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JW중외제약 시화공장, '새로운 역사 쓴다'..무재해 7배수 돌파

차세대항생제 이미페넴 등 고부가가치 원료 생산 글로벌 경쟁력 확보

“철저한 안전관리와 품질관리를 통해 글로벌 시장 공략에 앞장서겠습니다”

JW중외제약(대표 이경하)은 시흥시 소재 시화공장이 무재해 7배수를 달성해 한국산업안전보건공단으로부터 인증패를 받았다고 7일 밝혔다.
무재해 7배수란 노동부가 기준으로 정한 연평균 작업시간의 7배에 해당하는 시간 동안 산업재해가 발생하지 않은 것이다.

이같은 실적은 지난 2005년 4월 JW중외제약 시화공장에서 무재해 운동을 시작한 이후 8년 동안 단 1건의 안전사고 없이 공장을 운영한 것을 의미한다.

JW중외제약은 지난 2005년 시화공장에 안전관리시스템을 도입한 이후 안전관리 강화를 최우선 방침으로 설정하고 공장을 가동해 왔다.

안전관리시스템에 따라 임직원들은 공정에 따른 비상사태 시나리오를 준비하는 등 각종 사고에 철저하게 대비하고 있다. 위험물질 누출로 인한 화재를 대비해 화재진압훈련을 전개하고, 직원들에게 소화기 사용방법, 완강기 사용방법 등에 대한 실질적인 안전교육을 실시하는 등 작업장 내부에서 발생할 수 있는 사고에 대한 대응책을 마련해 왔다.

글로벌 기준의 품질관리 시스템을 활용한 해외시장 공략도 시화공장의 자랑이다.

시화공장의 주력 생산 품목인 이미페넴은 JW중외제약이 세계에서 2번째로 개발한 차세대 항생제로, 세계 최초로 Prep-LC(물질분석기)의 분리 정제 기술을 적용해 고순도의 제품을 제조하는 것이 특징이다.

현재 이미페넴은 세계 시장에서 품질 경쟁력을 인정받아 연간 300억원 가량의 원료의약품과 완제품을 국내는 물론 일본, 중국 등 40여개국에 공급하고 있다. 

이밖에 무균제 등 연간 30여톤 이상의 원료의약품을 생산하는 등 높은 수준의 의약품 생산 기술력을 보유하고 있다.

최승호 JW중외제약 원료합성본부장은 “차세대항생제 이미페넴은 세계에서 인정받고 있는 고부가가치 의약품”이라며 “엄격한 품질 기준으로 고순도의 제품을 지속적으로 생산해 나갈 계획”이라고 말했다.

한편, 이미페넴은 기존 항생제에 내성을 가진 균주에서도 탁월한 효과를 보여 차세대 항생제라는 평가를 받고 있다.


*부연설명
JW중외제약 시화공장 무재해달성 기준

  가) 2010년 까지는 무재해 산출기준을 사업장 일수로 산정
      (사업장 직원수에 따라 일수 다름)
     => 시화공장은 1배수달성시 420일 적용하여 5배수까지 2,100일 달성
     - 2011년 부터는 법이 시간으로 산출하도록 개정됨 (1배수당 218,400시간)
       시화공장은 6배수,7배수 합하여 436,800시간 달성함
  나) 시화공장 무재해 달성일수는 2,100일+436,800시간입니다.

 

*사진설명: JW중외제약은 안산시 소재 시화공장이 무재해 7배수를 달성해 한국산업안전보건공단으로부터 인증패를 받았다고 7일 밝혔다. 시화공장은 지난 2005년 안전관리시스템을 도입한 이후 안전관리 강화를 최우선 방침으로 설정하고 공장을 가동해 왔다. 또 글로벌 기준의 품질관리 시스템을 활용해 이미페넴, 무균제 등 연간 30여톤 이상의 원료의약품을 생산하는 등 해외시장 공략에 박차를 가하고 있다.


 

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이니스트에스티-대원제약, '제약바이오 오픈하우스' 개최...한국제약바이오협회 주관 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 지난 23일 이니스트에스티, 대원제약과 함께 ‘제약바이오 오픈하우스’를 개최했다고 26일 밝혔다. 이번 오픈하우스는 한국제약바이오협회 창립 80주년 기념사업의 일환으로, 주요 이해관계자들이 제약바이오 산업의 생산 현장을 직접 체험하고 이해를 높이기 위해 기획됐다. 행사는 오전 10시 충북 오송에 위치한 이니스트에스티 원료의약품 공장에서, 오후 1시에는 충북 진천에 위치한 대원제약 공장에서 각각 진행됐다. 협회는 참석자들에게 ‘제21대 대선 제약바이오 10대 정책 제안’과 ‘신약개발 선도국 도약을 위한 K-Pharma의 극복과제(KPBMA Brief)’를 소개하고 산업계의 주요 현안과 정책 방향을 공유했다. 오송 이니스트에스티 공장은 항생제 생산 시설로는 처음으로 미국 FDA 승인을 받은 원료의약품 cGMP 생산시설이다. 현장에는 한쌍수 이니스트에스티 사장이 직접 나와 보건복지부와 식품의약품안전처 관계자를 맞이했다. 참석자들은 원료공급 안정화와 원료산업 활성화, 불순물 관리와 관련해 많은 질문을 던지고 현장의 목소리를 들었다. 한 참석자는 “원료 자급화를 비롯한 의약품 공급망의 중요성이 커지는 만큼 국내 생산인프라에 대한 관심

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