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제약회사

서울제약 양도 공시...주식식장 긍정반응

서울제약,최대주주인 황우성 회장 및 특수관계인 보유주식 279만1,715주, 사모펀드에 양도 공시

서울제약의 양도가  초읽기에 들어간 것으로  알려졌다.

서울제약은 최대주주인 황우성 회장 및 특수관계인들이 보유주식 279만1,715주를 큐캐피탈파트너스의 사모펀드 ‘2018 큐씨피 13호 사모합작투자회사’에 양수하는 계약을 맺었다고 지난달 28일  공시했다.

서울제약의  양도 공시는  주식시장에도 긍정적인  신호른  보내고  있다.공시 이후 첫 개장일인 2일 서울제약(018680)은 10시17분 현재 장 상한가를 기록하고  있다.


노재영 기자의 전체기사 보기

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행정

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식약처, 축산물 자가품질검사 안내서 발간 식품의약품안전처(처장 오유경)는 축산물 자가품질검사 시 제품의 유형에 따른 검사 항목 등을 명확히 안내하기 위해 6월 17일 ‘축산물 자가품질검사 안내서’를 제정·발간했다. 자가품질검사는 축산물을 제조·생산하는 영업자가 제품이 기준·규격에 적합한지 직접 확인하는 제도로 이번 안내서는 영업자가 제조한 축산물 유형별로 검사가 필요한 항목과 멸균·살균 등 제조 과정의 유무에 따라 확인해야 하는 기준·규격에 대한 전반적인 사항을 종합적으로 안내한다. 아울러 국민신문고, 전화 등을 통해 접수된 자가품질검사 관련 민원을 분석하여 자가품질검사 주기, 연간 유형별 최소 검사 품목 수, 검사 결과 기록관리, 검사 면제 요건 등 영업자가 자주 묻는 질의응답도 수록하여 담당 공무원도 현장에서 활용할 수 있도록 제작했다. 식약처는 이번 안내서가 축산물 자가품질검사에 대한 영업자의 이해도를 높여 축산물 안전관리에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 영업자의 원활한 업무 수행을 위해 다각적으로 지원할 계획이다.
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제약ㆍ약사

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파로스아이바이오, AI 신약 ‘PHI-101’ 유럽 희귀의약품 지정 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)는 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제(AML)로 개발 중인 PHI-101이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 24일 밝혔다. PHI-101은 이번 지정을 통해 유럽 내 희귀·난치성 질환 치료제 개발 분야에서 혁신 신약의 잠재력과 가능성을 공식적으로 인정받고, 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제로서의 위상을 확고히 했다는 점에서 주목받고 있다. 유럽의약품청은 유럽 내 유병률 10만 명당 50명 미만인 희귀질환 중 기존 치료법이 없거나 새로운 치료 옵션이 절실한 경우, 중요한 치료적 이점을 제공할 것으로 기대되는 신약 후보에 희귀의약품 지위를 부여한다. 파로스아이바이오는 PHI-101이 유럽에서 희귀의약품으로 지정됨에 따라 ▲신약 허가 심사 기간 단축 ▲임상시험 관련 자문 ▲품목 허가 신청 수수료 및 각종 개발 비용 감면 ▲신약 허가 후 10년간 시장 독점권 등 다양한 혜택을 받게 될 예정이다. 이에 따라 PHI-101은 유럽 시장에서 신속하게 개발 허가 및 상용화될 수 있는 기반을 마련하는 동시에, 글로벌 시장 진출에도 유리한 조건을 갖추게 됐다. PHI-101은 파로스아이바이오가 자체 개발한 AI
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의료·병원

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서울바이오C&V, 부산백병원과 MOU 체결 서울바이오C&V(대표 이성권)는 인제대학교 부산백병원(병원장 양재욱) 및 보건복지부 지정 안과질환유효성평가센터(센터장 양재욱)와 전략적 연구협력 체계 구축을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약은 안과질환 관련 연구기획 및 위탁연구협업과 신약개발의 유효성평가부터 임상까지의 연계서비스 등을 포함하고 있으며, 상호간의 유기적인 협력 체계를 바탕으로 R&D의 상호 발전과 이익 증대를 도모할 예정이다. 인제대학교 부산백병원 안과질환유효성평가센터는 보건복지부 ‘질환유효성평가센터’ 사업에 선정된 자립형 센터로, 글로벌 수준의 평가 인프라와 병원 연계 자문체계를 바탕으로 국내 안과질환 유효성평가의 선도적 역할을 수행하고 있다. 서울바이오C&V는 이번 협약을 통해 국내 유수의 의료기관과의 협력 네트워크를 확대하고, GLP 수준의 품질관리 체계 강화를 통해 비임상 단계 전반의 데이터 신뢰도와 개발 효율성을 높일 수 있을 것으로 기대하고있다.