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제테마, 파리 IMCAS서 ‘톡신 파이프라인’ 가치 증명 제테마(216080)가 세계 최대 규모의 미용성형학회인 ‘IMCAS World Congress 2026’에 참가해 K-에스테틱의 기술적 우수성을 입증하며 글로벌 비즈니스 영토 확장을 위한 유의미한 성과를 거뒀다고 2일 밝혔다. 지난 1월 29일부터 31일까지 프랑스 파리 팔레 데 콩그레(Palais des Congres de Paris)에서 개최된 이번 학회에는 전 세계 피부과 및 성형외과 전문의, 업계 관계자 등 2만 명 이상의 메디컬 에스테틱 전문가들이 집결해 최신 임상 트렌드와 혁신 기술을 공유했다. 제테마는 이번 학회에서 단순한 제품 전시를 넘어, 임상 현장의 페인 포인트(Pain Point)를 해결하는 심도 있는 학술 아젠다를 제시해 전문가들의 주목을 받았다. 특히 행사 마지막 날인 31일 진행된 인더스트리 심포지엄에서는 최근 환자들 사이에서 대두된 ‘HA-Phobia(히알루론산 필러 공포증)’에 대응하는 안전하고 자연스러운 얼굴·피부·바디 에스테틱 솔루션을 발표했다. 이어 진행된 라이브 세션에서는 ‘필러와 실(Filler x Thread)’을 결합한 중하안면 복합 솔루션 데모를 선보이며, 제테마 제품군이 선사하는 즉각적이고 정교한 리프팅 효과를 현

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큐어버스, 임상개발총괄(CDO)로 Alex Oh 영입 홍릉강소특구 연구소기업인 '저분자 신약개발 전문기업' (주)큐어버스(대표 조성진)는 2월 2일부로 Alex Oh 박사를 임원으로 영입해 임상개발총괄(Chief Development Officer, 이하 CDO)로 선임했다고 밝혔다. Alex Oh CDO는 글로벌 제약·바이오 업계에서 18년 이상 임상 개발 및 운영을 수행해온 전문가로, 프랑스계 글로벌 제약사 Sanofi, 미국의 Labcorp Drug Development, 중국(홍콩) 기반 바이오텍 Everest Medicines, 미국 바이오텍 NeoImmuneTech 등에서 임상 전략 수립과 다국가 임상 운영을 리드해왔다. 글로벌 및 아시아 다기관 임상 수행, 규제기관 대응, CRO·벤더 관리, 예산·품질·일정 통제 체계 구축 등 임상 전반에 걸친 실무 경험을 보유하고 있다. 큐어버스는 현재 주요 파이프라인의 임상 단계 진입이 본격화되고 있다. CV-01은 한국에서 임상 1상이 진행 중이며, CV-02는 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 임상시험승인계획(IND) 승인을 획득해 조만간 임상에 착수할 예정이다