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루벤티스,병원 물류..효율. 지능화 이끈다

경량 모델과 엔터프라이즈 모델 AI 엔진 동시 탑재한 ‘스톡플로우 AI’(StockFlow AI) 내년 1월 정식 출시

루벤티스(Lubentis 대표.오상규)가 경량 AI 모델(FM방식))과 엔터프라이즈 모델(Deep AR 방식) 등 2중 엔진을 탑재한 스톡플로우 AI(Stockflow AI) 개발을 마치고 국내 병원 및 기존 SaaS 고객 대상으로 베타테스트 진행 중이며, 인도네시아 병원 대상 POC 진행과 함께 2026년 1월 정식 출시 예정이라고 24일 밝혔다.

이와 관련  오상규 대표는 “루벤티스 메디 체인 출범과 AI 드림팀 영입을 통해 헬스케어 물류 도메인 전문성과 AI 기술력을 결합했다”며, “단순 거래 중개자가 아닌 '기술 기반의 가치 창출' 파트너"라는 비전을 제시하겠다. 미국'카디널헬스(Cardinal Health) 벤치마킹 비전은 단순 WMS 제공자를 넘어 기술 기반 솔루션 파트너로의 진화”라고 선언했다. 

병원헬스케어 공급망은 전례 없는 변동성에 직면했다. 미국 병원들은 매년 257억 달러에 달하는 비용을 공급망 내 '불필요한 지출'로 낭비한다. 이 문제는 양극단의 형태를 띤다. 한편에서는 예기치 못한 재고 부족(stockouts)으로 환자 치료에 차질이 생기고 프리미엄 비용이 발생하며, 다른 한편으로는 과도한 안전 재고(excess inventory)로 인해 막대한 폐기 비용이 발생한다.

루벤티스 AI 사업팀 총괄 권민오 상무는 “2026년 출시될 스톡플로우 AI는 경량 모델(FM 방식)과 엔터프라이즈 모델(DeepAR 방식)이라는 2중 AI 엔진을 탑재하여, 모든 규모의 병원이 수요 예측 기반 자동발주 시스템을 통해 재고를 과학적으로 관리하도록 지원할 것”이라고 설명했다.

또한 권상무는 ”루벤티스는 최신 AI 기술을 단순 도입하는 것을 넘어 이를 병원 물류의 본질적 문제(불확실성) 해결과 자사의 비전(가치 창출 파트너)에 정확히 정렬시키고 있다. StockFlow AI는 병원 물류의 과학화를 통해 재고 효율성 극대화와 환자 안전 보장이라는 두 가지 목표를 동시에 달성하는 핵심 솔루션으로 자리매김할 것”이라고 전했다.

병원 물류의 핵심 문제는 재고 부족과 과잉이라는 양극단 사이에서 발생하는 수백억 달러의 '불확실성 비용'이다. 이 불확실성을 관리하는 유일한 과학적 방법은 '시점 예측'이 아닌 '확률론적 예측'이다. 아마존 DeepAR과 시계열 파운데이션 모델은 이러한 확률론적 예측을 구현하는 검증된 최신 AI 아키텍처이며, 각각 '고성능 엔터프라이즈' 시장과 '확장형 SaaS' 시장에 최적화된 해답을 제공한다.

루벤티스 권상무는 “DeepAR이 엔터프라이즈급 맞춤형 AI의 정점을 보여준다면,'시계열 파운데이션 모델(Time-Series Foundation Models)은 AI 예측의 민주화를 이끈다. 대표적인 예가 구글의 TimesFM”이라며, “TimesFM은 RNN/LSTM이 아닌 트랜스포머(Transformer) 기반의 'Decoder-only 어텐션 모델을 사용한다. 이 모델은 특정 고객 데이터가 아닌, 1,000억 개(100B) 시점의 방대하고 다양한 시계열 데이터 코퍼스로 사전 학습(Pre-trained Model)된다”고 자세히 설명했다.

이어 권상무는 “이는 SaaS WMS 솔루션에 막대한 영향을 준다. TimesFM 방식은 추가 학습 부담과 컴퓨팅 요구사항이 현저히 낮아, AI 도입의 문턱을 획기적으로 낮춘다. WMS 제공자는 수백 개의 중소형 병원 고객에게도 즉시 AI 기반 예측 기능을 제공할 수 있게 된다”고 전했다.

루벤티스 AI 사업팀 권민오 상무는 28년간 삼성 SDS에 근무했고, PwC컨설팅, 우리 파이낸셜 그룹을 거쳐 딜로이트 파트너 AI 서비스 컨설팅 리드를 역임한 AI 분야 전문가다.

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금지 성분 트리클로산 논란…식약처, 애경 2080 치약 수입제품 전량 검사·중국 제조소 현지실사 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업의 ‘2080’ 치약 수입제품 6종에 대해 전 제조번호 제품을 수거해 검사 중이며, 해당 제품을 제조한 중국 Domy사에 대한 현지실사도 병행하고 있다고 밝혔다. 식약처에 따르면 Domy사가 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 수입한 2080 치약 6종 가운데 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있다. 수거가 어려운 5개 제조번호를 제외한 전량을 대상으로 한 조치다. 아울러 소비자 불안을 해소하기 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 함께 수거해 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다. 식약처는 이번 사안과 관련해 해외 제조소인 중국 Domy사에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 전반을 조사하고 있다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 토대로 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 해당 업체에 대해 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다. 한편 해외에서는 치약 내 트리클로산 사용에 대해 제한적 허용 사례도 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률