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심비코트, COPD의 폐렴 및 폐렴 관련 사망 위험 비교 연구에서 우수성 확인

아스트라제네카는 대규모 실생활 연구인 PATHOS의 두 번째 분석결과를 발표했으며, 부데소니드/포르모테롤(심비코트® 터부헬러®)로 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자를 치료한 경우, 플루티카손/살메테롤로 치료했을 때보다 폐렴 및 폐렴 관련 사망 위험이 더 낮은 것으로 나타났다.

PATHOS는 COPD 환자에게 일반적으로 처방되는 2종의 흡입용 코르티코스테로이드 및 지속성의 베타 효능제(이하 ICS/LABA) 복합제의 효과를 비교하기 위해 5,468명을 대상으로 11년 동안의  후향적 의무기록을 통해 관찰한 대규모의 실생활 연구이다. 이 연구 결과는 최근 브리티시 메디컬 저널(British Medical Journal)에 게재되었다.

연구 결과 플루티카손/살메테롤로 치료 받은 환자들은 부데소니드/포르모테롤(심비코트® 터부헬러®)로 치료 받은 환자들보다 폐렴 발생률이 73% 더 높았다(RR 1.73 [95% CI 1.57-1.90]; p<0.001; [NNT]=23 [95% CI18-37]). 플루티카손/살메테롤로 치료 받은 환자들은 100환자년수(patient years) 당 11건의 폐렴이 발생한 반면 부데소니드/포르모테롤로 치료 받은 환자들은 6.4건으로 나타났다.

폐렴 관련 병원 입원율 역시 플루티카손/살메테롤로 치료 받은 환자들이 부데소니드/포르모테롤로 치료 받은 환자들에 비해 74% 더 높았다.(RR 1.74 [95% CI 1.56-1.94]; p<0.001; NNT=34 [95% CI 24-59]). 즉, 플루티카손/살메테롤로 치료 받은 환자들은 100 환자년수 당 7.4건 병원에 입원한 반면, 부데소니드/포르모테롤로 치료 받은 환자들은 4.3건으로 나타났으며, 그 결과 플루티카손/살메테롤로 치료 받은 환자들의 병원 입원일수가 82% 더 길었다(100 환자년수 당 각각 53일 대 29일; p<0.001).

폐렴 관련 입원 평균 기간에서는 두 그룹 모두 유사하게 나타났지만, 플루티카손/살메테롤로 치료 받은 환자들이(97건) 부데소니드/포르모테롤로 치료 받은 환자들에(52건) 비해 폐렴 관련 사망 위험이 더 높았다([HR] 1.76; 95% CI 1.22–2.53; p=0.0025).

스웨덴 웁살라 대학 병원의 알레르기/폐 클리닉 원장 크리스터 제이슨(Christer Janson) 교수는 “PATHOS 연구는 COPD 환자에게 있어 치료제 선택의 중요성을을 보여준다. ICS/LABA 복합제 제품들은 이전 연구를 통해 COPD 증상을 크게 낮추고 중증도 COPD 악화 사례를 줄이며, 또한 환자의 삶의 질을 개선하는 것으로 나타났다2-5”며 “PATHOS 연구에서는 치료제에 따라 환자의 폐렴 발생률뿐만 아니라 폐렴으로 인한 사망 등 폐렴 관련 변수에 차이가 있었다”고 말했다.


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질병관리청 감염병 실험실 운영 표준, 글로벌 확산 첫발 질병관리청(청장 지영미)은 「감염병 국가표준실험실 표준운영지침」(이하 「표준운영지침」) 및 「감염병 국가표준실험실 인정요건」(이하 「인정요건」) 국문판과 영문판을 질병관리청 누리집을 통해 공개한다. 이는 우리나라의 감염병 진단검사 실험실의 표준 운영체계를 널리 알려, 국제적 활용도를 높이기 위한 첫걸음이다. 질병관리청은 지난 2019년, ‘감염병 국가표준실험실 인정체계’를 도입하여 표준체계 운영 역량이 객관적으로 입증된 실험실을 ‘감염병 국가표준실험실’로 인정해왔다. 이러한 표준체계에 기반한 실험실 운영은 코로나19 팬데믹 기간 동안 신속한 표준검사법 확보 등 위기 대응의 근간이 되었다. 이번에 공개된 「표준운영지침」은 국제 표준을 기반으로 하면서, 검사 질 관리, 위기 대응 등 공공 실험실의 특성을 반영했다. 특히, 검사의뢰부터 결과 회신까지의 모든 검사 과정에 대한 절차와 기준을 정하고, 검사 결과에 영향을 미칠 수 있는 장비, 인력, 환경 등의 실험실 운영 전반에 대한 관리 기준과 절차도 체계화하는 내용을 담고 있다. 「인정요건」은 감염병 국가표준실험실 운영을 위한 필수 요건이며, 이는 질병관리청에서 표준실험실 인정을 위한 평가 기준으로 사용된다. 지침

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난치성 이상운동질환, 새 치료 길 열려..."뇌심부자극기 이식 환자, 고집적 초음파 수술 가능" 고려대학교 안암병원 신경외과 장진우 교수(사진) 연구팀이 세계 최초로 뇌심부자극기를 제거하지 않고 고집적 초음파 수술을 시행해 무도증 환자를 성공적으로 치료했다. 무도증은 얼굴, 팔, 다리 등 신체의 여러 부위에서 갑작스럽고 불규칙한 움직임이 발생하는 중증 이상운동질환이다. 유전성 신경질환이나 고혈당에 의한 당뇨병성 신경병증 등 다양한 원인으로 발생할 수 있다. 일반적으로 악물 치료로 해결이 되지 않는 경우 뇌심부자극기를 이식해 치료를 시도하지만 뇌심부자극수술에도 반응이 없는 난치성 무도증 환자의 경우 다른 치료의 대안이 없었다. 최근, 고집적 초음파 수술이 새로운 대안으로 주목받고 있지만, 아직까지 무도증 환자에서 수술 효과가 입증되지 않았고, 체내 이식된 뇌심부자극기의 금속 전극이 MRI 영상의 정확도를 떨어뜨리고 초음파 에너지 전달을 방해해 전극이 삽입된 상태에서 추가적 초음파 수술을 시도하는 것 자체가 금기시 여겨져 왔다. 장진우 교수팀은 2년 전 담창구(Globus Pallidus)에 미국 대학병원에서 뇌심부자극기를 이식했으나 치료 효과가 없었던 69세 무도증 남성 환자에게 뇌심부자극기의 제거 없이 이차 수술로 고집적 초음파 수술을 시행했다. 연구팀