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한림대의료원, 제4회 한림-웁살라 국제학술 심포지엄 개최

암, 감염성 질환, 심혈관질환, 치매 등 각종 난치병의 바이오마커에 대한 최신 지견 다뤄

 

한림대의료원(의료원장 : 이혜란)은 다음달 4일(수) 스웨덴 웁살라대학교의 루드벡홀에서 ‘바이오마커: 기초연구에서 임상까지’를 주제로 ‘제4회 한림-웁살라 국제학술 심포지엄’을 개최한다.

기초의학 분야의 세계적 명문인 스웨덴의 웁살라대학(Uppsala University)과의 학술교류를 위해 개최되는 이번 심포지엄에서는 바이오마커(생체표지물질)에 관한 최근 주요 이슈를 주제로, 암, 감염성 질환, 심혈관질환, 부인과질환, 치매 등 각종 난치병 분야에서 바이오마커의 활용과 전망에 대해 세계적인 전문가들의 최신 지견을 공유하게 된다.

바이오마커는 DNA, RNA, 대사물질, 단백질 등의 분자적 패턴을 근거로 한 유전자 정보로, 생명체 내에서 유전적 또는 후생유전적 변화의 영향으로 유발된 각종 질환들을 감지하는 지표로 사용되고 있다. 바이오마커에 대한 연구는 현재의 질병 치료에 국한되지 않고, 유전적인 질병의 원인을 예측하여 사전에 예방하는 미래형 의료로 나아가기 위한 중요한 교두보가 될 것이다.

번 심포지엄에는 전(前) 웁살라의대 학장이면서 유럽 신경내분비종양네트워크(ENET)의 설립자인 쉘 오베뤼(Kjell Öberg) 교수와 알츠하이머병의 유전적 임상 체계를 확립한 것으로 알려져 있는 세계적인 석학 라스 란펠트(Lars Lannfelt) 교수, 노벨상 수상자 선정기관인 스웨덴 왕립과학아카데미와 유럽 분자생물학기구(EMBO)의 회원으로 활동 중인 울프 란데그렌(Ulf Landegren) 교수 등 스웨덴 의학 분야 최고의 전문가들이 참석하여 최근 연구 동향 및 결과를 발표하고, 한림대의료원 교수들과 소중한 학술정보 교류의 장을 연다.

이혜란 한림대의료원장은 “2008년부터 매년 양국에서 개최된 세 번의 심포지엄을 통해 기초에서 임상에 이르는 의학분야의 최근 이슈에 대해 폭넓게 접근하여 두 의료기관의 수준을 한 단계 업그레이드 할 수 있었다”며 “앞으로 우리 의료원은 웁살라대학과의 학술연구 교류를 통해 세계적인 의료․연구기관으로 성장할 수 있는 기틀을 마련할 것으로 기대된다”고 말했다.

한림대의료원은 국제경쟁력 강화를 위해 지난 2002년 미국 컬럼비아대학과 협약을 시작으로 컬럼비아와 코넬대학의 모체 병원인 뉴욕-프레스비테리안병원(NYPH)을 비롯하여 일본의 나가사키대학, 나고야시립대학, 동해대학, 교토부립의과대학, 이탈리아 파도바대학, 핀란드 오울루대학과 베트남 호치민대학 등 세계 유수 대학 및 의료기관들과 교류를 활발히 맺어오고 있다.

2008년 심포지엄 개최를 통해 교류를 시작한 스웨덴의 명문 웁살라대학은 1477년에 세워져 560년의 역사를 자랑하는 대학으로 대성당 등 스웨덴 수도 천년의 역사를 간직하고 있다. 이러한 장구한 역사적 배경과 함께 기초연구에서부터 최근 임상연구까지 미래지향적인 연구가 활발한 대학이다.

부속병원인 웁살라대학병원은 웁살라 의과대학과 간호대학의 교육병원으로서 1,100병상 규모로 진단의학 ․ 마취과학 및 의료기술학부, 응급의학 및 재활의학부, 종양학 ․ 흉부 및 내과부, 신경의학부, 정신의학부, 외과부, 부인건강 및 소아과부 등 총 7개 진료부로 나눠져 있다. 특히 신경의학 분야는 가장 규모가 크고 잘 발전되어 있다. 각 진료부 안에는 임상과 기초의학이 함께 공존하며 기초와 임상을 바로 연계한 효율적인 시스템을 운영하고 있다.

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5년 주기로 실시 하는 '의약품 품목갱신 제도'...안전성.유효성 강화 디딤돌 되나 의약품 품목갱신 정보가 유통 중 의약품 현황 파악 및 개발·출시 전략 수립에 도움을 줄 것으로 기대되고 있다. 특히 식약처가 최신 의약품 안전 정보를 반영하여 주기적이고 체계적으로 의약품을 관리할 경우 의약품 안전확보 강화에 디딤돌이 될 전망이다. 식약처가 집계한 자료에 따르면 지난해 품목갱신 대상 의약품은 총 9,495개 품목이었으며, 이 중 6,878개(73%) 품목이 갱신됐다. 의약품 갱신제도로 인해 품목허가가 실제 유통되는 의약품 중심으로 재편됨에 따라 ‘24년도 갱신율은 제도시행 초기 대비 높아진 것으로 분석됐다. 일반의약품의 갱신율은 70%로 ’18~’23.6월동안의 갱신율 42%와 비교했을 때 대폭 증가했다. 식약처는 의약품의 안전한 사용을 위해 2024년 갱신된 품목 중 ‘바클로펜’ 정제 18개 품목 등 총 54개 품목에 대해 허가사항 변경 조치를 실시했다. 조치내용은 ▲‘바클로펜’ 정제의 소아 투여량을 체중당 용량으로 변경하고, 연령별 최대 투여량 설정 ▲‘트리플루살’ 캡슐제 효능·효과 중 혈전증에 의한 합병증을 포함한 동맥혈전색전질환의 ‘예방’을 ‘재발방지(2차예방)’으로 변경 ▲‘디오스민’ 캡슐제에 대하여 수유부 금기를 추가하는 등 사용상

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대우제약,안구건조증 치료제 시장 지배력 강화 되나... 레바미피드 1.5% 일회용 점안액 3상 성공 대우제약㈜(대표이사 지용훈)은 24일 안구건조증 치료제인 레바미피드 1.5% 일회용 점안액의 3상 임상시험에서 유효성과 안전성이 입증되어 성공적으로 임상을 종료함에 따라 식품의약품안전처 개량신약 허가를 신청했다고 밝혔다. 레바미피드(rebamipide)는 뮤신 생성과 분비를 촉진시켜 안구건조증 치료에 탁월한 성분. 일본에서는 2012년부터 레바미피드 2.0% 점안액이 출시됐으나, 물에 잘 녹지 않는 성분 성질 때문에 현탁액 제제로 만들어져 이물감과 자극감, 특유의 쓴맛을 갖고 있다.국내에서는 2개 제약사 공동 개발로 2023년 3월 동일 농도인 2% 수용액 개량 신약으로 출시한 뒤 다회용과 일회용으로 판매 중이다. 의약품 처방 통계기관인 유비스트에 따르면 레바미피드 2.0% 점안제 시장은 2024년도 다회용 16억 원, 일회용 72억 원으로 총 90억 원에 달하는 시장 규모로 성장했다. 다만, 다회용 제품은 현탁 발생 이슈로 당분간 공급 중단 상황에 있다. 이런 시장 상황 가운데 대우제약이 동일 성분 1.5% 일회용 점안액 임상 3상에 성공하고 개량 신약 허가 신청을 낸 것. 이를 기념해 지난 4월 17일 서울 잠실 롯데호텔에서 임상 3상에 참여한 8개 병원

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보양식도 사람마다 효과 상이, 체질에 맞는 보양식 필요 한국 고유의 의학인 사상의학은 소음인, 소양인, 태음인, 태양인으로 사상체질을 구분한다. 체질 별로 가장 중요한 핵심 에너지를 보명지주(保命之主)라고 하는데, 보명지주가 약해지면 다양한 병적 증상이 나타난다. 강동경희대학교한방병원 사상체질과 황민우 교수와 함께 사상체질 별 보명지주가 약해졌을 때 나타나는 증상과 이에 대한 보양 방법을 알아본다. 체질‧몸 상태를 알려주는 신호, 소증(素證)사람마다 타고난 사상 체질과 건강 상태를 드러내는 징후를 사상의학에서는 ‘소증(素證)’이라고 한다. 소증은 특정 증상이나 질병이 발현되기 이전의 몸 상태를 나타내는 임상 정보를 의미한다. 세부적으로는 수면, 식욕 및 소화, 배변 및 배뇨, 땀, 한열 상태 등으로 분류한다. 이를테면 평소 잠을 깊게 자는지 자주 깨는지, 대변이 무른 편인지 굳은 편인지 등의 정보를 수집하는 것이다. 수집한 정보를 종합적으로 분석하여 환자의 체질과 건강 상태를 판단하게 된다. 소증의 이상, 보명지주 약화로 이어져소증의 이상 변화가 지속되면 보명지주(保命之主)가 약해질 수 있다. 보명지주(保命之主)는 사상의학에서 사상체질별로 건강을 유지하는 가장 중요한 핵심 에너지를 일컫는 말이다. 자신의 체질을