㈜한국로슈는 지난 달 27일, 신라호텔에서 자사의 항악성종양제 맙테라(MabThera®, 성분명 리툭시맙)의 국내 허가 10주년을 맞아 ‘맙테라® 10주년 기념 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 ㈜한국로슈 주최, 대한혈액학회 림프종연구회 후원으로 진행됐으며, 혈액종양학 교수가 참석해 비호지킨 림프종 및 만성 림프구성 백혈병의 치료에 대한 최신 지견을 나눴다. 서울아산병원 종양내과 서철원 교수가 좌장으로, 연세대학교 의과대학 세브란스병원 혈액내과 김진석 교수가 연자로 참여했다.

맙테라®는 2003년 11월 전문의약품으로 허가 받은 뒤, 지난 10년간 림프종 중 여포형 비호지킨 림프종과 미만형 대형 B세포 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병에서의 병용요법의 표준 치료제로 자리 잡고 있으며, 여포형 비호지킨 림프종 환자에서의 유지요법으로 통용되고 있다.

연세대 의대 김진석 교수의 ‘림프종 환자를 위한 지난 10년간의 맙테라®의 혁신’ 발표에 따르면, 맙테라®는 발매 후 10년 동안 비호지킨 림프종 환자와 만성 림프구성 백혈병 환자의 무병 생존율과 전체 생존율 향상에 기여한 것으로 나타났다.

최초의 리툭시맙 림프종 치료의 1차 유지요법에 대한 연구인 PRIMA(Primary Rituximab and Maintenance) 연구에서, 악성도가 낮은 비호지킨 림프종인 여포형 림프종 환자 1천2백명 중 2년 간 리툭시맙을 병용해 유지 요법을 시행한 환자군(n=505)은 새로운 항림프종 치료의 시작과 사망의 위험이 화학요법을 단독으로 시행한 환자군(n=513)에 비해 40% 유의하게 감소했다.

CLL8(Chronic Lymphocytic Leukemia 8) 연구에서, 만성 림프구성 백혈병 환자 817명에게 리툭시맙, 플루다라빈(fludarabine), 시클로포스파미드(cyclophosphamide) 병용 요법을 시행한 환자군(n=408)의 PFS 무진행 생존 기간은 51.8개월로 플루다라빈과 시클로포스파미드의 병용 요법을 시행한 환자군(n=409)의 PFS 무진행 생존 기간인 32.8개월보다 19개월 연장할 수 있는 것으로 나타났다. GELA LNH 98.5 연구에서도, 60~80세의 미만형 대형 B세포 비호지킨 림프종 환자 399명을 대상으로 10년간의 추적 조사한 결과, 화학요법과 리툭시맙을 병용투여한 환자군(n=202)의 생존기간은 8.4년으로, 화학요법만 시행한 환자군(n=197)의 생존기간인 3.5년에 비해 4년11개월 연장됐음을 확인할 수 있었다.

김진석 교수는 “이번 심포지엄을 통해, 지난 10년간 맙테라®가 림프종 및 만성 림프구성 백혈병 환자의 생존율 향상에 크게 기여했음을 확인할 수 있었다.”고 말했다.