셀카르타(CellCarta)는 21일 차세대 표적 프로테오믹스 검사 솔루션의 선두 주자인 프리시전 어세이(Precision Assays)로부터 항체 패널과 분석에 대한 상업적 권리를 획득했다고 발표했다. 프레드 허친슨 암센터(Fred Hutchinson Cancer Center, 이하 프레드 허치)에서 분사한 프리시전 어세이는 제약 및 생명 공학 업계 고객들에게 하이엔드 멀티플렉스 정량적 면역 변형 근치 유방 절제술(immune-MRM) 질량 분광 분석 기반 분석법을 개발하고 배포한다.

프리시전 어세이로부터 받은 국립 암 연구소(National Cancer Institute)의 임상 암 단백질체 분석 컨소시엄(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium, 이하 CPTAC) 2급 지침에 의해 규정된 광범위한 스펙트럼을 가진 표적 질량 분광 분석법 관련 기술 권리를 통해 셀카르타는 기성품 멀티플렉스 단백질 정량화 제품들을 면역 종양 임상 및 전임상 연구에 사용할 수 있도록 배포 준비를 끝낼 수 있었다.  "CPTAC의 지침에 따라 규정된 프리시전 어세이의 광범위한 강력한 분석 포트폴리오와 정립된 개념 증명 데이터를 통해 셀카르타는 중요한 임상 과제를 해결하고 면역 종양 프로그램을 발전시킬 수 있는 핵심 솔루션을 제공함으로써 고객들의 탐색 연구 및 치료 개발 전략을 확실히 지원할 수 있습니다. 단백질 정량 관련 셀카르타의 전문성을 감안할 때, 이 면역 MRM 패널은 제 1, 2차 임상적 종점을 지원한다는 것이 추가로 검증됩니다."라고 셀카르타의 면역학과 단백질체학 부분 최고운영책임자인 로렐라 디 도나토(Lorella Di Donato)는 말했다.