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제30차 ‘대한당뇨병학회 춘계학술대회’ 및 제3차 한일당뇨병포럼 동시 개최

“세계당뇨병연맹(IDF)이 2040년 당뇨병 환자가 전 세계적으로 약 6억 4200만 명이 될 것으로 전망한 가운데,, 우리나라도 당뇨병으로 인한 사망률이 OECD 30개 국가 중 7위를 기록할 정도로 심각한 상황이다.


이에 대한당뇨병학회(이사장: 이문규 삼성서울병원 내분비대사내과)는 오는 11일(목)부터 13일(토)까지 부산 벡스코에서 제 30차 춘계학술대회를 개최해 당뇨병 환자의 맞춤형 치료 전략의 새로운 패러다임을 위한 학술 교류의 장을 마련한다.


대한당뇨병학회 춘계학술대회는 약 1,500여명의 당뇨병 전문의, 기초의학자, 연구자, 간호사, 영양사, 사회복지사 등 국내외 전문가들이 한 자리에 모여 당뇨병 관련 연구성과를 교류하고 있다.


특히 올해는 2년마다 한국과 일본의 당뇨병학 연구자들이 만나는 제 3차 한일당뇨병포럼이 함께 열려 아시아 지역에서의 당뇨병의 심각성과 그 돌파구 마련을 위한 심도 깊은 논의를 펼칠 예정이다.


2개의 기조강연 역시 한일 최고 석학인 전북의대 박태선 교수와 동경대 의학부의 다카시 가도와키(Takashi Kadowaki)교수가 맡았다.

 
대한당뇨병학회 신경병증연구회장이기도 한 박태선 교수는 ▲‘매우 흔하지만 치료하기 어려운 당뇨병성 신경병증’을 주제로 그 동안의 진료 및 연구 경험을 공유할 예정이다.


이번 강연을 통해 당뇨병 환자에게서 가장 흔하게 발생하는 합병증인 당뇨병성 신경병증의 조기 진단과 적극적인 치료의 중요성을 강연한다. 또한 인슐린 저항성과 제2형 당뇨병의 분자 수준 발병 기전 이해에 지대한 공헌을 해 온 세계적 석학인 가도와키 교수는 ▲’제2형 당뇨병에서 나타나는 인슐린 저항성의 메커니즘-새로운 개념’이라는 주제의 강연을 통해 ‘아디포넥틴’에 대해 집중했던 연구 수행 결과를 공유할 예정이다.


당뇨병 관련 새로운 치료와 진단적 기법으로는 인공췌장, 신형 인슐린, 연속혈당측정, 인공지능의 활용이 소개된다. 당뇨병 교육자 입장에서 주목할 만한 세션으로 집중관리가 필요한 ‘노인당뇨병 환자의 맞춤형 진료 및 관리법’과 ‘합병증 예방을 위한 효과적인 자가간호법’ 등을 운영하는 한편, 환자의 연령대 혹은 특수 상황에 따라 맞춤형 당뇨병 관리 목표와 치료 방법에 대해 서로 다른 진료과의 관점에서 증례를 공유할 예정이다.


또한 연구회 활동으로 당뇨병 약제와 망막합병증의 관련성이나 유전체 정보를 활용한 당뇨병 위험 예측모형이 소개될 예정이다. 이 밖에 40여편의 포스터 구연과 90여편의 포스터 전시가 발표된다.


한일당뇨병포럼에서는 자가포식이 당뇨병 합병증 발생에 미치는 영향과 당뇨병에서 위장관 호르몬의 작용에 대해 토론할 예정이다. 대한당뇨병학회와 대한간학회 산하 지방간연구회가 공동으로 비알콜성 지방간의 역학적 특성과 진단방법을 발표하는 시간도 준비됐다.


한편, 이번 춘계학술대회에서는 대한당뇨병학회와 의료용 애니메이션 개발업체 헬스브리즈가 공동으로 제작하고 있는 ‘당뇨병 교육 애니메이션’ 50편 중 일부가 공개될 예정이다.


이 애니메이션은 의료 현장에서 당뇨병 환자 교육을 활성화하고 교육의 효과성을 높이기 위해 시작된 프로젝트로 애니메이션에는 당뇨병 질환에 대한 설명뿐 아니라 관리에 필수적인 자가혈당측정법이나 식사요법, 인슐린 주사요령과 같은 정보를 시각화된 형태로 담아 환자 및 보호자의 주목과 이해도를 한층 높였다.


대한당뇨병학회의 이문규 이사장은 “우리나라 당뇨병 환자 10명 중 1명만이 당뇨병 및 동반질환 관리를 종합적으로 잘 하고 있다는 통계를 작년에 발표했다.


집중관리가 필요한 당뇨병 환자를 위해서는 체계적인 교육 시스템 구축이 필요한데, 학술대회를 통해 이를 해결하기 위한 다양한 연구 활동들이 교류되길 원한다”며 “특히 학회에서 야심차게 준비한 교육 애니메이션이 당뇨병 환자 교육•상담에 현실적인 제약이 있었던 전국 1차 의료기관에서 널리 활용될 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다.

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폐 세포 딱딱하게 굳어지고 마땅한 치료 방법 없는 '폐 섬유증'...새로운 치료 길 열리나 호흡장애를 초래할 수 있지만 마땅한 치료 방법이 없던 폐 섬유증의 새로운 치료 가능성이 제시됐다. 섬유화 억제 유전자 ‘TIF1γ’가 간경변·신장섬유증에 이어 폐 섬유증에서도 치료 효과를 보인다는 사실을 국내 연구진이 세계 최초로 규명해 ‘Molecular Therapy(IF;12)’에 게재했다. 폐 섬유증은 폐 세포가 딱딱한 섬유조직으로 변화하는 난치성 호흡기 질환이다. 진행될수록 폐 기능이 떨어져 저산소증이 발생하며, 심각한 호흡장애로 이어질 수 있다. 그러나 한 번 섬유화된 폐 조직은 회복이 어렵고, 섬유화를 막을 방법이 존재하지 않아 치료에 한계가 있었다. 서울대병원 의생명연구원 김효수·이은주 교수(서울대 문도담 박사) 연구팀은 동물모델과 체외배양 환자 폐조직을 분석해 폐 섬유증의 유전자 치료 가능성을 확인했다고 최근 발표했다. 연구팀은 항섬유화 유전자 ‘TIF1γ’를 잠재적 치료제로 주목했다. 이 유전자는 연구팀의 기존 연구를 통해 간·콩팥에서 섬유화 억제 효과가 확인된 바 있으며, 실제 폐 섬유증 환자의 폐조직을 분석하자 TIF1γ 발현이 건강한 사람보다 현저히 낮아져 있었다. 이후 코돈 최적화로 발현을 극대화하고, 벡터 백본과 나노지질체를 적용해