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문화와 레저.신간

전통공연예술진흥재단 ‘문화공간활용 전통공연

전통공연예술진흥재단(이사장 배영호)이 가을의 선선한 날씨와 함께 야외에서 전통공연을 즐길 수 있는 ‘문화공간활용 전통공연 - 디 아트스팟 시리즈’를 개최한다. 10월 한 달간 국립중앙박물관, 천안예술의전당, 아산 현충사 등 세 곳의 문화공간에서 각 공간의 특성을 살린 다채로운 무대를 선보인다.

먼저 10월 5일부터 9일까지(추석 당일 제외) 국립중앙박물관 야외 열린마당에서 열리는 ‘디 아트스팟 시리즈 - 국립중앙박물관 편’은 ‘위대한 유산 오늘과 만나다’라는 공연명으로 전통공연예술진흥재단이 국립중앙박물관에서 2017년부터 진행해 온 프로그램이다. 최근 넷플릭스 애니메이션 ‘케이팝 데몬 헌터스’로 국내외 관람객들의 발길이 늘고 있는 국립중앙박물관에서 펼쳐지는 이번 공연은 ‘유형유산의 보고(寶庫)에서 만나는 무형유산 공연’을 주제로 K-콘텐츠 열풍에 힘을 보탠다.

10월 5일 서의철가단, 연희집단The광대를 필두로, 7일에는 국악밴드그라나다&FCD무용단, 사물놀이한맥&최주연무용단, 8일에는 줄타기보존회와 양주별산대놀이보존회, 마지막 9일에는 중앙국악관현악단, 국악단 소리개가 출연한다. 국립중앙박물관 휴관일인 6일을 제외한 4일간 민요, 사물놀이, 탈춤, 줄타기 등 유네스코 인류무형유산에 등재된 종목들과 더불어 케이팝과 접목한 국악까지 다양한 프로그램을 관람할 수 있다.

10월 11일과 12일에는 천안예술의전당 앞 천안예술공원 수변무대에서 ‘디 아트스팟 시리즈 - 천안예술의전당 편’이 열린다. 천안예술의전당 기획공연 ‘2025 파크콘서트’와 연계해 진행되며, 호수 경관과 어우러지는 전통 기악·성악 공연이 준비돼 있다. 11일에는 민속합주단 감흥과 소리ON이 전통음악과 영화음악, 퓨전국악을 선보이며, 12일에는 소리꾼 유태평양과 한웅원밴드가 판소리를 재즈로 재해석한 무대를 펼친다. 이어 천안 지역 예술단체 공간이 민요와 퓨전국악으로 친숙하게 관객과 호흡한다.

10월 18일과 19일에는 ‘2025 현충사 달빛야행’과 연계한 ‘디 아트스팟 시리즈 - 아산 현충사 편’이 진행된다. 현충사의 야간 정취를 느낄 수 있는 경관 조명과 미디어파사드가 어우러져 전통공연의 매력을 더한다. 특히 현충사 내 충무문, 고택, 잔디광장의 공간 특성을 살린 전통공연은 ‘성웅 이순신’의 정신이 깃든 유적지로서 특별한 감동을 전할 것으로 기대된다.

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식약처, ‘2025 식품안전나라 20초 영상공모전' 개최...4건 우수작 선정 식품의약품안전처(처장 오유경)와 식품안전정보원(원장 이재용)은 국민을 대상으로 ‘2025 식품안전나라 20초 영상공모전’을 개최하고 9월 30일 4건의 우수작을 선정했다. 이번 공모전은 생성형 AI와 식품안전나라 캐릭터인 ‘미어로’를 활용하여 다양한 식품안전정보를 제공하는 식품안전나라의 인지도 향상을 위한 숏폼 형태의 모바일 친화적 콘텐츠를 발굴하기 위해 마련되었다. 대상 수상작인 ‘밥상 히어로즈’ 팀의 ‘우리 가족의 안전한 식탁’과 최우수상 수상작인 강동우’님의 ‘국민의 식탁을 설계하는 곳, 식품안전나라’는 식품 알레르기와 같은 일상 속 식품안전에 관한 고민을 식품안전나라의 식품·수입식품·건강기능식품 정보, 우리동네 정보 및 공공데이터 활용 기능을 통해 해결하는 이야기를 담고 있다. 우수상 수상작인 ‘정지윤·김수현’님의 ‘오늘은 안전하게, 내일은 건강하게’와 ‘박현수’님의 ‘내손안에 볼 수 있는 신뢰’는 식품안전나라가 제공하는 식품안전정보의 중요성을 표현하고, ‘내손안 식품안전정보’ 앱을 통해 편리하게 식품안전정보를 확인할 수 있다는 메시지를 담고 있다. 이번 공모전에서 수상한 영상물은 추석 명절을 맞이하여 유동 인구가 많은 서울역 맞이방에서 10월 3일부

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BRF2 변이로 인한 질병 발생 기전 세계 최초 규명..."희귀질환 극복 실마리 제시" 원인을 모르는 면역결핍, 발달장애, 림프종을 앓아 왔던 환자와 가족이 16년만에 유전적 원인을 찾았다. 국내 연구진이 세포 항상성 유지에 필수적인 ‘BRF2 유전자’와 희귀질환의 연관성을 새롭게 발굴하고, 발병 원리를 세계 최초로 밝혔다. 이는 원인이 불명확해 진단과 치료가 어려웠던 환자들에게 치료의 실마리를 제공하고, 향후 새로운 치료 전략 개발 가능성을 제시한 것으로 평가된다. 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수(이승복 교수, 서울의대 권해윤 학생)와 중앙대 생명과학과 김근필 교수(윤서빈 박사) 공동 연구팀은 미진단 희귀질환 환자와 가족의 유전체 및 세포 데이터를 분석하고, BRF2 변이가 면역결핍 및 발달장애 희귀질환의 원인이 될 수 있음을 규명해 30일 발표했다. BRF2는 세포의 생존과 항상성 유지에 필수적인 유전자다. 다른 유전자들과 함께 복합체를 이루어 단백질 합성에 필요한 셀레노시스테인 tRNA(SeCys tRNA) 생성을 유도한다. SeCys tRNA를 기반으로 합성된 단백질들은 활성산소로 인한 세포 손상을 방지하고, 산화-환원 균형을 유지하는 중요한 역할을 한다. 그러나 BRF2 관련 질환에 대해선 그동안 연구가 드물었고, 이 변이를 이