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휴온스글로벌, 3분기 매출액 1,994억원...영업이익 144억원 기록

내달 팬젠 손자회사 편입… 바이오의약품 CDMO 사업 진출

휴온스그룹의 지주사 ㈜휴온스글로벌(대표 송수영)은 올해 3분기 연결재무제표 기준 매출액 1,994억원, 영업이익 144억원, 당기순이익 91억원을 기록하며 전년 대비 각 5%, -55%, -61% 증감했다고 14일 밝혔다.

올해 3분기 누적 연결재무제표 기준 실적은 매출 6,110억원, 영업이익 707억원, 당기순이익 552억원을 기록했다. 각각 +9%, -24%, -20% 증감한 수치다. 

국내 전문의약품 사업부문 등의 안정적 성장으로 매출은 전년 동기 대비 늘었지만, 제품별 매출 비중(product mix) 변화 및 생산설비 증설 비용 반영 등의 영향으로 영업이익은 감소했다. 휴온스 2공장 가동률을 본격적으로 높여 매출 성장을 지속하는 한편, 수익성 개선을 통해 내실을 다져 나간다는 계획이다.

휴온스(대표 송수영∙윤상배)는 연결재무제표 기준 1,469억원, 영업이익 87억원, 순이익 73억원을 기록했다. 전년 동기 대비 각 6%, -42%, -38% 증감했다. 3분기 매출 성장은 국내 전문의약품과 당뇨 의료기기 사업 부문이 이끌었다. 주사제 수출은 전년 동기 대비 감소했으나 순환기, 대사성, 항생제 등 국내 전문의약품 매출이 늘며 견조한 실적을 기록했다.

지난해 하반기부터 반영된 2공장 관련 비용과 상대적으로 원가율 높은 품목의 매출 비중 증가로 영업이익률은 둔화됐다. 이에 휴온스는 효율적 비용관리를 추진해 2분기부터 판매관리비율을 개선 중이다. 또 최근 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 등 신성장 동력 확보를 위해 팬젠에 대한 지분투자를 결정했다. 휴온스는 내달 13일 팬젠의 경영권을 확보 후 신규 종속회사로 편입한다. 

에스테틱 자회사 휴메딕스(대표 김진환)는 3분기 개별재무제표 기준 매출액 374억원, 영업이익 92억원, 당기순이익 68억원을 기록하며 전년 동기 대비 각 -6%, -19%, -5% 감소했다. 휴메딕스는 최근 가파른 성장세를 이어오던 에스테틱 사업 부문의 중장기 성장을 위해 영업조직의 전략적 개편을 단행했다. 이로 인해 3분기 성장세는 일시적으로 둔화됐다. 에스테틱 신제품 2종이 출시되는 4분기부터는 매출 정상화가 이뤄질 전망이다.

수출 측면에서는 중국에서의 안정적인 실적과 브라질, 남미 지역의 필러 매출이 크게 증가해 매 분기 높은 성장세를 이어가고 있다. 연내 등록을 목표로 하는 태국 등 동남아시아와 러시아 및 중동, 중남미국가 등으로 신규 진출 국가를 확대해 나갈 계획이다.

헬스케어 및 화장품 부자재 자회사 휴엠앤씨(대표 김준철)는 3분기 연결재무제표 기준 매출액 115억원, 영업이익 15억원, 당기순이익 11억원을 기록하며 전년 대비 각 -8%, -1%, -5% 감소했다.

글라스 사업 부문은 앰플, 바이알 매출이 소폭 감소했으나 치과용 마취제에 사용되는 카트리지 매출이 전년 동기 대비 3% 이상 증가하며 74억원을 기록했다. 코스메틱 부문에서는 지난 8월에 진행된 ㈜유일산업 화장품 부자재사업 영업 양수 효과로 전년 대비 36% 증가한 42억원의 매출을 달성하며 큰 폭의 성장을 보였다.

보툴리눔 톡신 자회사 휴온스바이오파마는 러시아, 동남아 등 수출 확장을 통해 매출액 100억원, 영업이익 21억원을 달성했다. 연내 기존 대비 111% 증가한 생산설비를 갖출 계획이다. 의료기기 자회사 휴온스메디텍은 매출액 139억원, 영업이익 8억원의 안정적인 실적을 거뒀다. 밀키트 자회사 푸드어셈블은 매출액 26억원, 영업손실 7억원으로 적자폭을 줄이며 실적개선 흐름을 나타냈다.

연구개발(R&D) 자회사 휴온스랩은 고순도 인간 유래 히알루로니다제(rHuPH20)를 피하주사(SC)제형 변경 플랫폼으로 활용하기 위한 연구개발을 진행 중이다. rHuPH20의 고유한 제조 방법에 대한 국내 특허를 지난 7월 등록하고 국제특허출원(PCT)을 완료했다. 최근에는 미국 및 유럽연합(EU)에도 특허 심사 등록을 신청했다.

휴온스글로벌 송수영 대표는 “휴온스그룹은 성장의 속도와 내실을 함께 다지는 지속가능경영을 위해 중점 추진 중”이라며 “특히 최근에는 중장기 성장동력 강화를 위한 바이오의약품 전문기업 팬젠의 계열회사 편입, 그룹 통합R&D센터 동암연구소 개소와 신성장 R&D 총괄 임명 등 연구개발 역량을 강화 중이다”고 밝혔다. 

이어 송 대표는 “지속가능경영 성과의 척도라 할 수 있는 한국ESG기준원 평가에서 올해 휴온스가 전년 대비 두 단계 상승한 종합 A등급을 획득했다”며 “휴온스그룹은 글로벌 토탈 헬스케어 그룹으로서 성장의 결실을 주주와 공유하고 나아가 인류건강과 사회에 공헌하는 가치 창출에 더욱 힘써 나가겠다”고 덧붙였다.

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삼일제약 ‘설글리코타이드’ 유효성 탈락… 식약처, 사용 중단 조치 식품의약품안전처가 위·십이지장궤양 및 위·십이지장염 치료에 사용돼 온 ‘설글리코타이드’ 제제에 대해 유효성이 입증되지 않았다는 재평가 결과를 내리고, 해당 적응증에서의 사용 중지와 대체의약품 사용을 공식 권고했다. 식약처(처장 오유경)는 의약품 안전성·유효성 재평가 제도에 따라 ‘설글리코타이드’ 제제를 검토한 결과, 안전성에는 문제가 없으나 ‘위·십이지장궤양, 위·십이지장염’에 대한 치료 효과를 국내 임상시험으로 입증하지 못했다고 판단하고, 이 같은 내용을 담은 의약품 정보 서한을 2월 5일 의·약사 및 환자에게 배포했다고 밝혔다. 이번 조치는 「약사법」 제33조에 따른 재평가 결과에 따른 것으로, 대상 품목은 삼일제약(주)의 ‘글립타이드정200밀리그램’ 1개 품목이다. 식약처는 업체가 제출한 재평가 자료와 중앙약사심의위원회 자문 결과를 종합적으로 검토한 끝에, 해당 질환에 대한 효능·효과를 인정할 수 없다고 결론내렸다. 이에 따라 식약처는 일선 의료현장에서 ‘설글리코타이드’ 제제가 위·십이지장궤양 및 위·십이지장염 치료 목적으로 사용되지 않도록 하고, 의·약사에게는 다른 대체의약품을 처방·조제해 줄 것을 요청했다. 환자들에게도 해당 약물 복용과 관련해 반드

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분당서울대병원 찾은 김민석 총리, "희귀질환, 고도의 전문성 요구 영역 국립대병원 역할 중요" 분당서울대병원(원장 송정한)은 지난 4일 김민석 국무총리가 병원 희귀질환센터를 방문해 의료진을 격려하고 희귀질환 환우 및 가족과의 간담회를 가졌다고 밝혔다. 분당서울대병원 제1세미나실 및 소강당에서 열린 이날 행사에는 김민석 국무총리, 임승관 질병관리청장 등 정부 관계자와 송정한 원장, 전영태 진료부원장, 조안나 희귀질환센터장 등 병원 주요 관계자들이 참석했다. 김민석 총리는 분당서울대병원의 운영 현황과 희귀질환센터의 주요 업무를 보고받고 현장에서 헌신하는 의료진들을 격려했으며, 이어 근디스트로피, 시신경척수염 등을 앓고 있는 환우·가족 11명과 의료진이 함께하는 간담회를 통해 희귀질환 치료 과정에서의 고충과 제도적 개선점을 청취했다. 이번 방문은 상급종합병원의 경증 진료 비중을 낮추고 ‘중증·희귀·난치’ 분야에 역량을 집중하는 의료전달체계 개편 방향과 맞닿아 있다. 특히 희귀질환은 환자 수가 적고 질환 스펙트럼이 넓어 고도의 전문성이 요구될 뿐 아니라, 장기적·다학제적 관리와 제도 연계까지 필요하다. 이에 따라 공공성과 고난도 진료역량을 갖춘 국립대병원의 역할이 더욱 강조되는 영역이다. 송정한 원장은 “희귀질환 환자와 가족이 겪는 어려움은 진단부터 치료,