노보노디스크제약㈜(대표 캐스퍼 로세유 포울센)는 12일 서울 종로구 포시즌스 호텔 서울에서 주 1회 GLP-1RA 계열 2형 당뇨병 치료제 '오젬픽'프리필드펜(성분명 세마글루티드)의 건강보험 급여 적용을 기념하는 기자간담회를 열고, 오젬픽®의 임상적 가치와 치료 전략 확대 의미를 공유했다.
오젬픽은 국내에서 GLP-1RA 계열 2형 당뇨병 치료제 중 최초이자 유일하게 혈당 조절과 함께 심혈관계·신장 질환 관련 위험 감소 적응증을 보유한 치료제다. 지난 2월 1일부터 △오젬픽®+메트포르민+설폰요소제 3제 병용요법 △오젬픽®+메트포르민 2제 병용요법 △오젬픽®+기저 인슐린(±메트포르민) 병용요법에 건강보험 급여가 적용됐다. 이에 따라 실제 임상 현장에서 환자 특성을 고려한 개별화 치료 전략 수립이 보다 용이해질 것으로 기대된다.
그동안 국내외 당뇨병 치료 가이드라인은 혈당 조절이 불충분하거나 심혈관계·신장 질환을 동반한 2형 당뇨병 환자에서 GLP-1RA 제제를 고려하도록 권고해 왔다. 그러나 급여 접근성의 한계로 임상적 근거에 기반한 치료 전략을 충분히 적용하기 어려운 측면이 있었다는 지적이 제기돼 왔다. 이번 급여 적용은 성인 2형 당뇨병 환자의 치료 옵션 접근성을 넓혔다는 점에서 의미가 있다는 평가다.
이날 첫 번째 세션에서 박철영 강북삼성병원 내분비내과 교수는 ‘국내 2형 당뇨병 치료 전략의 변화’를 주제로 발표했다. 박 교수는 “국내 당뇨병 환자의 질환 인지율은 74.7%로 높은 편이지만, 당화혈색소(HbA1c) 6.5% 미만 달성률은 32.4%에 불과해 상당수 환자가 혈당 조절에 어려움을 겪고 있다”고 밝혔다.
두 번째 세션에서 손장원 가톨릭대학교 부천성모병원 내분비내과 교수는 ‘오젬픽®의 임상적 가치’를 주제로 발표했다. 손 교수는 “SUSTAIN 1-5, 7, 9 임상 3상 연구에서 오젬픽® 투여군은 위약 또는 대조군 대비 HbA1c 6.5% 미만 달성률이 더 높았고, 이상반응 및 중대한 이상반응 발생률은 유사한 수준으로 보고됐다”고 설명했다.
