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한-몽골, 의료산업 윈윈전략 가속화

고신대복음병원, 의사 연수 프로젝트 통해 상호관심사 극대화

고신대복음병원(병원장 임학)과 한국보건산업진흥원이 공동으로 진행한 한몽 프로젝트 사업이 지난 7월 21일(금) 최종 수료식을 가지고 8주간의 프로그램이 성공적으로 마무리 되었다.


지난 5월 22일부터 시작된 한몽 프로젝트 사업은 몽골 현지의료진을 한국보건산업진흥원에서 선발하여 엄선한 국내의 대학병원에서 2달간 연수를 의뢰하는 프로그램이다.


몽골 의료진에게는 대한민국의 선진 의료기술을 배우는 기회가 되고 연수를 의뢰받은 병원입장에서는 몽골 의료 진출의 기반을 마련하는 계기가 되었다.  

 

이번 고신대복음병원에서 연수를 맡은 의료진은 몽골 국립 제3병원의 심장내과 심초음파를 전공한 가나 간취멕과 나라 차차란 으로 두달간의 연수기간동안 한국 의료의 우수성을 체득했으며, 송도, 태종대, 해운대등 부산지역 주요 명승지와 제주, 경주등에서 대한민국의 전통문화를 체험하여 한국을 배우는데도 앞장섰다.


연수에 참여한 가나 간취멕은 “한국의 뛰어난 의료기술 뿐 아니라 전통과 현대, 그리고 자연환경을 통해 한국문화에 대한 이해를 넓히는데 도움이 되었다.”며 “특히, 고신대복음병원이 위치한 송도바닷가의 아름다움과 암 전문병원과 심장 전문병원이라서 학문적으로도 알찬 연수가 되었다.”고 말했다.


고신대복음병원은 이번 연수를 계기로 수술을 전문으로 하는 몽골 국립 제3병원과의 협력에도 박차를 가할 것으로 보인다.
 
이에 앞서 고신대복음병원은 지난 6월 16일부터 20일까지 몽골 울란바타르에서 개최된 의료기술교류세미나에서 법무부내무병원(그린병원), 몽골 국립 제2병원과 업무협약을 체결하며 몽골과의 교류사업에 박차를 가한바 있다. 


최근에는 부산과 울란바타르를 주 2회 운항하는 MIAT 몽골항공(MIAT Mongolian Airlines) 관계자가 고신대복음병원을 방문하여 의료관광 팸투어를 통해 몽골과의 긴밀한 협조를 당부했다. 긴밀한 협력관계를 유지하고 있다.

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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199