식품의약품안전처(처장 김승희) 식품의약품안전평가원은 국내 제약사 및 비임상시험실시기관 종사자 등을 대상으로 ‘2015년 비임상-초기 임상 연계 교육’을 오는 6월 10일부터 10월 14일까지 총 6회를 실시한다고 밝혔다.교육일정- 6. 10., 7. 1., 7. 23.(한국제약협회), 9. 1.(한국과학기술회관), 9. 23.(더 케이호텔), 10. 14.(한국과학기술회관)
이번 교육은 비임상시험과 초기 임상시험의 연계성에 대한 이해 향상을 통해 국내 제약업계의 글로벌 경쟁력을 강화하고 전문인력 양성을 위해 마련하였다.
주요 내용은 ▲비임상 연계 초기 임상시험 설계 및 허가・심사 고려사항 ▲허가심사를 위한 비임상시험 보고서 작성 워크숍 ▲비임상-초기 임상 연계 국제 워크숍 등이다.
특히, ‘비임상-임상시험 연계 국제 워크숍’에서는 미국, 일본 등 해외시장 진출을 준비하는 국내 제약사의 비임상시험 자료 준비에 도움을 주고자 국・내외 신약 개발 사례 등을 소개한다.
안전평가원은 이번 교육으로 비임상-임상시험 전문인력의 역량강화와 시험결과의 신뢰성 제고에 도움이 될 것이라고 밝혔다.
1. 주 관 : 식품의약품안전평가원 특수독성과
2. 주 최 : 호서대학교 산학협력단 3. 기 간 : 2015. 6. 10(수) ~ 2015. 10. 14(수) 4. 장 소 : 한국제약협회(서울특별시 서초구 효령로 161 제약회관) 한국과학기술회관(서울특별시 강남구 테헤란로 7길 22) 더케이호텔(서울특별시 서초구 바우뫼로 12길 70) 5. 대 상 : 제약업계 및 비임상시험실시기관 종사자 6. 교육 과정
※ 교육 일정 및 강사의 사정에 따라 일부 변경 될 수 있습니다.
6. 교육 신청 : 각 Part 별 교육시작 전 담당자에게 이메일로 접수 (이창훈, 041-540-9852, leecheducate@naver.com) 7. 참 가 비 : 무 료 |