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제약ㆍ약사

국내 바이오.제약주...헬릭스미스 임상 3상발표 연기 악재로 등락 거듭

헬릭스미스,당뇨병성 신경병증 치료제 vm202..."3상에서 위약과 약물 혼용 가능성 발견" 어제 공시 후 오늘 하한가 거래 이어져

바이오.제약주가 신라젠등  악재에서 벗어나나 했는데  헬릭스미스(084990)가  23일 '당뇨병성 신경병증 치료제 vm202'의  임상 3상 발표를 연기하면서 아직도 어두운 터널을  벗어나지 못하고 있는 모양새다.

코스닥 시가총액 2위 기업인 헬릭스미스(084990)는 어제 '당뇨병성 신경병증 치료제 vm202의 3상에서 위약과 약물 혼용 가능성이 발견됐다'고 공시했다.

헬릭스미스의 주가는 오늘  오전 9시10분 전 거래일(17만1400원) 대비 5만1400원(29.99%) 급락한 12만원에 거래되면서 11시9분 현재까지 하한가를  이어오고   있다.

다른 제약주들은 헬릭스미스의  영향권에서 점차 벗어나는  양상을 보이고 있으나 기술적 반등이라는  분석도 없지 않아 좀더 상황을 지켜볼 필요가  있어보인다.신라젠은  시가 9730원까지  떨어졌다가 점차 낙폭을 줄이고  있다. 

코오롱생명과학도 낙폭을 줄이고 있으며 동아에스티를 비롯 종근당,대웅제약,한미약품, 보령제약, 휴온스,일동제약, 동구바이오제약,알리코제약,진양제약,대한뉴팜,신신제약,고려제약,삼성제약,대원제약,화일약품,광동제약,경동제약,국제약품,동국제약,동성제약,명문제약,삼아약품,삼일제약,삼진제약,삼천당제약,서울제약,유유제약,이연제약,하나제약,환인제약등도 등락을 이어가고  있다.

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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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