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한국화이자제약 이동수 사장, 보건의 날 기념 대통령 표창 수상

국내 임상연구개발 분야 및 보건의료산업 발전에 기여한 공로 인정받아

한국화이자제약은 이동수 대표이사 사장이 지난 5일 제 41회 보건의 날 기념 행사에서 국내의 폭넓은 연구개발 지원 및 협력을 통해 한국 보건의료 산업에 기여한 바를 높이 인정받아 보건복지부로부터 대통령 표창을 수상했다고 밝혔다.

이동수 사장은 글로벌 제약업계를 선도하는 화이자 그룹의 한국법인 한국화이자제약의 대표이사로서, 혁신적인 R&D 리더십을 바탕으로 국내 임상 시험 분야의 수준을 향상시키고 국내 연구개발 기관 및 정부와의 상생협력에 기여했다는 점을 높이 평가 받아 수상자로 선정되었다. 또한 연구개발 전문 인력 양성을 통해 일자리 창출에 일조하며 다양한 사회공헌 활동과 윤리 경영을 선도하는 등 국내 의약 산업 및 지역 사회 발전에 공헌해왔다.

특히, 이동수 사장은 2002년 단 3건에 불과했던 글로벌 임상시험 유치 규모를 2011년 100건으로 확대시켰으며, 국내 임상연구기관들이 화이자 본사와 공동 임상연구 프로젝트를 수행할 수 있도록 가교 역할을 함으로써 2010년 기준 12개국 화이자 핵심임상연구기관 중 한국이 수행 임상시험 수 및 등록환자 수 1위를 기록하는 등 글로벌 최고 임상시험 국가로 도약하는데 기여했다. 국내 의사 및 정부, 업계 관계자들을 대상으로 워크샵도 정기적으로 실시해 연구자들에게 전문적인 교육의 기회를 제공하는 등 국내 의약계 발전에 노력했다.  
 
또한 2011년부터 2년간 한국다국적의약산업협회 (KRPIA) 회장직을 수행하면서 한국 보건의료계의 파트너로서 신약의 가치와 혁신적인 연구개발의 중요성을 알리고, 제약산업을 발전시키기 위한 비전을 제시하는데 큰 역할을 했다. 2012년 주한미국상공회의소 (AMCHAM)의 부회장직을 역임해 한미간 민간차원의 경제협력 및 우호 증진과 윤리적 사업 관행 정착에도 기여했다.

뿐만 아니라, 한국화이자제약은 책임감 있는 기업 시민으로서 지난 2011년에 남녀고용평등 실현에 기여한 부분을 인정받아 고용노동부로부터 대통령 표창을 받은 바 있다. 또한 더불어 건강한 세상을 향한 다각적인 사회공헌 활동을 전개하고 기업의 투명성과 윤리적인 경영에 앞장 서는 등 국내 제약업계의 모범적인 기업으로서 역할을 다할 수 있도록 지속적인 노력을 기울여 왔다.

한국화이자제약 이동수 사장은 “혁신을 바탕으로 하는 제약기업의 한 일원으로서 한국 사회의 보건의료산업 발전에 기여할 수 있음을 큰 영광으로 생각한다”며 “앞으로도 국민 건강 증진과 국내 의약업계 발전에 기여하고 나아가 한국화이자제약이 한국 사회에서 존경받는 기업으로서 자리매김하는 데 최선을 다할 것”이라고 수상 소감을 밝혔다.

한편, 이동수 사장은 한국화이자제약에 1998년 한국화이자제약 의학부 부장으로 입사해 의학부 상무, 마케팅부 부서장/전무를 거쳐 지난 2009년부터 현재까지 한국화이자제약의 대표이사직과 함께 프라이머리케어 사업부 (Primary Care BU)의 총괄직을 겸임하고 있다. 한국화이자제약 입사 전에는 가정의학 전문의로서, 을지병원에서 가정의학과 과장으로 근무한 바 있다.

이동수 사장은 1990년에 서울대학교 의과대학을 졸업하고, 서울대학교 보건대학원에서 보건학 석사를 받았으며, 울산대학교 의과대학에서 의학박사 학위를 획득했다. 또한 노스웨스턴대학과 홍콩과학기술대학교가 공동으로 설립한 Kellogg-HKUST Executive MBA에서 경영학 석사를 취득했다.

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한미약품 ‘에페거글루카곤’, 임상 2상 중간 분석서..." 안전.유효성 우수" 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품이 세계 최초 주 1회 투여 제형으로 개발 중인 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤(efpegerglucagon, HM15136)’의 임상 2상 연구가 순조롭게 진행되며 희귀질환 분야에서 고무적인 진전을 이뤄내고 있다. 한미약품은 지난 10일부터 13일까지 덴마크 코펜하겐에서 열린 유럽소아내분비학회(ESPE) 및 유럽내분비학회(ESE) 공동 학술대회에 참가해 선천성 고인슐린증 치료제로 개발하고 있는 ‘에페거글루카곤’의 임상 2상 중간 분석 결과를 구두 및 포스터 발표를 통해 공개했다고 26일 밝혔다. 선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환으로, 2만5000~5만명당 1명 꼴로 발병하며 매년 미국과 유럽에서는 약 300명의 신규 환자들이 진단되고 있다. 현재까지 승인된 치료제(1건)가 있긴 하지만 치료 반응이 특정 유전자형에 한정되고 부작용(다모증, 체액 저류, 심부전 등)이 많아, 환자들은 허가 이외의 의약품을 사용하거나 부작용을 감수하고 췌장을 절제하는 수술에 의존하고 있다. 한미약품은 기존 치료방식의 한계를 극복할 수 있는 선천성 고인슐린증 치료 혁신신약 ‘에페거글루카곤’을

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