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제약업계, 저가구매 인센티브제 폐지 혁신 개량신약 등 신약개발노력 가속화 다짐

이경호 제약협회장 “글로벌 진출위한 신약개발 한층노력” 강조

정부의 일괄 약가인하와 기등재 목록정비 등 연쇄적인 약가인하 정책으로 침체됐던 제약업계가 저가구매 인센티브제의 폐지 합의를 계기로 신약개발 노력과 산학협력 가속화 등을 다짐하고 있다. 특히 보건산업 연구기관에서 국내 개량신약의 기술경쟁력이 글로벌 수준이라며 투자 촉진을 위한 세제지원 등을 요구하고 있어 혁신 개량신약 개발에 대한 관심도 한층 높아지고 있다.

이경호 한국제약협회 회장은 최근 협회 산하 의약품기술연구사업단(Pharmaceutical Researcg and Develipment Agency, 이하 PRADA) 등이 공동주최한 ‘글로벌 혁신개량신약 개발을 위한 R&D 과정 및 성공전략’주제 행사에서 신약개발과 글로벌 진출의 중요성을 강조했다.

이 회장은 축사를 통해 “저가구매 인센티브제도의 폐지 결정이 그간 일괄약가인하 등에 따라 침체에 빠져있던 제약업계의 회생에 호재가 될수있도록 글로벌 진출을 위한 블록버스터급 신약을 개발하는데 업계는 한층 노력해야 한다”고 말했다. 이 회장은 이어 “협회에서는 이같은 업계의 노력을 뒷받침하기위해 PRADA와 함께 기술서비스, 자문, 단기과정 교육프로그램 개발 등의 역할을 강화해나갈 것”이라며 “특히 제약사들이 필요로 하는 맞춤형 서비스를 제공할수있도록 하겠다”고 밝혔다.

제약협회는 오는 26일 오후 서울 방배동 제약회관 4층 강당에서 열리는 제69회 정기총회에서 신약개발 촉진과 글로벌 역량 강화를 위한 중점 추진사업들을 확정하는 등 의약품 개발사업 본연의 국제경쟁력을 갖추는데 주안점을 둘 계획이다.

의약품 연구개발의 기술지원을 통한 긴밀한 산학공조체제 구축 차원에서 약학대 교수들 중심으로 2010년 협회 산하에 설립된 PRADA(단장 이범진 아주대 약대 학장)도 국내 제약기업들의 신약개발 경쟁력 강화와 글로벌 진출을 지원하기 위한 활동을 강화하고 있다. 올해로 출범 4년을 맞는 PRADA는 지난 19일 글로벌 혁신개량신약 개발을 위한 R&D과정 및 성공전략’워키움(워크샵+심포지움의 융합 형태)을 제약산업 관계자 120여명이 참석한 가운데 성황리에 마쳤다.

한편 한국보건산업진흥원은 최근 발간한 ‘제약산업 정책금융 및 세제지원 방안’ 보고서를 통해 “국내 개량신약의 기술경쟁력은 상당히 입증되어있어 투자 촉진이 중요하다”며 개량신약과 백신, 화합물을 현행 조세특례 강화 및 의약품 품질개선 설비투자 세액 공제 확대 추진 등을 제안했다.

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동아에스티, 정기주총서 전 안건 통과…“R&D·디지털 헬스케어로 성장 가속” 동아에스티가 정기주주총회를 통해 재무제표 승인과 배당, 정관 변경 등 주요 안건을 모두 원안대로 의결하며 지속 성장 기반을 재확인했다. 동아에스티는 26일 오전 9시 서울 동대문구 용두동 본사 7층 강당에서 제13기 정기주주총회를 개최하고 ▲제13기 재무제표 및 연결재무제표 승인 ▲정관 일부 변경 ▲자본준비금 감액 및 이익잉여금 전입 ▲이사 선임 ▲감사위원이 되는 사외이사 선임 ▲이사 보수 한도 승인 등 총 6개 안건을 상정해 모두 통과시켰다. 이날 영업보고에 따르면 동아에스티는 2025년 별도 기준 매출액 7,451억 원, 영업이익 275억 원을 기록했다. 아울러 보통주 1주당 700원의 현금배당과 0.05주의 주식배당도 의결했다. 정관 변경을 통해 ESG 경영 실천의 일환으로 운영 중인 ‘행복세차소’와 관련해 사업목적에 세차장 운영업을 추가했다. 이와 함께 의결권 대리행사 절차를 보완하고, 사외이사 명칭을 독립이사로 변경했으며, 감사위원 분리선임 인원을 기존 1명에서 2명으로 확대하는 등 상법 개정 사항도 반영했다. 또한 주주환원 확대와 비과세 배당 재원 확보를 위해 300억 원 규모의 자본준비금을 감액해 이익잉여금으로 전입하는 안건도 통과됐다. 이사 선

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“관절강 약침은 검증 안 된 위험 시술”…의협, 방문진료 현장 전면 조사 촉구 대한의사협회 한방대책특별위원회가 한방 방문진료 현장에서 이뤄지는 ‘관절강 내 약침 시술’의 위험성을 강하게 제기하며 즉각적인 중단과 보건당국의 엄정 대응을 촉구했다. 의협 한특위는 26일 발표한 기자회견문에서 “국민 건강과 직결된 방문진료 현장에서 안전성과 유효성이 검증되지 않은 침습적 의료행위가 무분별하게 시행되고 있다”며 깊은 우려를 표명했다. 특히 관절강 내 약침 시술에 대해 “단순 피하·근육 주사와는 차원이 다른 고난도 침습 행위로, 해부학적 구조에 대한 전문적 이해가 필수적”이라며 “심부 조직인 관절강에 직접 약물을 주입하는 방식임에도 불구하고 과학적 검증이 전혀 이뤄지지 않았다”고 지적했다. 또한 방문진료 현장의 감염 관리 문제도 심각하다고 강조했다. 의협은 “일반 의료기관과 달리 방문진료 환경은 무균술 유지와 멸균 장비 확보에 한계가 있다”며 “방송 화면에서는 시술자가 주사기를 입에 물고 액세서리를 착용한 채 시술하는 등 기본적인 감염관리 수칙조차 지켜지지 않는 모습이 확인됐다”고 밝혔다. 이어 “면역력이 취약한 고령·기저질환 환자에게 이러한 환경에서의 침습 시술은 치명적인 감염과 합병증을 초래할 수 있다”고 경고했다. 의협 한특위는 해당 시술의