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해외소식

중국 과학자들, 코로나19 퇴치 위해 단결

코로나19의 퇴치와 관련해 중국 과학기술부(Ministry of Science and Technology, MOST)가 '과학기술을 이용한 코로나19 퇴치(Dealing With the Outbreak of COVID-19 Using Science and Technology)' 프로그램을 개시했다. 이 프로그램은 지금까지 나온 20가지 응급 프로젝트로 구성된 네 개의 프로젝트 그룹을 포함한다. 그뿐만 아니라 MOST는 '중요하고 혁신적인 신약 제조'와 '중증 전염병 예방 및 치료'와 같은 두 가지 중대한 과학과 기술 프로젝트뿐만 아니라, 일련의 국가 핵심 연구개발 계획도 재검토하고 있다. 최근 전염병 예방과 관리 최전선에서는 이들 프로젝트에서 거둔 중요한 성과가 이미 시행되고 있다.

최전방에 선 여러 연구팀의 직원들은 약물 검사를 위해 기존 연구를 바탕으로 협력하며, 이미 출시됐거나 임상시험에 들어간 약물을 체계적이고 대단위로 검사하고자 다양한 노력을 기울이고 있다. 그 결과, 이들은 인산 클로로퀸(Chloroquine Phosphate), 렘데시비르(Remdesivir), 파빌라비르(Favipiravir) 등 잠재적으로 효과적인 코로나바이러스 치료제를 발견했다. 그뿐만 아니라 최근 며칠 동안 연구원들은 긴급하게 몇 가지 임상 시험에 착수했는데, 환자에 적용하는 약물의 치료 효과가 점점 분명해지고 있는 것으로 나타났다.

세포 치료, 중국 전통의학 및 중국 혈장 치료 분야의 연구개발(R&D) 수준과 예비 축적 수준을 기반으로 '공동 예방 관리 그룹(Joint Prevention and Control Group)'이 마련한 세 가지 치료법의 임상 시험이 순차적으로 진행 중이며, 이들 치료법은 위독한 환자의 치료에서 매우 중요한 역할을 하고 있다.

MOST 지도자들은 줄기세포 치료를 이용해 더 발전되고 효과적인 코로나19의 해결책을 제시하고자 중국과학원 산하의 줄기세포&재생의학혁신연구소(Innovation Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine)를 방문하고, 진행 상황을 확인했다. 코로나19를 치료하는 새로운 세포약물 'CAStem'이 개발됐고, 기존 중증 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome, ARDS)의 치료 시험에서 이미 중대한 진전을 보였다. 연구팀은 중국식품약품감독관리총국(China National Medical Products Administration)에 긴급 승인 신청을 했으며, 관련 의료 기관과 협력 중이다. 지금까지 CAStem은 윤리위원회로부터 승인을 받았으며, 지속적인 임상 관찰과 평가 단계를 진행 중이다.


이달 3일에는 MOST의 지원으로 "중국과 서양의 의학 통합 기반 코로나19의 예방과 치료에 관한 임상 연구(Clinical Study on the Prevention and Treatment of COVID-19 by Integrated Chinese and Western Medicine)"라는 제목의 응급 프로젝트가 공식적으로 시작됐다. 프로젝트 책임자이자 톈진 중국 전통의학대학 학장인 Zhang Boli는 "코로나19의 치료에 긍정적인 치료 효과가 나온 상태"라고 했다. 후베이성 전통&서양 통합의료병원과 우한시 중국전통의학병원에서 총 23명의 환자가 완치돼서 퇴원했다고 한다.

혈장 치료 분야와 관련해 China National Biotech Group이 회복 중인 일부 환자로부터 혈장을 채취하고, 13일에 코로나19 환자를 치료할 특별 면역 혈장 제품과 특별 면역 글로불린을 조제했다. 엄격한 혈액 생물학적 안전 테스트, 바이러스 비활성화 및 항바이러스 활성 테스트를 통해 임상 치료용 특별 면역 혈장을 성공적으로 제조했고, 위독한 환자를 위한 임상 치료에 이미 투입됐다.

백신 연구개발 분야에서는 1월 24일 중국 질병관리예방센터(Chinese Center for Disease Control and Prevention, CDC)가 첫 번째 코로나19 바이러스 변종을 성공적으로 분리했다. 이 변종은 세계보건기구(WHO)와 다른 국제기관으로부터 인정을 받았다. 몇 가지 새로운 유형의 코로나19 백신이 동물 시험 단계에 들어갔다. 
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식약처, 디지털의료기기 관련 가이드라인 6종 제·개정 식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 「디지털의료제품법」 하위규정 시행에 따라 디지털의료기기 관련 가이드라인 1종을 제정하고 5종을 5월 7일 개정했다고 밝혔다. 주요내용은 디지털의료기기소프트웨어 특성을 반영한 허가신청서, 첨부서류 등 작성 방법을 안내하고, 인공지능·가상융합기술 등이 적용된 디지털의료기기에 대해 ▲제품 분류 판단기준과 흐름도 정비 ▲기술별 제품 사례 안내 ▲허가 제출자료의 범위 정비 및 작성방법 예시 등이다. 붙임 가이드라인 제·개정 주요 내용 구분 제목 목적 주요사항 제정 디지털의료기기소프트웨어 허가 심사 가이드리인 독립형디지털의료기기소프트웨어의 허가·심사 시 기술문서·첨부자료 작성방법 등 제시 ① 독립형 디지털의료기기소프트웨어 관련 형태적·기능적 특성에 따른 안내 ② 독립형 소프트웨어 신청서 작성방법 및 예시, 성능평가 지표(AUC,민·특이도) 등 제시 ③ 「디지털의료제품 허가·인증·신고 심사 및 평가 등에 관한 규정」에 따른 첨부서류 안내 개정 의료기기 소프트웨어 허가 심사 가이드리인 내장형 소프트웨어의 허가·심사 시 기술문서·첨부자료 작성방법 등 제시 기존 내장형·독립형 소프트웨어 관련 포괄적 내용

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여럿이 자는 환경에서도, ‘내 숨소리’로 ..."수면 상태 분석한다" 분당서울대병원 정신건강의학과 윤인영 · 이비인후과 김정훈 교수 연구팀이 에이슬립 홍준기 CTO 연구팀과 공동으로 ‘여럿이 함께 수면하는 환경에서도 각 개인의 숨소리를 분리해 개인별 수면 단계를 정확히 구분’하는 인공지능(AI) 모델의 성능을 검증한 연구 결과를 발표했다. 수면다원검사는 수면의 질과 구조를 정밀하게 평가하는 표준검사다. 하지만 여러 센서를 부착해야하는 불편함, 높은 비용으로 인해 일상적으로 반복 측정하기에는 한계가 있었다. 이를 보완하기 위해 웨어러블 기기와 수면 측정 애플리케이션이 주목 받고 있지만 그 정확도는 아직 수면다원검사의 수준에는 미치지 못하는 실정이었다. 또한, 기존의 수면 분석 기술들은 대부분 혼자 수면하는 환경을 기준으로 설계돼있어 실제처럼 두 명 이상 수면하는 경우에는 숨소리, 뒤척임, 코골이 등 타인의 소음으로 인해 개인별 수면 상태를 정확하게 분석하기는 어려웠다. 이에, 연구팀은 숨소리만으로 수면 단계(▲깨어있음 ▲렘(REM) 수면 ▲얕은 수면 ▲깊은 수면)를 예측하는 AI 모델을 개발, 공동 수면 상황에서도 개인마다의 수면 단계를 정확하게 분류할 수 있는지 알아보고자 연구를 진행했다. 연구팀은 성인 44쌍(총 88명)이