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한국엘러간,쥬비덤® 등 출시 기념 행사

한국엘러간(대표이사 스테픈 나르도)은 프리미엄 필러 브랜드 쥬비덤®의 신제품 ‘쥬비덤® 볼리프트® with 리도카인’의 성공적인 국내 출시를 기념하는 사내 행사를 가졌다고 밝혔다.

세계 80여 개국에서 판매되며 세계 필러 시장의 36%를 차지하는(2013기준) 대표적인 필러 브랜드인 쥬비덤® 에서 새롭게 선보인 쥬비덤® 볼리프트® with 리도카인은 얼굴 볼륨 개선에 효과가 좋은 쥬비덤® 볼루마® with 리도카인과 보다 미세한 주름을 개선하는 쥬비덤® 볼벨라® with 리도카인의 중간적 특성을 가진 제품으로 얼굴 주름개선 및 입술확대에 사용될 수 있는 제품이다.

쥬비덤® 볼리프트® with 리도카인은 우수한 주름개선 효과1와 함께 시술 후 형성이 용이하여, 매끈하고 균형잡힌 느낌으로 자연스럽고 섬세하게 교정할 수 있고, 시술 후에도 붓기가 적어 부담없이 시술이 가능한 것이 특징으로 지난 9월 초부터 시판 중이다.

일명 쁘띠성형으로 알려진 필러 시술에 사용되는 쥬비덤®은 미국, 프랑스, 일본 등에서 특허 받은 바이크로스 기술을 통해 시술결과가 자연스러우면서 오래 유지되어 세계 필러 시장의 36%2라는 높은 시장 점유율을 기록하고 있는 세계적인 브랜드이다. 

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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