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의협,「의사 양성비용 국가지원 모색」 토론회 개최

대한의사협회(회장 최대집)는 「의사 양성비용 국가지원 모색」 토론회를 오는 11일(토) 오후 16시 대한의사협회 용산임시회관 7층 회의실에서 개최한다.


전공의 특별법이 제정되면서 전공의의 수련ㆍ근로환경에 많은 변화가 일어났지만, 여전히 전공의들은 과도한 근무시간과 열악한 근로조건 속에 놓여 있으며, 이런 상  황은 환자 안전과 직결된다는 지적이다.


선진국에서는 의료인 교육의 중요성을 인식하여 정부의 재정적 지원이 충분히 이뤄지고 있는 반면, 우리나라 의사들은 공적인 의무는 요구받고 있지만, 의사 양성비용에 대한 공공의 지원은 전무한 실정에 대해 살펴보는 자리가 될 것이다.


이번 토론회 좌장은 안덕선 대한의사협회 의료정책연구소장이 맡는다.


첫 번째 주제발표는 박현미 재영한인의사회장이 ‘영국의 의과대학 및 전공의 교육과 공적지원 체계’에 대해서 발표한다.


두 번째 발제는 양은배 연세의대 교수가 ‘우리나라 의사 양성비용과 공공지원 방안 모색’ 에 대해 발표할 예정이다.


토론자로는 은백린 대한병원협회 병원평가부위원장, 이승우 대한전공의협의회장, 김주경 국회입법조사처 입법조사관, 김동섭 조선일보 보건복지전문기자, 이우용 대한의사협회 학술이사 등이 참석해 심도 있는 논의를 진행할 예정이다.


안덕선 의료정책연구소장은 “한 명의 의사를 양성하는 것이 과연 어떻게 공적인 의미와 가치를 지니는지 생각해보는 시간이 되기를 기대한다”며, “의사 양성과 공공성, 공적지원의 필요성에 대해 우리 사회와 의료계에 화두를 던지는 첫 출발의 의미가 크다”고 강조했다.



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한미약품 ‘에페거글루카곤’, 임상 2상 중간 분석서..." 안전.유효성 우수" 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품이 세계 최초 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤(efpegerglucagon, HM15136)’의 임상 2상 연구가 순조롭게 진행되며 희귀질환 분야에서 고무적인 진전을 이뤄내고 있다. 한미약품은 지난 10일부터 13일까지 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽소아내분비학회(ESPE) 및 유럽내분비학회(ESE) 공동 학술대회에 참가해 선천성 고인슐린증 치료제로 개발하고 있는 ‘에페거글루카곤’의 임상 2상 중간 분석 결과를 구두 및 포스터 발표를 통해 공개했다고 26일 밝혔다. 선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환으로, 2만5000~5만명당 1명 꼴로 발병하며 매년 미국과 유럽에서는 약 300명의 신규 환자들이 진단되고 있다. 현재까지 승인된 치료제(1건)가 있긴 하지만 치료 반응이 특정 유전자형에 한정되고 부작용(다모증, 체액 저류, 심부전 등)이 많아, 환자들은 허가 이외의 의약품을 사용하거나 부작용을 감수하고 췌장을 절제하는 수술에 의존하고 있다. 한미약품은 기존 치료방식의 한계를 극복할 수 있는 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤’을

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