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전남대병원, 시니어·의료박람회 참여

심뇌혈관질환센터·외상센터·뇌은행 알리기에 주력

전남대학교병원(병원장 윤택림)이 국제행사인 2016 시니어·의료산업박람회에서 전문질환센터 알리기에 적극 나섰다.


전남대병원은 7일부터 3일간 광주 김대중컨벤션센터에서 열리고 있는 2016 시니어·의료산업박람회에 참가, 전남대병원 권역심뇌혈관질환센터·권역외상센터·뇌은행 등 전문질환센터 홍보에 주력하고 있다.


이를 위해 전남대병원은 행사장 내 홍보부스 4개를 설치하고, 홍보영상·리플렛 등 다양한 홍보물을 통해 국내외 의료관계자들을 대상으로 전문질환센터를 집중적으로 소개하고 있다.


특히 각 센터의 의료진과 관계자들이 직접 전문 의료진·진료 성과·최첨단 시설과 장비 등을 설명하면서 전국 최고수준의 의료서비스를 펼치고 있음을 알리고 있다.


이에 내방객들은 홍보영상과 팸플릿 등을 유심히 살펴보고 질환 및 치료법에 대해 물어보는 등 큰 관심을 보였다.


광주광역시가 주최한 시니어·의료산업박람회는 지역경제의 신 성장동력으로 육성 중인 의료산업의 활성화를 위해 마련한 국제행사로 국내 의료관련업체 110개사가 260개의 부스에 참여했다.


또 중국·미국·말레이시아 등 16개국 50여명의 해외바이어들을 초청해 1대1 맞춤형 수출상담도 주선하고 있다.

윤택림 병원장은 박람회 첫날 “이번 박람회를 통해 권역심뇌혈관질환센터·권역외상센터·뇌은행 등 전문질환센터에 대한 소개와 함께 전남대병원의 우수성을 세계 의료계에 알리는 계기가 될 것이다” 면서 “앞으로도 국제적 경쟁력을 더욱 강화시켜 전남대병원의 의료서비스가 세계적으로 널리 알려질 수 있도록 더욱 노력하겠다”고 밝혔다.


한편 전남대병원 권역심뇌혈관질환센터는 광주·전남지역의 허혈성 심장질환·뇌졸중 등 급성심뇌혈관질환에 대해 365일 24시간 동안 당직 전문의가 대기하는 전문진료체계를 구축, 치료·재활·예방·관리 및 연구를 종합적으로 수행하고 있다.


진료실적 및 연구분야에서 뛰어난 성과를 거두고 있으며, 광주·전남권역의 여러 의료기관을 선도하는 역할을 해내고 있다.


권역외상센터는 각종 대형사고로 생명이 위급한 환자를 병원 도착 즉시 응급수술 또는 최적의 치료가 가능하도록 최첨단 시설과 장비, 인력을 갖추고 있는 중증외상 전문치료기관이다.


외상치료전문의가 24시간 배치돼 응급수술에 만전을 기하고 있으며, 광주·전남지역의 중증외상환자 사망률도 크게 낮추는데 기여할 것으로 기대되고 있다.


뇌은행은 뇌조직을 체계적으로 수집·관리·분양할 수 있는 시스템을 구축하기 위한 한국뇌연구원의 지원사업에 선정됨에 따라 지난해부터 운영하고 있다.


뇌은행 운영에 따라 뇌기증을 통해 뇌질환의 이해와 새로운 치료법 개발과 함께 퇴행성 뇌질환 또는 원인불명 뇌질환 연구에 기여할 것으롤 기대되고 있다.

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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199