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한국비엔씨, Lophora사와 우울증 치료 신약, 아시아 8개국 독점 판권 계약

㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)는 1월 3일 덴마크 Lophora사(대표이사: Bo Tandrup)와 Psychedelic(정신작용제) 우울증 치료 신약에 대해 한국, 중국, 일본을 포함한 아시아 8개국의 독점 판권 도입계약을 체결했다고 밝혔다..

지난해 12월 26일 한국비엔씨가 로포라사에 전략적 지분 투자를 한데 이어서 로포라사의 2세대 정신작용 우울증 치료 신약인 LPH-5에 대하여 한국을 비롯한 일본, 중국, 홍콩, 대만, 싱가포르, 인도네시아, 말레이시아 8개국의 독점 판권을 도입하는 계약을 체결했다.

이는 기존 Psychedelic(정신작용제) 약물이 5-HT2A 수용체외에 5-HT2B와 5-HT2C 수용체에 결합함으로써 그 약효와 부작용의 문제점이 있는 반면에 LPH-5는 5-HT2A 수용체에 선택적 결합력이 높아 효과가 우수하고 작용시간이 길며 부작용이 대폭 감소되어 업그레이드 된 2세대 우울증 신약의 우수성을 인정하여 한국비엔씨는 이 후보약물의 독점 판권을 확보하게  됐다.

또한, 기존의 Psychedelic약물이 Psilocybin, LSD(Lysergic acid Diethylamide), DMT(Dimethytryptamine)처럼 오랜된 약물로 특허 보호가 전혀 이뤄지지 않는 반면에 LPH-5는 신약물질로 특허보호가 20년간 가능한 그 가치가 높은 약물이다.

전세계 우울증 치료제 시장은 23년에 약 27조원시장이고 매년7.7%로 성장 중이며 32년에 약 52조원으로 성장할 것으로 예측하고 있습니다.(S&S Insider보고서) 이 중 Psychedelic 약물 시장은 24년에 2.5조원에서 34년에 8.9조원으로 성장할 것으로 예상하고 있다
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식약처,‘화장품 안전성 평가 제도 도입 지원사업’ 추진 식품의약품안전처(처장 오유경)는 우리나라 화장품 산업 특성을 반영한 체계적 지원방안을 마련하기 위해 산업계의 화장품 안전성 평가제도 인식·준비 현황을 조사하고 제도 준비과정에서의 고충·지원 수요를 파악하기 위한 실태조사를 실시한다고 밝혔다. 이번 실태조사는 국내 화장품 업계의 안전관리 역량을 강화하고 K-화장품 수출 확대를 지원하기 위한 ‘화장품 안전성 평가제도 도입 지원사업’의 일환으로 진행된다. 아울러, 식약처는 지원사업을 통해 글로벌 규제*와 조화한 화장품 안전성 평가 제도 도입(’26년 예정) 및 단계적 시행을 앞두고, ▲평가자료 작성에 관한 맞춤형 컨설팅 제공 ▲평가제도 안내 및 애로사항 청취를 위한 업계 간담회 개최 등 업계 지원을 강화한다. 산·학·연 안전성 평가 전문가, 식약처, 협회 등 전문가 자문단을 구성하여 화장품 중소수출업체 등을 대상*으로 ▲안전성 평가자료 작성 요령 ▲평가자료 검토 ▲평가기술 자문 등 맞춤형 컨설팅을 제공할 계획이다. 또한 작년*에 이어 올해에도 지역 화장품 단체를 대상으로 제도 도입 계획 안내 등 안전성 평가 제도에 대한 산업계의 이해를 돕고 현장 의견 수렴을 위한 간담회를 개최한다.

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