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제이엘케이, 2024 범부처 전주기 의료기기 연구개발사업 10대 대표과제로 선정 및 수상

제이엘케이(대표김동민)가 2024년도 "범부처 전주기 의료기기 연구개발사업 2024년 10대 대표과제" 선정되어 수상했다는 의미있는 기쁜 소식이 전해졌다. 이번 선정은 제이엘케이의 혁신적인 연구 및 기술력이 업계에서 인정받았다는 증거로 받아들여진다.


국내 의료기기 산업의 발전과 혁신을 촉진하기 위해 열린 행사로, 기업과 연구소가 참가하였다. 이 가운데 제이엘케이가 주목을 받아 선정된 것은 당사의 뛰어난 기술력과 창의성에 대 대외적으로 크게 인정 것이다.


제이엘케이의 수상은 당사가 의료기기 산업에서 미래를 이끌어 나갈 것임을 보여주는 중요한 발판이 될 것으로 전망된다. 해당 과제를 통해 제이엘케이는 업계 선진화의 선도는 물론 고도화 집약된 의료기기를 개발하고 실제 의료 현장에서의 문제를 해결하는데 크게 기여할 것으로 기대된다.

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노재영칼럼/ 식품용 그릇에 PP 재생원료 허용, 기준 마련보다 중요한 것은 ‘끝까지 가는 안전관리’ 식품의약품안전처가 물리적 재생 폴리프로필렌(PP)을 식품용 기구·용기·포장 제조 원료로 허용하며 투입원료와 재생공정에 대한 세부 기준을 마련한 것은 자원순환 확대라는 시대적 요구에 부합하는 조치로 풀이되고 있다. 단일 재질 사용, 사용 이력 추적, 접착·인쇄 제한, 세척 요건, 공정 분리 관리와 SOP 구축 등 제도 설계만 놓고 보면 상당히 촘촘해 보인다. 그러나 ‘기준을 만들었다’는 사실이 곧바로 ‘안전이 담보된다’는 의미는 아니다. 특히 재생원료는 원천적으로 사용 이력과 공정 관리의 신뢰성이 안전성을 좌우하는 영역인 만큼, 제도 도입 이후의 사후 관리가 제도의 성패를 가를 핵심 변수가 될 가능성이 크다. 우선 투입원료 관리 기준은 문서상으로는 명확하지만, 실제 현장에서는 해석과 운용의 여지가 발생할 수 있다. ‘폐쇄적이고 통제된 체계에서의 사용 이력 추적’이나 ‘육안상 이물 제거 후 세척’과 같은 요건은 관리 주체의 성실성과 점검 강도에 따라 결과가 크게 달라질 수 있다. 특히 다회용기 회수·세척·선별 단계가 여러 사업자에 걸쳐 이뤄질 경우, 책임 소재가 불명확해질 위험도 배제하기 어렵다. 재생공정 기준 역시 마찬가지다. 식품용과 비식품용 공정의 구분 관

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