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서울대학교치과병원 기관생명윤리위원회(IRB) 협약체결

개정된 생명윤리법에 따라 2013년 2월부터는 인간대상 및 인체유래물 연구를 수행하는 기관은 연구윤리심의위원회(IRB)를 의무적으로 설치·등록해야 하며 설치를 하지 않을 경우 행정적으로 과태료가 부과된다. 단, 이 법률에서는 소규모 의료기관 및 연구기관은 보건복지부령으로 정하는 바에 따라 다른 기관의 IRB와 협약을 체결할 경우, 기관별로 IRB를 설치하지 않아도 설치한 것으로 간주하고 있다.

이에 서울대학교치과병원과 서울특별시 장애인치과병원은 치의학 연구의 역량과 연구윤리 의식 강화를 위해 생명윤리법에 의거한 상호 협약을 2013년 10월 31일 체결하였다.

서울대학교치과병원은 인간을 대상으로 하는 연구뿐 아니라 신약과 의료기기 등의 개발에 따른 임상시험에 대해 과학성과 연구윤리성을 전문적으로 심의할 수 있는 독립적 상설위원회인 연구윤리심의위원회(IRB)구성하고 있다. 최근에는 피험자보호센터를 신설하여 연구에 참여하는 피험자의 권익보호에 힘쓰고 폭넓은 임상연구 지원을 위해 임상시험센터내의 HelpDesk를 설치하여 연구자의 편익성을 제공하고 있다.

양 기관의 협약 사항으로는 위탁기관인 서울특별시 장애인치과병원의 연구자들은 수탁기관인 서울대학교치과병원 IRB를 통하여 의뢰된 연구계획서의 과학적 타당성과 윤리성을 심의 받는다. 또한 연구윤리에 대한 교육과 연구절차 및 진행에 대한 관리와 점검을 받게 된다.

이는 여러 분야의 폭넓은 연구와 인간을 대상으로 하는 관찰적 연구 및 조사 연구와 인체유래물·의무기록·방사선영상을 이용하는 연구 등에 대해서도 작은 규모의 기관이 IRB를 별도로 설치하지 않고, 보다 양질의 시스템과 인력을 갖춘 서울대학교치과병원과의 상호 협약을 통해 연구의 윤리성을 검토 받을 수 있는 문이 열렸다고 볼 수 있다.
 
서울대학교치과병원 류인철 원장은 이번 상호 협약을 통해 “치의학을 선도하는 병원으로 위상을 높이고 피험자의 권리와 복지를 보호하며, 윤리적 임상연구문화를 선도해 나갈 것”임을 다짐하였다.

서울대학교치과병원의 IRB에 대한 전반적 사항은 홈페이지 www.cdri-snudh.org를 확인하면 보다 더 자세히 안내되어 있다.

 

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이니스트에스티-대원제약, '제약바이오 오픈하우스' 개최...한국제약바이오협회 주관 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 지난 23일 이니스트에스티, 대원제약과 함께 ‘제약바이오 오픈하우스’를 개최했다고 26일 밝혔다. 이번 오픈하우스는 한국제약바이오협회 창립 80주년 기념사업의 일환으로, 주요 이해관계자들이 제약바이오 산업의 생산 현장을 직접 체험하고 이해를 높이기 위해 기획됐다. 행사는 오전 10시 충북 오송에 위치한 이니스트에스티 원료의약품 공장에서, 오후 1시에는 충북 진천에 위치한 대원제약 공장에서 각각 진행됐다. 협회는 참석자들에게 ‘제21대 대선 제약바이오 10대 정책 제안’과 ‘신약개발 선도국 도약을 위한 K-Pharma의 극복과제(KPBMA Brief)’를 소개하고 산업계의 주요 현안과 정책 방향을 공유했다. 오송 이니스트에스티 공장은 항생제 생산 시설로는 처음으로 미국 FDA 승인을 받은 원료의약품 cGMP 생산시설이다. 현장에는 한쌍수 이니스트에스티 사장이 직접 나와 보건복지부와 식품의약품안전처 관계자를 맞이했다. 참석자들은 원료공급 안정화와 원료산업 활성화, 불순물 관리와 관련해 많은 질문을 던지고 현장의 목소리를 들었다. 한 참석자는 “원료 자급화를 비롯한 의약품 공급망의 중요성이 커지는 만큼 국내 생산인프라에 대한 관심

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