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인천성모병원 파킨슨병의 날 건강강좌 성료

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 이학노 몬시뇰)이 위탁•운영하는 부평구치매통합관리센터에서지난 18일 ‘파킨슨병 건강강좌’를 개최했다고 20일 밝혔다.


4월 11일 ‘세계 파킨슨병’의 날을 맞아 진행된 건강강좌는 인천시 부평구보건소 3층 다목적실에서 진행됐으며, 지역주민 150명이 참석했다.


이날 강좌에서는 ▲파킨슨병의 이해와 치료(인천성모병원 신경과 송인욱 교수) ▲치매예방체조 ▲뇌졸중의 이해(인천성모병원 신경과 조현지 교수) ▲치매파트너즈 교육과 신청 순으로 진행됐다.


파킨슨병은 대개 60세 이상에서 흔히 발생하지만 드물게는 60세 이전에도 발생하며, 치매와 임상적으로 다른 질환이다. 또한 치매 다음으로 전세계적으로 많이 발생되는 신경퇴행성 질환으로서 약 40%의 경우 치매를 동반하게 된다.


파킨슨병은 질환의 진행을 막거나 완치할 수 있는 방법은 없다. 증상이 나타났을 때 빠르고 정확한 진단을 통해 증상 조절을 위한 조기 치료 및 관리로 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있다. 이에 최대한 빨리 진단하고 전문가를 통해 검증된 약물로 증상 조절하는 것이 가장 중요하다.


특히 고령화 사회에 진입한 우리나라 역시 노인인구의 증가와 함께 파킨슨병 환자도 급증하고 있다. 건강보험 통계 연보에 따르면 파킨슨병으로 진단받은 환자 수는 2004년 3만여 명에서 2015년 9만여 명으로 11년 사이 3배 가까이 증가했다. 80대 이상에서 가장 높은 연평균 증가율을 보이고 있으나, 50대 이상 연령에서부터 꾸준히 증가하고 있어 주의가 필요하다.


가톨릭대 인천성모병원 신경과 송인욱 교수(부평구치매통합관리센터장)는 “현재까지 많은 연구들이 진행되고 있으나 파킨슨병의 원인치료 및 확실한 예방인자는 밝혀진 것이 없어, 조기 진단과 정확인 약물 치료 및 관리가 필요하다”며 “이를 통해 환자는 충분히 삶의 질을 높이며 건강한 삶을 누릴 수 있고 이와 더불어 환자 스스로도 규칙적인 운동으로 근력을 유지해 병의 진행을 늦추려는 노력이 동반돼야 한다”고 말했다.

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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199