법의 실수나 콘돔 자체의 불량으로 실패확률이 10%로 올라갈 수 있다. 콘돔 착용 시 주의사항은 성관계 처음부터 착용해야 쿠퍼액으로 인한 임신을 피할 수 있고, 정액이 세어나오지 않도록 주의해야 한다.


또한 여성이 사용하는 루프도 피임효과가 확실한데, 장기간 사용 시 염증이나 부정출혈 같은 부작용을 초래 할 수 있어 주의가 요구된다.


조영열 원장(산부인과 전문의)은 “ 원하지 않는 임신과 출산은 청소년 뿐만 아니라 성인들에게 도 큰 시련으로 다가 올 수 있어 제대로 된 피임교육이 절실하다”고 말하며, “ 여성의 경우 경구피임약을 복용하기 전 전문의와 상담 후 나에게 맞는 적절한 피임약을 선택하는 것이 좋으며, 응급피임약인 사후피임약은 남용 시 난임의 위험이 있어 가급적 복용을 삼가고, 불가피하다면 생리주기 한번에 1회만 복용하는 것이 바람직하다”고 덧붙였다.


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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199