글로벌 헬스케어 기업인 머크사의 한국법인인 한국MSD(www.msd-korea.co.kr 대표: 현동욱)는 지난 7월 17일 ~ 9월 17일까지 2개월간 진행하고 성황리에 마무리된 <”사랑한다면, 택(Teq)하세요”> 캠페인의 메인 프로그램인 ‘꼼꼼하고 확실한 선배아빠 김성주와 함께하는 '로타텍® CF찍기!'' 응모 이벤트에서 우수 응모작으로 선발된 5명 아기모델들의 사진 촬영 현장을 공개했다.
지난 10월 7일 서울 강남구 역삼동의 한 스튜디오에서 진행된 사진 촬영 현장에서는 5명의 아기들이 각기 다른 매력을 뽐내며 귀여운 표정과 다양한 포즈를 선보여, 촬영 내내 현장 스태프들과 관계자들을 행복하게 만들었다는 후문이다.
한국MSD 측은 "이번 응모 이벤트가 부모님들의 많은 관심 속에 진행되어 우수 응모작 아기 5명을 선발하는데 어려움이 있었다. 하지만, ‘유일한 경구용 5가 생백신’으로 아기들을 로타바이러스에 의한 위장관염으로부터 꼼꼼하고 확실하게 지켜주는 로타텍®의 브랜드 이미지와 잘 어울리고 내부 심사 기준에도 부합하는 건강하고 맑은 이미지의 아기들 5명을 최종 선발했다"고 밝혔다.
촬영 현장에 함께한 가족들도 "아이가 아직 어려 사진 촬영을 하기에 무리가 있지 않을까 걱정했었는데, 낯선 곳에서도 밝게 웃는 모습을 보면서 아이의 숨겨진 재능을 발견하게 됐다"며, "바쁜 일상 속에서 가족들과 추억을 만들 수 있었던 뜻 깊은 시간이었다"고 말했다.
이날 5명의 아기들이 촬영한 사진은 2014년 로타텍® 캘린더 제작, 로타텍® 홈페이지 리뉴얼 등 캠페인 제작물에 삽입될 예정이다.
한국MSD 로타텍® 마케팅 담당 임민규 대리는 "이번 응모 이벤트를 통해 아기 부모님들에게 로타바이러스에 의한 위장관염 질환 및 예방 백신 로타텍®에 대한 정보를 쉽고 흥미로운 방법으로 전달해, 교육 효과도 높이고 로타텍®에 대한 친근감도 형성할 수 있었다"라며, "올해 아쉽게 선발되지 못한 아기 부모님의 경우, 앞으로도 로타텍®과 공감하고 소통할 수 있는 다양한 프로그램을 기획해 다가갈 예정이니, 많은 기대와 관심 부탁 드린다"고 말했다.
실제로, 이번 응모 이벤트는 1,100여 명의 참여를 이끌어냈다. 이는, 아기 어머니들이 휴대전화 메신저 및 SNS 공간에서 지인들과 자녀의 사진을 공유하는 등 활발하게 소통하고 있다는 점에 주목, 웹, 모바일, 어플리케이션 등 다양한 경로를 활용해 참여하는 이른바 ‘소비자 참여형 이벤트’를 기획한 것에 따른 성과다.
한편, 로타텍®은 로타바이러스 위장염을 유발하는 가장 흔한 5가지 로타바이러스 혈청형(G1, G2, G3, G4, P1A[8])을 직접 포함한 유일한 경구용 5가 생백신이다. 지난 2007년 8월 로타바이러스 위장관염 예방 백신 중 가장 먼저 한국에 출시되었으며*, 생후 2, 4, 6개월 총 3회 접종한다.
*IMS data, 4Q,2007-4Q,2012
로타텍에 대한 추가적인 정보
로타텍은(www.rotateq.co.kr) 영아에서 G1, G2, G3, G4, G9P1A[8] 혈청형 로타바이러스에 의한 위장관염 예방을 위한 경구용 5가 로타바이러스 생백신이다. 이 백신은 매 회차에 1튜브(2ml) 전량을 경구투여하고, 3차에 걸쳐 투여한다. 1차 투여는 생후 6~12주에 하고, 이 후 각 투여간 4주 내지 10주의 간격을 두고 추가 투여한다. 로타텍의 성분에 과민반응의 기왕력이 있는 영아, 선천성 복부질환, 복부수술, 장중첩증의 병력을 가진 영아, 급성 위장관 질환, 만성 설사로 성장지연이 있는 영아, 면역 결핍이 있거나 의심되는 영아, 중증혼합면역결핍증(SCID)이 있는 영아에게는 로타텍을 투여해서는 안된다. 로타텍 투여 후 과민반응이 의심되는 영아에게는 추가적인 투여를 실시해서는 안된다. 가까이 접촉하는 사람 중에 면역결핍 환자가 있는 경우는 로타텍을 신중히 투여해야 한다. 로타텍의 빈번히 보고되는 이상반응 중 임상시험계획서에 명시된 이상반응은 체온 상승, 구토, 설사, 보챔이었으며, 로타텍 매 투여 후 42일 이내에 백신군에서 통계적으로 유의하게 위약군보다 높게 나타난 이상반응은 설사, 구토, 중이염, 비인두염, 기관지 경련 등이 있었다. 시판 후 장중첩증(사망 포함), 혈변 배설, 두드러기와 같은 이상반응이 보고되었다. 다른 백신과 마찬가지로, 로타텍이 모든 투여자에서 완전한 예방 효과를 보이지 않을 수도 있다. 로타텍에 대한 자세한 사항은 제품설명서를 참고하세요.
<MSD에 대하여>
새로운 MSD는 건강한 세계를 만들기 위해 노력하고 있는 글로벌 헬스케어 리더이다. MSD는 미국 뉴저지 화이트하우스 스테이션에 본사를 둔 머크(Merck & Co., Inc.)의 회사명으로, 의약품, 백신, 바이오치료제, 일반의약품 및 동물의약품을 통해 고객과 함께 하며, 전세계 140여 국가에 혁신적인 건강 솔루션을 제공하고 있다. 또한 MSD는 의약품을 필요로 하는 사람들에게 자사 의약품을 기부하고 전달하는 광범위한 정책, 프로그램, 파트너십을 운영함으로써 의약품의 접근성 향상을 위해 노력하고 있다. 자세한 내용은 MSD의 홈페이지www.msd.com 또는 www.msd-korea.com을 통해 확인할 수 있다.
미래예측진술
이 보도자료에는 1995년에 제정된 미국 사적증권소송개혁법의 면책조항에서 정한 범위 내의 ‘미래예측진술’이 포함되어 있다. 이러한 진술에는 미래 재정 및 영업 실적 등 머크와 쉐링푸라우 합병의 이점, 합병 회사의 계획, 목적, 예상, 의도에 관한 진술과 기타 역사적 사실이 아닌 진술 등이 포함될 수 있다. 이러한 진술은 머크 경영진의 현시점의 확신과 예상에 바탕을 둔 것으로 거기에는 유의한 위험성과 불확실성이 내재되어 있다. 실제 결과는 이 미래예측진술에 기술된 내용과 다를 수 있다. 무엇보다도 아래와 같은 요인으로 인하여 실제 결과와 이 미래예측진술에 기술된 내용 사이에 차이가 발생할 수 있다: 즉, 머크와 쉐링푸라우의 합병으로부터 예상한 모든 시너지 효과가 실현되지 않거나 예상 기간 안에 실현되지 않을 가능성; 미국과 그 외 국가에서의 제약산업에 대한 규제와 보건의료 관련 입법의 영향; 머크의 미래 시장 상황을 정확히 예측할 수 있는 능력; 머크의 혁신 제품에 대한 효과적인 특허 및 기타 지식재산권 보호에 대한 의존도; 그리고 소송 및/또는 규제 조치에 노출될 위험성 등이다. 머크는 새로운 정보나 미래 사건이 발생할 경우라도 이 미래예측진술을 업데이트할 책임이 없다. 이밖에 이 미래예측진술과 실제 결과 사이에 차이가 발생할 수 있는 추가적인 요인은 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 Form 10-K 양식의 머크의 2011년도 연차보고서와 다른 문서에 기술되어 있으며, 이는 SEC의 인터넷 사이트 (www.sec.gov)에서 볼 수 있다.
