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해외소식

이노비오, COVID-19 백신 용 스마트형 주사기 개발 관련 500만 달러 기부금 받아

이노비오파마슈티컬스[INOVIO Pharmaceuticals, Inc. (나스닥:INO)]는 COVID-19 용 DNA 백신인 INO-4800의 전용 스마트형 피내 주사기 셀렉트라(CELLECTRA®) 3PSP의 테스트와 스케일업을 신속하게 진행하기 위해 빌앤드멜린다게이츠재단으로부터 500만 달러의 새로운 기부금을 받았다고 오늘 발표했다. INO-4800은 현재 임상 전 시험을 하고 있으며 900만 달러까지 CEPI가 제공하는 자금으로 올 4월 미국에서 1상을 진행할 계획이다. 이오비오는 셀렉트라3PSP 기기의 테스트와 스케일업을 신속하게 진행하여 2020년 말까지 INO-4800제제의 대량 생산을 지원할 계획이다.

차세대 셀렉트라3PSP 기기는 COVID-19 팬데믹 질병 전용으로 설계되었다. 동 기기는 손쉽게 "AA"형 건전지로 작동하며 휴대가 가능한 사용자 친화적 소형 기기이다. 이에 따라 대량 비축이 가능하며 유지보수가 필요 없다. 동 기기는 사용이 쉬우며, CE 마크를 획득하고 안전성을 검증 받아왔으며 폭넓은 역사(6천 회 이상의 처방)를 갖고 있고 당사가 현재 사용하고 있는 기기를 기반으로 개발되었다. 또한 유선형의 디자인을 통해 낮은 원가로 손쉽게 대량 생산할 수 있다.

동 기기는 신뢰도, 힘든 환경, 사용자 니즈와 손쉬운 대량 생산을 고려하여 설계되었다. 이노비오의 샌디에이고 소재 기기 제조 시설이 초도 물량을 생산하며, 물량 증대를 위해 추가적인 계약 제조자들에게 추후 이전할 수 있는 제조 공정의 설계와 스케일업을 진행할 것이다. 셀렉트라 3PSP 개발은 미국 국방위협감소기구(DTRA)의 의료 관련 업무를 진행하는 의료 CBRN 국방 컨소시엄이 제공한 810만 달러를 갖고 2019년에 처음 시작되었다. 이번에 새로 제공되는 자금은 COVID-19 질병 퇴치를 위해 동 기기의 테스트와 개발 완료 및 스케일업을 신속하게 진행하는 데에 사용된다.
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의협 “허위 진단서 발급, 의료계 신뢰 훼손" 대한의사협회가 대구의 한 피부과 의원에서 발생한 '대규모 보험사기 사건'과 관련해, 해당 의사에 대한 강력한 대응 의지를 표명했다. 의협은 의료계 전체의 신뢰를 훼손하는 일탈 행위에 대해 단호한 처분과 함께 실질적 법제도 개선이 필요하다고 강조했다. 의협에 따르면, 해당 의원 원장 A씨는 2022년 1월부터 2023년 11월까지 약 2년간 미용 목적으로 내원한 환자 900여 명에게 백선·무좀 등의 피부질환을 진단받은 것처럼 꾸민 허위 진단서를 발급한 혐의를 받고있다. 경찰은 이를 통해 약 1만여 건의 허위 진단서가 작성됐고, 환자들이 청구한 보험금은 수원에 이르는 것으로 파악하고 있다. 경찰은 A씨와 직원 2명을 보험사기방지특별법 위반 등 혐의로 불구속 송치했다고 밝혔다. 의협은 성명을 통해 “의사는 국민의 생명과 건강을 책임지는 사명을 지닌 만큼 비윤리적 행동에 대해서는 엄격한 잣대를 적용해야 한다”며 “허위 진단서 발급은 의료법상 금지돼 있을 뿐 아니라 의료인의 기본 윤리의식을 저버린 중대한 범죄”라고 규정했다. 또한 의협은 해당 사건에 대해 전문가평가단 절차를 신속하고 공정하게 진행해 필요한 조치를 취하겠다고 밝혔다. 아울러 “현행 법령상 의료인 단체의