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한국제약바이오협회, 국회와 제약바이오 AI 대전환 모색

9월 26일 국회의원 연구단체 ‘국회 AI와 우리의 미래’와 토론회 개최

정부가 차세대 주력산업으로 바이오헬스산업을 선정하고 AI 활용 신약‧디지털치료제 등에 집중 투자를 계획하는 가운데, 국회와 정부, 산학연 전문가가 모여 AI 대전환 과제를 논의한다. 

 

한국제약바이오협회(회장 노연홍)와 국회의원 연구단체 국회 AI와 우리의 미래(공동대표 김건·최수진·최보윤)는 오는 26일 국회의원회관 제8간담회실에서 ‘제약바이오산업의 AI 대전환’ 토론회를 개최한다고 24일 밝혔다. 

 

국회 AI와 우리의 미래 공동대표 최수진 의원의 개회사로 시작하는 이번 토론회는 제약바이오분야 AI 혁신을 위한 정책적 방향과 과제 모색을 위해 국회 AI와 우리의 미래 공동대표인 김건, 최보윤 의원과 연구책임의원 박충권 의원이 함께 한다.  

 

발제는 강재우 아이젠사이언스 대표가 'LLM 시대의 제약바이오산업 혁신 방안'을 공유하고, 김화종 K-멜로디 사업단장이 '제약바이오 AI 강국을 위한 정책 제안'을 발표한다. 

 

이어 패널 토론에서는 한태동 위원장(동아앱티스 대표)의 좌장을 맡는다. 정부 측 패널은 김정대 산업통상자원부 바이오융합산업과장, 남혁모 과학기술정보통신부 첨단바이오기술과장, 심은혜 보건복지부 보건의료데이터진흥과장, 산학연 대표로는 남호정 교수(GIST 전기전자컴퓨터공학부), 박래웅 교수(아주의대), 박수준 본부장(ETRI 디지털융합연구소), 신현진 소장(목암생명과학연구소) 등이 참여해 AI 신약개발에 대한 심도 있는 논의를 진행할 예정이다. 

 

제약바이오협회 노연홍 회장은 “정부의 전폭적인 AI 지원을 바탕으로 K-멜로디 프로젝트와 같이 제약바이오산업 경쟁력을 강화하고 글로벌 경쟁에서 초격차를 확보해 나가야 할 시점”이라며 “이번 토론회를 통해 실질적인 정책 대안과 해결 방안이 도출되길 바란다”고 밝혔다. 

 

한편 이번 토론회를 주관하는 제약바이오협회 AI신약융합연구원은 올해 1월 국내 AI 신약개발 및 디지털 혁신 생태계 조성을 위해 AI신약개발지원센터를 확대 개편된 기관으로, 앞으로도 제약바이오산업과 정부 간의 협력체계를 강화하고 AI 기술을 활용한 신약개발 가속화와 디지털 혁신을 이끌어나갈 계획이다. 

 

K-멜로디 프로젝트는 연합학습(Federated Learning)을 통해 고도화된 인공지능(AI) 모델을 구축, 혁신 신약 연구개발(R&D) 시간과 비용을 획기적으로 단축하고 성공 확률을 높이기 위한 사업으로, 제약바이오협회가 보건복지부와 과학기술정보통신부의 지원을 받아 추진 중이며 최근 3개 분야 26개 세부과제와 과제별 주관연구기관을 선정해 5개년 과제를 시행하고 있다. 

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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