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해외소식

중국 과학자들, 코로나19 퇴치 위해 단결

코로나19의 퇴치와 관련해 중국 과학기술부(Ministry of Science and Technology, MOST)가 '과학기술을 이용한 코로나19 퇴치(Dealing With the Outbreak of COVID-19 Using Science and Technology)' 프로그램을 개시했다. 이 프로그램은 지금까지 나온 20가지 응급 프로젝트로 구성된 네 개의 프로젝트 그룹을 포함한다. 그뿐만 아니라 MOST는 '중요하고 혁신적인 신약 제조'와 '중증 전염병 예방 및 치료'와 같은 두 가지 중대한 과학과 기술 프로젝트뿐만 아니라, 일련의 국가 핵심 연구개발 계획도 재검토하고 있다. 최근 전염병 예방과 관리 최전선에서는 이들 프로젝트에서 거둔 중요한 성과가 이미 시행되고 있다.

최전방에 선 여러 연구팀의 직원들은 약물 검사를 위해 기존 연구를 바탕으로 협력하며, 이미 출시됐거나 임상시험에 들어간 약물을 체계적이고 대단위로 검사하고자 다양한 노력을 기울이고 있다. 그 결과, 이들은 인산 클로로퀸(Chloroquine Phosphate), 렘데시비르(Remdesivir), 파빌라비르(Favipiravir) 등 잠재적으로 효과적인 코로나바이러스 치료제를 발견했다. 그뿐만 아니라 최근 며칠 동안 연구원들은 긴급하게 몇 가지 임상 시험에 착수했는데, 환자에 적용하는 약물의 치료 효과가 점점 분명해지고 있는 것으로 나타났다.

세포 치료, 중국 전통의학 및 중국 혈장 치료 분야의 연구개발(R&D) 수준과 예비 축적 수준을 기반으로 '공동 예방 관리 그룹(Joint Prevention and Control Group)'이 마련한 세 가지 치료법의 임상 시험이 순차적으로 진행 중이며, 이들 치료법은 위독한 환자의 치료에서 매우 중요한 역할을 하고 있다.

MOST 지도자들은 줄기세포 치료를 이용해 더 발전되고 효과적인 코로나19의 해결책을 제시하고자 중국과학원 산하의 줄기세포&재생의학혁신연구소(Innovation Institute of Stem Cell and Regenerative Medicine)를 방문하고, 진행 상황을 확인했다. 코로나19를 치료하는 새로운 세포약물 'CAStem'이 개발됐고, 기존 중증 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome, ARDS)의 치료 시험에서 이미 중대한 진전을 보였다. 연구팀은 중국식품약품감독관리총국(China National Medical Products Administration)에 긴급 승인 신청을 했으며, 관련 의료 기관과 협력 중이다. 지금까지 CAStem은 윤리위원회로부터 승인을 받았으며, 지속적인 임상 관찰과 평가 단계를 진행 중이다.


이달 3일에는 MOST의 지원으로 "중국과 서양의 의학 통합 기반 코로나19의 예방과 치료에 관한 임상 연구(Clinical Study on the Prevention and Treatment of COVID-19 by Integrated Chinese and Western Medicine)"라는 제목의 응급 프로젝트가 공식적으로 시작됐다. 프로젝트 책임자이자 톈진 중국 전통의학대학 학장인 Zhang Boli는 "코로나19의 치료에 긍정적인 치료 효과가 나온 상태"라고 했다. 후베이성 전통&서양 통합의료병원과 우한시 중국전통의학병원에서 총 23명의 환자가 완치돼서 퇴원했다고 한다.

혈장 치료 분야와 관련해 China National Biotech Group이 회복 중인 일부 환자로부터 혈장을 채취하고, 13일에 코로나19 환자를 치료할 특별 면역 혈장 제품과 특별 면역 글로불린을 조제했다. 엄격한 혈액 생물학적 안전 테스트, 바이러스 비활성화 및 항바이러스 활성 테스트를 통해 임상 치료용 특별 면역 혈장을 성공적으로 제조했고, 위독한 환자를 위한 임상 치료에 이미 투입됐다.

백신 연구개발 분야에서는 1월 24일 중국 질병관리예방센터(Chinese Center for Disease Control and Prevention, CDC)가 첫 번째 코로나19 바이러스 변종을 성공적으로 분리했다. 이 변종은 세계보건기구(WHO)와 다른 국제기관으로부터 인정을 받았다. 몇 가지 새로운 유형의 코로나19 백신이 동물 시험 단계에 들어갔다. 
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행정

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심평원, 암질환심의위 결과 공개…옵디보·여보이 병용요법 급여기준 확대 건강보험심사평가원(원장 강중구)은 2026년 제4차 암질환심의위원회(4월 15일 개최)에서 심의한 ‘암환자 대상 약제 급여기준’ 심의 결과를 공개했다. 이번 심의에서는 신약에 대한 요양급여 결정신청과 기존 약제의 급여기준 확대 여부 등이 논의됐으며, 일부 면역항암제 병용요법에 대해 급여기준이 확대되는 한편, 주요 신약은 기준이 설정되지 않았다. 먼저, 신약인 투키사정(투카티닙, 한국화이자제약)과 티루캡정(카피바설팁, 한국아스트라제네카)은 각각 HER2 양성 전이성 유방암 및 HR 양성·HER2 음성 유방암 치료제로 급여 신청이 이뤄졌으나, 이번 심의에서는 급여기준이 설정되지 않았다. 또한 CAR-T 치료제인 킴리아주(티사젠렉류셀, 한국노바티스)의 경우 재발성 또는 불응성 소포성 림프종 성인 환자 치료에 대한 급여 확대가 검토됐으나, 역시 기준 설정에는 이르지 못했다. 반면 면역항암제 병용요법에서는 일부 진전이 있었다. 옵디보주(니볼루맙, 한국오노약품공업)와 여보이주(이필리무맙, 한국BMS제약)의 병용요법은 간세포암 1차 치료에 대해 급여기준이 확대·설정됐다. 다만, EGFR 또는 ALK 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암 1차 치료에서 이필리무맙과

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제약ㆍ약사

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이탈리아 경제사절단, 동아에스티 송도 캠퍼스 방문…K-제약·바이오 경쟁력 확인 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 지난 14일 이탈리아 최대 경제 단체 콘핀두스트리아(Confindustria) 소속 대표단(사진)이 송도 연구소 및 캠퍼스를 방문했다고 15일 밝혔다. 콘핀두스트리아는 제조업과 서비스업을 아우르는 이탈리아 최대 규모의 산업 총연맹으로, 국내외 211개 산하 조직을 기반으로 정책 소통과 기업 간 협력, 산업 네트워킹을 주도하는 대표 경제 단체다. 이번 대표단은 한국의 혁신 산업 생태계를 이해하기 위해 방한해 주요 기업과 산업 현장을 방문하고 있으며, 한국 제약·바이오 산업의 경쟁력을 확인하기 위해 국내 기업 가운데 동아에스티를 방문 대상으로 선정했다. 동아에스티는 대표단에 송도 연구소의 최첨단 연구개발(R&D) 시설과 송도 캠퍼스 생산시설을 소개했다. 아울러 R&D 중심 경영 전략과 글로벌 시장 진출 방향을 공유하며 한국 제약·바이오 산업의 경쟁력을 설명했다. 대표단은 R&D와 생산 역량이 유기적으로 결합된 동아에스티의 사업 구조와 경쟁력에 높은 관심을 보이며 다양한 의견을 교환했다. 동아에스티 관계자는 “이번 방문은 한국 제약·바이오 산업의 경쟁력을 소개하고 이탈리아 산업계와의 교류 기반을 마련하는 계

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의료·병원

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6년 만에 내려진 ‘동희 군 사건’ 민사 1심…법원 “병원 공동 책임, 4억 배상” 부산지방법원 서부지원은 15일 6년 전 미신고 대리 당직과 응급실 수용 거부 논란 속에 사망한 고(故) 김동희 군 의료사고와 관련한 민사소송 1심에서 상급종합병원과 2차 병원의 공동 불법행위를 인정하고 약 4억 원을 배상하라고 판결했다. 재판부는 “편도 제거 수술을 시행한 뒤 심폐소생술을 받으며 이송 중인 응급환자의 수용을 정당한 사유 없이 거부한 상급종합병원과, 미신고 대리 당직 상태에서 적절한 응급처치를 하지 않은 2차 병원의 책임이 인정된다”며 전체 손해의 70%에 해당하는 배상 책임을 인정했다. 이번 사건은 2019년 10월 4일 동희 군이 상급종합병원에서 편도 제거 수술을 받은 이후 시작됐다. 이후 상태가 악화된 동희 군은 10월 9일 2차 병원을 거쳐 119 구급차로 권역응급의료센터로 이송됐으나, 최초 수술을 진행한 병원이 정당한 사유 없이 수용을 거부했다는 의혹이 제기됐다. 결국 약 20km 떨어진 다른 병원으로 이송된 동희 군은 의식불명 상태에 빠졌고, 5개월 뒤인 2020년 3월 사망했다. 앞서 진행된 형사재판 1심에서는 의료진의 업무상과실치사 혐의에 대해 모두 무죄가 선고됐으나, 진료기록 허위 작성 등 의료법 위반과 응급환자 수용 거부에 따