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전남대병원 우즈베키스탄 의료봉사단 해단식 개최

지난달 30일 사랑나눔봉사단 등 5개 기관·단체 60여명 참석

지난 추석명절을 앞두고 우즈베키스탄서 해외의료봉사를 펼쳤던 전남대학교병원 등 해외봉사단이 지난달 30일 광주 상무지구 한 식당서 해단식을 가졌다.


이날 해단식에는 이번 봉사에 참여했던 전남대병원 사랑나눔의료봉사단과 국제로타리 3710지구 초야의봉사단·에버그린모터스·호반장학재단·금호주택·파랑새안과 등 기관 및 단체 관계자 60여명이 참석한 가운데 3일간의 봉사활동을 마무리 지었다.


해단식은 의료봉사 경과보고와 영상 감상 그리고 감사패·공로패 전달 순으로 진행됐다.


이번 해외봉사에서 전남대병원 사랑나눔의료봉사단은 지난 9월28일부터 3일간 우즈베키스탄 지작지역에서 현지 주민 1,500여명을 진료했으며, 이중 8명에 대해서는 수술 및 시술을 시행했다.


특히 봉사단은 우즈베키스탄 내 고려인 정착 80주년을 맞이해 현지 고려인들에게도 의료서비스와 일반봉사활동을 제공하면서 고국의 정을 전하기도 했다.


또한 이번 봉사활동 기간 중 전남대병원은 우즈베키스탄 외교통상부와 의학교육 및 개발을 위한 MOU를 체결, 양 기관의 우호관계를 돈독하게 다지는 시간도 가졌다.


협약식에는 가니에프 우즈베키스탄 외교통상부장관, 빅토르 박 국회부의장 겸 고려인협회 회장, 우자코브 지작 주지사, 빌로브 샤키르 지장병원장 등이 참석했다.

이번 사랑나눔봉사단은 윤택림 정형외과 교수를 단장으로 정형외과·순환기내과·안과·이비인후과·소아청소년과·피부과·치과·응급의학과 등 8개과 의사 12명 등 총 24명이 파견됐다.


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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199