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한국척수장애인협회,‘중도 중증장애인 일상 생활 복귀 프로그램’ 입소생 모집

한국척수장애인협회(협회장 구근회)가 중도 중증장애인의 지역사회 복귀를 위한 일상의 삶 복귀 프로그램(아래 일상홈)의 입소생을 오는 8월까지 모집한다고 10일 밝혔다.
  
일상홈은 2014년 11월부터 사회복지공동모금회의 지원 아래 시작된 프로그램으로, 퇴원 예정인 척수장애인들의 지역사회 복귀를 보다 원활하게 할 수 있도록 도와주는 것을 목표로, 올해 10월까지 총 3년간 운영된다. 초기 척수장애인에 한해, 한국척수장애인협회에 입소 신청서를 제출하면 참여 가능하다. 신청서는 협회 홈페이지를 통해 다운받을 수 있다.


해당 프로그램은 일상홈이라는 주거 공간 안에서 척수장애인 전담 코치와 함께 생활하며 4주간의 사회복귀프로그램으로 진행된다. 사고로 어려움을 겪고 있는 환자들에게 일상 생활 훈련, 신변 처리 훈련, 문화•여가 체험, 상담, 스포츠 체험, 개별 맞춤 프로그램 등 신체적은 물론, 심리적, 사회적인 면에 도움을 주는 양질의 맞춤형 프로그램 제공을 통해 자립능력을 향상시켜 사회로 복귀할 수 있도록 했다.
 
현재 한국에는 통계적으로 약 8만 명의 척수장애인이 있으며 한 해 약 2000여 명이 척수 손상으로 장애 판정을 받고 있다. 특히 사고, 낙상과 같은 외상, 질병 등으로 하루 아침에 장애인 판정을 받는 경우가 많아 자신의 장애를 부정하거나, 병원 밖으로 나가는 것이 두려워 재활병원을 전전하는 재활난민이 되는 등 사회복귀에 문제가 발생하고 있다.


따라서 단순히 치료에만 목적을 두는 것이 아니라 중도 중증장애인들이 일상 생활로 복귀할 수 있는 프로그램이 필요하며, 한국척수장애인협회의 일상홈이 바로 그 역할을 하고 있다. 일상홈은 매 해 8명씩 진행되며, 3년차인 올해는 현재까지 2명 진행을 완료하여 총 18명의 척수장애인들이 취업, 진학, 독립 등 지역사회 복귀에 성공했다. 남은 기간 동안 6명의 척수장애인들의 일상홈 프로그램을 진행할 예정이다.


이외에도 척수장애인들의 사회 복귀 프로그램의 중요성에 대한 인식을 높이기 위한 활동도 진행한다. 스웨덴의 스톡홀름 척수장애인 전문재활센터(RSS•Rehabilitation Station Stockholm) 강사를 초청해 선진국의 척수장애인 사회 복귀 시스템에 대한 국제 세미나를 오는 6월 14일에 개최, 선진국의 우수 사례 등에 대해 국내 관계자들과 공유할 계획이다. 또한, 척수장애인의 일상 복귀에 도움을 주는 일상생활 코치 매뉴얼 책자를 제작하여 전국 재활병원에 보급할 예정이다.


해당 프로그램은 후천성 척수장애인들에게 매우 중요한 사회복귀 프로그램임에도 불구하고,오는 10월 사화복지공동모금회의 지원이 종료되어 사업을 이어가기 어려운 실정이다. 이에 대해 한국척수장애인협회의 구근회 협회장은 “척수장애는 운동장애와 함께 여러 가지의 합병증을 동반하며 한창 활발한 사회활동을 하는 시기에 중도장애를 갖게 되는 경우가 많아 심리적인 충격이 다른 장애보다 상대적으로 크다”며, “이들의 삶의 질 회복을 위해서는 초기 치료와 함께 일상 생활로 복귀할 수 있는 사회적 제도가 마련되어야 하며, 이는 개인 뿐 아니라 사회적, 국가적으로도 바람직한 일”이라고 전했다.


아울러, 척수장애인의 삶의 질 향상을 위해 올해 1월부터 후천성 척수장애인에게도 자가도뇨 카테터 요양급여가 확대 적용됐다. 선천성 척수장애인과 동일한 조건으로, 1일 최대 9천원, 최대 처방개수 6개의 자가도뇨 카테터를 본인 부담금 10%만으로 사용 가능하며, 이를 통해 전세계적으로 가장 좋은 치료 방법으로 권장되고 있는 간헐적 자가도뇨로 방광 관리를 할 수 있게 됐다. 또한, 보험 확대와 함께 신체적으로 불편한 척수장애인에게 다소 복잡할 수 있는 보험 환급 절차를 대행해주는 토털 서비스 ‘콜로플라스트® 케어’도 론칭되어 후천성 척수장애인의 신체적, 경제적 안정에 기여할 것으로 기대하고 있다.


한편, 한국척수장애인협회의 ‘중도 중증장애인의 일상의 삶 복귀 프로그램’ 입소생 모집에 관한 자세한 사항은 한국척수장애인협회 전화 및 이메일 문의를 통해 확인할 수 있다.

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아시아 학계도 주목한 ‘만성콩팥병 관리법’…“환자 삶 바꾸는 국가 전환점” 대한신장학회(이사장 박형천, 연세의대)는 지난 2월 13일 남인순 더불어민주당 국회의원이 대표 발의한 「만성콩팥병 관리법(CKD Management Act)」에 대해 국내외 학계의 공식 지지가 이어지고 있다고 밝혔다. 고령화와 만성질환 증가 속에서 콩팥병을 국가 차원의 전주기 관리체계로 다루려는 첫 입법 시도라는 점에서, 이번 법안이 보건의료 정책의 새로운 이정표가 될 수 있을지 주목된다. 특히 대만신장학회(TSN)는 2026년 2월 23일 Jin-Shuen Chen 회장 명의의 공식 성명을 통해 해당 법안을 “신장 질환 관리의 새로운 글로벌 기준을 제시하는 기념비적 조치”라고 평가하며 전폭적인 지지를 표명했다. TSN은 성명에서 한국이 만성콩팥병에 대한 독립적인 입법 체계를 마련한 것은 고령화 사회에 대응하는 선도적 공공보건 정책이라고 강조했다. 아울러 법안이 담고 있는 재택투석 활성화 정책과 인공신장실 인증제 도입은 국제신장학회(ISN)가 제시해 온 환자 중심 치료 원칙과도 궤를 같이한다고 평가했다. 국가 등록통계 사업 강화를 통해 축적되는 데이터 역시 아시아 전역의 근거 기반 치료 가이드라인 수립에 기여할 수 있을 것으로 내다봤다. 이는 향후 아시아 국