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전남대병원 정명호·기해진 교수팀, 대한심장학회 ‘피인용지수 우수상’ 수상

전남대학교병원 순환기내과 정명호 교수(심혈관계융합연구센터장)와 기해진 연구교수팀의 논문이 대한심장학회의 ‘2017 피인용지수 우수상’에 선정됐다.


‘피인용지수 우수상’은 대한심장학회지인 ‘Korean Circulation Research’에 게재된 논문 중 타 학회지에 가장 많이 인용된 논문에 주어지는 상으로, 대한심장학회가 매년 추계학술대회에서 시상하고 있다.


이번 수상 논문은 마이크로 RNA(miR-18a-5p)가 퇴행성 관절염을 유발하는 단백질인 신데칸-4 (syndecan 4) 유전자 발현을 감소시켜, 혈관평활근 세포분화를 촉진시킨다는 내용으로, 2014년7월 대한심장학회지에 발표됐다.


이번 논문은 ‘Circulation’ 및 ‘Circulation Research’에도 발표됐으며, 논문의 1저자인 기해진 연구교수는 대한심장학회의 젊은 연구자상을 수상한 바 있다.


마이크로 RNA는 암호화돼지 않은 작은 RNA로써, 분화·증식·사멸 등의 세포과정에서 주요한 조절인자로 간주돼 여러 연구분야에서 연구가 진행되고 있다.


또 miR-18a-5p가 동맥경화증 및 혈관형성술 이후에 발생하는 재협착 과정에서 혈관평활근 세포의 분화를 촉진시키는 새로운 조절자인 것으로 밝혀졌다.


이로써 이번 논문은 향후 고혈압 치료 및 동맥경화증 연구에 큰 역할을 할 것으로 기대된다.


전남대병원 심혈관계 융합연구센터는 miR-142-5p와 miR-132에 대한 연구결과도 국제학회지인 Atherosclerosis(2013sus)와 FEBS Letters(2013년)에 발표한 바 있다.


한편 전남대병원 심장센터는 올해 열린 대한심장학회에서 구연 28편, 포스터 38편, 공동연구 38편 등 총 92편의 논문이 채택돼 15년 연속 국내 최다 논문 발표라는 놀라운 기록을 수립하고 있다.


2017년 대한심장학회에서는 전국에서 총 458편의 논문이 발표될 예정이다.



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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199