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대한지방흡입학회, 제1회 콘텐츠 공모전 수상작 발표

영상, 글, 디자인 40개 작품 선정

대한지방흡입학회(회장 이선호)는 2021 대한지방흡입학회 제1회 콘텐츠 공모전(이하 빼틀 공모전)’의 수상작을 발표했다고 밝혔다.
 
K-지방흡입의 우수성을 알리기 위한 참신하고 창의적인 작품들이 대거 출품됐다. 1차 심사와 최종 심사를 거쳐 영상 · 디자인 · 글 모든 부문에서 총 40개 최종 수상작을 선정했으며, 총 3400만원의 시상금이 전달된다. 최종 수상작 및 참가 작품은 빼틀 공모전 홈페이지(www.bbattle-contest.com)를 통해 감상할 수 있다.
 
심사에는 영상, 디자인, 글 등 각 분야의 저명인사들이 심사위원으로 참여했다. 영상 부분의 한국예술원 방송제작연출과 김효공 교수, 디자인 부분의 일러스트레이터 퀸지 작가, 글 부문의 최대호 작가가 접수된 작품 하나하나를 살펴보고 작품성, 독창성, 공감성 등에 따라 점수를 부여해 심사했다.
 
공모전 시상식은 코로나19 확산 방지에 따른 사회적 거리두기를 위해 유튜브 라이브를 통한 비대면 온라인 시상으로 지난 26일 진행됐다. 
 
대상은 영상 부문의 블랙오레오 팀(강진아, 배재희, 최다운)이 수상했다. 블랙오레오 팀의 ‘Three ways to lose weight’는 웹드라마 형식으로 운동과 식이요법으로도 빠지지 않던 살이 대한민국의 우수한 지방흡입으로 손쉽게 감량됐다는 주제를 담고 있다. 블랙오레오 팀은 “재미있게 즐기면서 공모전에 참가했는데 수상까지 하게 되어 기쁘다”는 소감을 전했다. 해당 팀에는 2000만 원의 상금과 수상작 뉴욕 타임스퀘어 옥외광고의 기회가 제공된다.
 
이외 최우수상으로 영상부문 ‘지방흡입 여행, 바로 대한민국에서!(오상우), 디자인 부문 ‘포스트 코로나 시대, 미리 준비한 내가 승리자(고철민), 글 부문 ‘For my best wedding(정재민)이 수상해 상금 250만원을 각각 수여받는다. 
 
또 올해의 크리에이터상을 수상한 6인(팀)에게는 각 아이패드가, 장려상을 수상한 30인(팀)에게는 각 문화상품권 10만원이 제공된다.
 
대한지방흡입학회 이선호 회장은 “부문을 불문하고 대한민국의 지방흡입을 여러 관점에서 홍보하는 창의적인 아이디어가 많이 출품돼 학회 관계자와 심사위원단 모두 감탄했다”며 “이런 관심들이 이어져 코로나19로 얼어붙어 있던 대한민국의 의료 관광 산업에 다시 한번 봄이 찾아오길 바란다”도 말했다.
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행정

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식약처, 식품 및 축산물 안전관리인증기준 일부 개정 식품의약품안전처(처장 오유경)는 배추김치 제조 과정에서 세척공정에 더해 소독공정을 중요관리점(CCP)으로 운영하는 업체에 인센티브를 부여하는 내용을 담은 「식품 및 축산물 안전관리인증기준」 일부 개정안을 19일 고시했다. 중요관리점(CCP, Critical Control Point)은 해썹(HACCP) 적용 시 식품의 위해요소를 예방·제어하거나 허용 수준 이하로 감소시켜 안전성을 확보할 수 있는 핵심 공정을 말한다. 현재 배추김치 제조업체들은 대부분 원·부재료 세척공정을 중요관리점으로 설정해 관리해왔다. 이번 개정의 핵심은 세척공정 외에 소독공정까지 중요관리점으로 추가 관리하는 업체에 대해 합리적인 인센티브를 부여하는 것이다. 그동안 해썹 정기 조사·평가는 전년도 평가 결과가 우수한 업체에 대해 1~2년간 조사·평가를 면제하는 차등관리 체계를 운영해 왔다. 그러나 배추김치는 국민 소비가 많고 가열 없이 섭취하는 식품이라는 특성을 고려해, 평가 결과가 우수하더라도 매년 정기 조사·평가를 실시해왔다. 앞으로는 배추김치 제조 시 세척공정과 함께 소독공정을 중요관리점으로 설정해 식중독균 등 위해요소를 철저히 제어하는 업체에 한해, 전년도 조사·평가 결과가 우수(평가

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제약ㆍ약사

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한미약품 ‘벨바라페닙’, 흑색종 임상 2상 첫 환자 투약…NRAS 변이 겨냥 한미약품이 국내 최초로 개발한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다. 한미약품은 2월 12일 국내 한 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 2상 임상시험의 첫 환자 등록과 투약을 완료했다고 19일 밝혔다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험계획서(IND) 승인을 받은 지 약 한 달 만이다. 이번 2상은 총 45명을 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·단일군 시험으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 NRAS 돌연변이 흑색종 환자군에서 항종양 효능을 확인하는 것이 목표다. 흑색종은 재발 위험이 높고 치료 선택지가 제한적인 난치성 피부암으로, 현재 사용 중인 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다. 특히 NRAS 돌연변이 흑색종은 예후가 불량하지만 국내외 허가된 표준 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 큰 영역으로 꼽힌다. 현재 의료 현장에서는 벨바라페닙이 치료목적사용 승인을 통해 일부 환자에게 제한적으로 투약되고 있다. 벨바라페닙은 종양 세포의 성장

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