복합소화성 궤양치료제인 '에이유 에프'의 생동성 성공을 이끌면서 혁신 제약기업으로 우뚝선 한국파비스제약이 사업 다각화를 모색, 제2의 성장 모멘텀을 예열하고 있다.

(주)한국파비스제약(대표 최용은)은 국내 의료기기 시장 진출을 위한 준비를 마쳤다. 한국파비스가 의료기기사업을 구상하면서 손댄 첫번째 아이템은 캐나다등에서 인기몰이를 하고 있는 안국건조증 진단측정기 이다.

한국파비스제약은  안구건조증 진단을 위한 측정 의료기기 'I-PEN'의 신고 등 국내 시장 진출을 위한 법적 조치를 마무리했다고  6일 밝혔다.

올 상반기 내 시장 진출 예정인 I-PEN 이외에도 신의료기술 적용이 예상되는 후속 제품들도 준비 중인 것으로 알려지고 있어 한국파비스의 의료기기사업 진출에 대한 기대감을 증폭시키고 있다. ,

최근 신고 취득한 I-PEN(안구건조증 진단기기)은 안구 내 삼투압 측정을 통해 안구건조증에 대한 정확한 진단을 위한 제품으로, 기존 안구건조증 진단 측정 방법보다 사용이 용이하고, 휴대하기 쉽고, 짧은 시간 내에 측정이 가능하여 환자의 불편을 최소화한 것은 물론  빠른 진단과 저렴한 진단비용이 가장 큰 장점으로 꼽이고 있다.

건강심사평가원 자료에 의하면 안구건조증은 2010년 186만명이던 환자가 2016년에는 255만명으로 크게 늘었다. 안구건조증 초기증상으로는 건조감, 이물감, 뻑뻑하고 따가운 가벼운 증상을 느껴 방치하기 십상이지만 치료가 지연될 경우 염증을 수반한 통증을 느끼게 되고 점증적으로 안구 표면 질환이 유발되며, 시력도 떨어질 수 있다.

안구건조증이 심한 환자는 라식, 라섹, 백내장 수술 전 검사가 정확하지 못하여 수술 후의 만족도도 떨어지는 것으로 나타났다. 세계의 안과 학회에서는 안구건조증이 안구 표면의 손상을 유발하는 심각한 질환으로 인식하고 있을 정도로 치료가 필요한 질환이다.

한편, 전기저항기법에 기반한 눈물의 삼투압 농도 측정은 건성안 (의심)환자를 대상으로 눈물의 삼투압 농도를 측정하여 건성안 진단 및 치료계획 수립에 활용하기 위한 보조적인 검사로 안전성 및 유효성에 대한 근거가 있는 기술로 ‘신의료기술의 안전성 유효성에 대한 평가결과가 고시(보건복지부 고시 제2016-230호, 2016.12.8)’ 되었다.

 ㈜한국파비스제약 측은 “기존 안구건조증 진단은 결과가 나올 때가지 오랜 시간이 걸리고, 비용이 저렴하지 않다” 며 “I-PEN 의 경우 눈물이 소량(50uL)필요하며, 빠른 시간 내에(5초) 현장에서 진단 결과를 얻을 수 있어, 안구건조증 증상뿐 아니라 수술 전·후 증세가 있는 환자에게 신속하고 확실한 눈물 삼투압 수준을 제공한다.” 고 말했다.