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한국먼디파마, ‘팔로우 미(ffollow me)’ 프로그램 제공

천식 환자들의 올바른 약물 사용을 위해 흡입기 사용법을 담당 의료진의 목소리로 녹음하여 환자에게 안내하는 장치 제공

한국먼디파마는 천식 환자들의 올바른 흡입기 사용을 통해 천식 증상 조절에 도움을 줄 수 있도록 흡입기 사용법을 설명해주는 음성안내 장치를 제공하는 ‘팔로우 미(ffollow me)’ 프로그램을 진행 중이라고 밝혔다.

‘팔로우 미’는 플루티폼®의 사용법을 안내하여 주는 음성안내장치를 제공하여 주는 프로그램으로, 의료진은 제공받은 ‘팔로우 미’ 프로그램의 음성안내 장치를 환자에게 제공하여 보다 효과적인 흡입기 교육을 진행할 수 있다. 천식을 진료하고 있는 의료진이 전화나 이메일을 통해 ‘팔로우 미' 프로그램의 신청이 가능하며, 신청 시 의료진의 목소리 녹음을 원할 경우 신청 의료진의 목소리로 사용법을 녹음해서 음성안내 장치를 제작할 수 있다.

이러한 음성녹음을 진행할 경우 환자가 평상시 친숙한 주치의의 목소리로 지속적인 교육을 받음으로써 환자의 치료 만족도를 높일 수 있을 것으로 기대된다. ‘팔로우 미’ 프로그램이 제공되는 음성안내 장치는 실리콘 소재로 제작되어 있으며, 플루티폼® 제품 중앙에 끼운 후 재생 버튼을 누르면 간편하게 사용할 수 있다. 음성안내 장치가 플루티폼® 용기와 딱 맞게 제작되어 장착 시 쉽게 빠지지 않기 때문에 휴대성이 높다.

이번 ‘팔로우 미’ 프로그램은 올해 업데이트된 세계천식기구(Global Initiative for Asthma, GINA)의 최신 치료지침을 반영하여 개발되었다. 세계천식기구의 이번 치료지침에 따르면, 천식 환자의 약 80%가 처방 받은 흡입기를 올바르게 사용하지 못하는 것으로 나타났으며, 잘못된 천식 흡입기 사용을 치료 결과를 저해하는 하나의 위험요인으로 보고 있다. 이에 따라 의료진들에게 가능한 자주 천식 환자들의 흡입기 사용 방법을 교육하고 사용법을 확인하도록 권고하는 동시에, 전문가의 가정 방문을 통한 천식 교육 등, 홈너싱(home-nursing)의 중요성을 강조하고 있다.

‘팔로우 미’ 프로그램은 이러한 국제적인 치료지침을 국내 의료 환경에 접목시켜, 환자들의 흡입기 사용 오류를 줄이고 보다 나은 치료결과를 견인하는 것을 목적으로 한다. 흡입 시 마다 재생가능한 음성안내 장치를 통해 환자들은 담당의의 친숙한 목소리로 흡입제 사용설명을 들을 수 있으며, 의료진 역시 즉각적이고 반복적으로 흡입제 사용설명을 지원할 수 있어 환자들의 이해도와 만족도를 높일 수 있다.

 

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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