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전남대어린이병원 초대 병원장에 국훈 소아청소년과 교수

전남대의대 명학회관서 취임식

전남대학교어린이병원 초대 병원장에 국훈 소아청소년과 교수가 임명돼 26일 취임한다.


전남대병원 윤택림 병원장은 지난 18일 지역민의 성원 속에 드디어 문을 전남대병원은 26일 전남대의과대학 명학홀에서 전남대어린이병원 개원식과 함께 국훈 병원장 취임식을 개최할 예정이다.


열게 된 전남대어린이병원의 1대 병원장으로 국훈 교수를 임명했다. 이에 따라 국훈 병원장은 오는 2019년 9월까지 2년간 어린이병원을 이끌어 간다.


국훈 병원장은 지난 1985년 전남대 의과대학을 졸업한 뒤 1990년 전남의대 전임강사를 거쳐 소아청소년과 교수로 재직 중이며, 미국 아이오와대(1993년)·미국 국립보건원(1999년)에서 각각 교환교수로 근무했다.


또 전남대병원 소아청소년과장·조혈모세포이식센터소장 등을 역임했으며, 현재 호남권희귀질환센터장·소아암환경보건센터장·여미사랑병원학교교장을 맡고 있다.


특히 국훈 병원장은 지난 2011년부터 2년간 제5대 화순전남대병원장을 맡으면서 무균실 병동 개설 등으로 전국 최고수준의 암 전문병원으로 이끌었다.


국훈 병원장은 서울 이외 지역에서 최초로 소아 조혈모세포이식을 성공시키는 등 국내 조혈모세포 이식분야 발전에 획기적인 업적도 남겼다.


학회활동으로는 대한조혈모세포이식학회에서 재무·총무·학술·간행·무임소이사 및 제대혈위원장 등 주요 직책을 역임했으며, 미국 혈액학회·국제실험혈액학회·미국 골수 및 조혈모세포이식학회·대한소아혈액종양학회와 대한혈액학회 등 국내외에서 폭넓은 활동을 이어오고 있다.


국훈 병원장은 지난 1998년 대한 BRM 학회 젊은 연구자상을 비롯해 대한혈액학회 최우수 연제상, 대한조헐모세포이식학회 우수연제상·학술상, 소아혈액종양학회 학술공로상 그리고 교육부장관표창, 환경부장관표창, 보건복지부장관 표창 등을 수상했다.


국훈 병원장은 “어린이 눈높이에 맞춘 최고 수준의 정성스러운 의료서비스를 제공하겠다” 면서 “특히 중증·희귀난치성 환자에 대한 전문적인 진료에 더욱 주력하겠다”고 포부를 밝혔다.

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한국제약바이오협회, 제3차 제약바이오 혁신포럼 개최...무슨 내용 담을까? 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 국회 보건복지위원회 박주민 위원장과 함께 오는 10월 17일 오전 10시 국회 의원회관 제1소회의실에서 「제약바이오 비전 2030 실현 제3차 혁신포럼 – 제약바이오 글로벌 진출 가속화 전략 토크 콘서트」를 개최한다. 앞서 협회는 ▲1차 포럼에서 ‘K-제약바이오 미래비전’을 제시하고, ▲2차 포럼에서는 ‘국민건강 안전망 구축을 위한 의약품 제조역량 강화방안’을 논의한 바 있다. 이번 3차 포럼은 이를 이어받아 국내 제약바이오기업의 글로벌 시장 진출 성과와 과제, 나아가 민관 협력과 혁신 생태계 조성을 통한 해외시장 확대 방안을 심층적으로 다룰 예정이다. 이날 포럼은 협회 바이오벤처특별위원회 이병건 위원장의 사회로 진행되며, 업계와 정부, 연구기관 전문가들이 연이어 글로벌 진출 경험과 비전을 공유하고 토론을 진행할 예정이다. 먼저 김열홍 유한양행 사장은 오픈이노베이션 전략을 통해 해외 진출에 성공한 사례와 향후 과제를 소개한다. 이어 이재우 GC녹십자 개발본부장이 국내 기업의 글로벌 시장 진출기와 실제 경험담을 전하고, 전윤종 산업기술기획평가원 원장은 국가 차원의 연구개발(R&D) 지원이 글로벌 경쟁력 강화에 미치는 영

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BRF2 변이로 인한 질병 발생 기전 세계 최초 규명..."희귀질환 극복 실마리 제시" 원인을 모르는 면역결핍, 발달장애, 림프종을 앓아 왔던 환자와 가족이 16년만에 유전적 원인을 찾았다. 국내 연구진이 세포 항상성 유지에 필수적인 ‘BRF2 유전자’와 희귀질환의 연관성을 새롭게 발굴하고, 발병 원리를 세계 최초로 밝혔다. 이는 원인이 불명확해 진단과 치료가 어려웠던 환자들에게 치료의 실마리를 제공하고, 향후 새로운 치료 전략 개발 가능성을 제시한 것으로 평가된다. 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수(이승복 교수, 서울의대 권해윤 학생)와 중앙대 생명과학과 김근필 교수(윤서빈 박사) 공동 연구팀은 미진단 희귀질환 환자와 가족의 유전체 및 세포 데이터를 분석하고, BRF2 변이가 면역결핍 및 발달장애 희귀질환의 원인이 될 수 있음을 규명해 30일 발표했다. BRF2는 세포의 생존과 항상성 유지에 필수적인 유전자다. 다른 유전자들과 함께 복합체를 이루어 단백질 합성에 필요한 셀레노시스테인 tRNA(SeCys tRNA) 생성을 유도한다. SeCys tRNA를 기반으로 합성된 단백질들은 활성산소로 인한 세포 손상을 방지하고, 산화-환원 균형을 유지하는 중요한 역할을 한다. 그러나 BRF2 관련 질환에 대해선 그동안 연구가 드물었고, 이 변이를 이