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한국솔가, ‘네이처스 바운티 비오틴 구미’ 출시

한국솔가가 북미 건강기능식품 ‘네이처스 바운티 비오틴 구미’를 공식 수입, 국내에서 처음 판매한다고 12일 밝혔다.


프리미엄 비타민 전문 브랜드 한국솔가(대표 박미숙)를 통해 국내에 처음으로 공식 수입되는 ‘네이처스 바운티’는 1971년 설립된 미국 건강기능식품 브랜드다. 한국솔가는 네이처스 바운티의 공식 수입 판매처로서 식약처 기준 한국인 1일 영양성분 기준치에 맞게 성분을 조절한 ‘네이처스 바운티 비오틴 구미’를 국내에 유통한다.


네이처스 바운티는 해외 50여 개국에서 제품을 판매하고 있다. 과학적으로 검증된 순수한 성분을 활용한 고품질의 제품을 선보이며 현재 원료 수급부터 유통까지 수직적으로 통합해 가격 경쟁력을 확보했다.


이번에 첫 선을 보인 네이처스 바운티 비오틴 구미도 과학적으로 검증된 천연 라즈베리 향을 사용, 맛있게 섭취 가능한 구미 형태의 3중 복합 기능성 건강기능식품이다. 1일 2구미로 비오틴 900㎍를 섭취할 수 있어 에너지 생성을 통한 건강한 아름다움 유지에 도움을 줄 수 있다.



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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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