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서울대병원, 제1회 국립대학병원 공공부문 심포지엄 개최

서울대병원 공공부문은 지난 22일 ‘제1회 국립대학병원 공공부문 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다.

이번 행사는 전국 10개 국립대학병원 공공부문 및 국립대학병원협회, 교육부, 보건복지부, 지자체, 지방의료원 관계자 등 약 200명이 참석해 국립대학병원의 공공의료 정체성과 역할을 재조명하고, 협력 기반을 다지는 자리로 마련됐다.

심포지엄은 “국립대학병원이 공공의료의 핵심 축으로서 보건의료의 지역격차 해소, 필수의료 확충, 공공의료 강화에 앞장서 달라”는 정은경 보건복지부 장관의 영상 축사로 시작됐다.

세션1에서는 ‘공공의료에서 국립대학병원의 역할’을 다뤘다. 고려의대 윤석준 교수(예방의학교실)가 국립대학병원의 역할 재정립 방안에 대해 발표했으며, 특히 지역완결형 의료체계의 거점 역할에 대해 강조했다. 이를 위해 중증·응급·희귀질환 중심 병원으로의 구조 전환과 지역 의료기관 간 협력 네트워크 강화, 그리고 정부의 제도적 지원이 뒷받침되어야 한다고 설명했다.

세션2 ‘공공의료 지역 의사지원 제도의 나아갈 길’에서는 의료인력 지원방안을 중심으로, 지역 간 의료 격차 해소를 위한 정책적 제언을 공유하는 시간을 가졌다. 강원대병원 김윤성 교수는 ‘지역거점공공병원 파견 의료인력 인건비 지원사업’ 참여 경험을 소개하며 정착 지원, 고용 안정성 강화, 연구협력 확대를 통한 지방 의료인력 부족 해소 방안을 제시했다.

이어서 서울대병원 이응준 교수는 ‘공공임상교수제 시범사업’에 참여해 지역 내 의료 접근성을 높인 성과를 공유하고, 해당 사업의 정규화를 위해 교육과 연구 활동에 대한 실질적 지원이 필요하다고 밝혔다. 마지막으로 서울대병원 정은주 교수는 지역 의사인력 확보를 위해 국립대학병원이 교육-인력지원-정책-기술-연구 분야에서 통합적 리더십을 발휘해야 한다고 강조했다.

또한, 종합토론에서는 각계 전문가들이 다양한 관점에서 국립대학병원의 지속가능한 공공의료 기능과 실행 전략을 논의했다.

이번 심포지엄은 국립대학병원이 국가 보건의료의 핵심 주체로서 정체성을 재정립하는 계기가 되었으며, 지역 의사인력 지원 제도를 중심으로 지역완결형 의료체계의 실현 가능성을 모색한 점에서 의미가 크다.

문진수 서울대병원 공공부원장은 “국립대학병원협회와 전국 국립대학병원 공공부문이 공동으로 주최하는 첫 번째 공식 심포지엄으로, 정부, 국립대학병원, 지역거점공공병원이 한 자리에 모여 대한민국 공공의료 발전 방향을 논의한 뜻깊은 자리였다”며 “서울대병원 공공부문은 앞으로도 유관기관 간 실질적인 협력관계를 구축하고, 공공의료 강화를 위해 책임을 다하겠다”고 밝혔다.
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30대 여성 고용 늘었지만 일·가정 양립은 여전히 과제…“건강·경력 함께 지원해야” 30대 여성의 경제활동 참여가 크게 늘면서 여성 고용의 전통적인 ‘M-커브’ 현상이 완화되고 있지만 이를 일·가정 양립 문제가 해결된 것으로 봐서는 안 된다는 지적이 나왔다. 여성의 경제활동을 지속시키기 위해서는 임신·출산에 집중된 기존 정책에서 벗어나 청년기부터 중장년기까지 건강과 돌봄, 노동을 함께 지원하는 생애주기 정책으로 전환해야 한다는 제안이다. 남인순 국회부의장과 사단법인 여성리더네트워크는 3일 국회의원회관에서 2026 미래여성경제포럼 ‘2030 청년 여성의 경제적 도약과 보편적 건강권 토론회’를 공동 개최했다. 이번 토론회는 인구위기 대응을 결혼과 출산 장려에 집중해 온 기존 정책의 범위를 넘어 여성의 지속적인 경제활동과 건강을 생애주기 전체에서 연계해 지원하는 방안을 모색하기 위해 마련됐다. KDI 국제정책대학원 최슬기 교수는 ‘젊은 여성의 경제활동 참여와 일·가정 양립 문제: M-커브 구조의 재편’을, 한국여성정책연구원 김동식 선임연구위원은 ‘생애주기 전반에서의 여성 보편적 건강권 보장’을 주제로 각각 발표했다. ◇ 30~34세 여성 고용률 75.1%…25~29세 처음 추월 최슬기 교수는 여성의 경제활동 참여 확대와 함께 과거 뚜렷했던 M-커

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페니트리움바이오사이언스, 항암제 ‘페니트리움’ 미국 임상 2a상 진입 페니트리움바이오사이언스가 기존 항암제에 충분한 반응을 보이지 않는 진행성 고형암 환자를 대상으로 항암제 후보물질 ‘페니트리움(Penetrium)’의 미국 임상 2a상 시험에 들어간다. 이번 임상에서는 종양 주변의 물리적 장벽을 조절해 기존 항암제가 종양 내부로 전달되는 환경을 개선하는 이른바 ‘가짜내성(Pseudo-resistance) 극복’ 전략의 유효성과 안전성을 환자에서 평가한다. 페니트리움바이오사이언스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 페니트리움의 진행성 고형암 대상 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 3일 공시를 통해 밝혔다. 이번 시험은 표준치료(SoC)에 불응하거나 치료 반응이 저하된 고형암 환자를 대상으로 미국 여러 임상시험기관에서 진행될 예정이다. 기존 표준항암제와 페니트리움을 병용 투여해 유효성과 안전성을 평가하는 방식이다. ◇ 암세포 아닌 ‘종양 주변 장벽’에 주목 페니트리움이 겨냥하는 것은 암세포 자체의 유전적 변이에 따른 약물 내성이 아니라 종양미세환경으로 인해 항암제가 암세포까지 충분히 전달되지 못하는 현상이다. 회사는 이를 ‘가짜내성’으로 설명하고 있다. 항암제 치료 과정에서 암연관 섬유아세포(CAF)와 종양연관 대식세포(

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