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의료ㆍ병원

서울시醫, "의료공백 해결을 위한 정부의 책임 있는 변화" 촉구

서울특별시의사회(회장 황규석)는 최근 실시한 여론조사에서 국민 대다수가 정부의 의료정책이 잘못되고 있다고 답변하고, 정치권에서도 의료공백 해결을 위하여 변화된 입장을 잇달아 내놓고 있는 것과 관련, 정부와 정치권은 국민의 건강과 안전을 최우선으로 고려해  정부의 책임 있는 조치하고 나섰다.

서울시의사회는 이같은 내용을 담은 성명을 발표했다. 성명은  최근 전국의과대학교수협의회에서 실시한 여론조사에서 대통령이 의료공백 사태를 제대로 파악하지 못하고 있다고 다수의 국민이 답변 했다며 이는 "의료대란 장기화로 의대정원 확대 문제에 대한 국민들의 여론이 돌아서고 있는 것"이라고 주장했다

그러면서 "대통령실이 2026학년도 의대 정원 문제에 대해 원점검토 입장을 내놓고, 의정여야 협의체 목소리가 나오는 등 정부와 정치권의 변화가 감지되지만, 의정여야 협의체에 의료계가 참여하기 위해서는 우선적으로 여야 합의가 이뤄져야 할 것이다. 무엇보다 여러 문제 중에서 2025년 입학정원 재검토가 없는 협의체는 무의미하다. "며 지난 2020년 체결했던 ‘9.4 의정합의’를 위반한 것에 대한 보건복지부의 사과와 2025년 의대정원 원점 재논의 등 정부가 의료계의 신뢰회복을 위한 최소한의 조치를 먼저 이행할 것을 요구했다.


서울시의사회는 "국민들은 의정갈등이 지속될 경우 향후 의료대란이 더 악화될 것으로 보고 있다."며  국민의 건강과 안전을 최우선으로 고려하여 대한민국 의료 붕괴의 골든타임을 놓치기 전에 정부의 책임 있는 조치를 촉구했다
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임승관 청장 "희귀질환 환자 지원 정책 강화" 임승관 질병관리청장은 11월 14일(금) 경남·울산권 희귀질환 전문기관으로 지정된 양산부산대학교병원을 방문했다. 질병관리청은 희귀질환자 진료접근성과 권역 내 희귀질환 진료 역량을 강화하기 위해, ’24년부터 전국 13개 시·도에 희귀질환 전문기관 17개소를 지정·운영하고 있다. 양산부산대학교병원은 2019년부터 희귀질환 거점센터를 운영해왔으며, 2024년부터 경남·울산권 희귀질환 전문기관으로 지정되어 권역 내 희귀질환 대응의 핵심 역할을 수행하고 있다. 특히 2023년부터는 희귀질환 진단지원사업을 수행하여 미진단 희귀질환 의심 환자 및 가족을 대상으로 진단검사(WGS) 등을 지원함으로써 희귀질환 조기 진단 및 적기 치료에 기여하고 있다. 임승관 청장은 희귀질환 전문기관 사업단장 등 병원 관계자들과 간담회를 갖고 사업 운영 현황과 건의사항을 청취하고, 희귀질환 진단지원을 위한 진단검사의학과 검사실을 점검했다. 또한 양산부산대학교병원 내 위치한 '로날드 맥도날드 하우스*'를 방문하여 가부키 증후군** 환우회 가족과 만나 환우와 보호자들의 목소리를 청취하며 소통의 시간을 가졌다. 가부키 증후군 환우회는 2010년 설립되어 환자, 보호자 및 의료인 등 330명이 참

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