한미 FTA 비준안이 최근 국회를 통과하면서 양국간 정식 발효를 눈앞에 두고 있는 가운데 국내 산업 가운데

농업과 제약업이 가장 큰 피해를 입을 것으로 전문가들은 전망하고 있다.

제약업의 경우 특허 연계 조항 때문에 제네릭 의약품의 개발이 쉽지 않을 것으로 전문가들은 진단하는 한편 이로 인한 약가 상승이 불가피하다는 예측을 쏟아내고 있다.

하지만 정부는 특허기간만 준수하면 제네릭 의약품 개발에는 큰 제약을 받지 않는다며 전문가들의 주장을 일축하고 있다.

이런  가운데 정부는 민간 기업의 신약개발을 적극 지원하기 위한 다양한 방안을 찾는등 한미 FTA  발효에 따른 국내 국내 제약산업의  활성화를 위해 발벗고 나서고 있다.

최근 범부처신약개발사업단은 ‘범부처 전주기 신약개발사업’을 본격 추진하기 위해 국회 도서관 대강당에서 사업단 출범식 행사를 개최하고 본격 가동에 나설 준비를 마쳤다.

‘범부처 전주기 신약개발사업’은 3개 부처(교과부, 지경부, 복지부) 간 R&D 경계를 초월한 협력을 바탕으로 후보물질 도출부터 비임상․임상 시험까지 전주기에 걸쳐 글로벌 신약개발을 목표로 추진하는 국가 연구개발사업의 한 부분이다.

지난 9.20일 이사회를 통하여 (재)범부처신약개발사업단이 업무를 개시하였으며*, 공식 출범식을 11. 22일(14:00～17:00), 국회 도서관 대강당에서 내외 귀빈과 국내 신약개발 전문가들이 참석하는 기념행사를 개최하였다.

출범식을 통하여 향후 9년간 사업단이 새 둥지를 틀고 성공적인  신약개발을 추진할 사무실*의 개소와 함께, 2011년도 개발과제의  선정을 위한 1차 과제 공모 상황을 널리 알렸다.

또한, 사업단 출범식의 진행은 ‘글로벌 신약개발에 대한 제언’이라는 주제로 전문가 강연이 진행되고, 현재까지의 사업추진현황 설명과 앞으로 추진일정 소개에 이어, 수요자인 국내 신약개발 연구자를 위한 Q&A 순서 등으로 진행되었다.