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서울프로폴리스(주)‘수용성 프로폴리스’ ,차세대 세계일류상품 선정

한국원자력연구원의 2호 연구소 기업인 서울프로폴리스(주)의 ‘수용성 프로폴리스’가 지난 28일 산업통상자원부가 주관하고 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 선정한 차세대 세계일류상품에 선정됐다고 6일 밝혔다. 

‘세계일류상품' 인증은 세계 시장점유율 5위 이내 및 5% 이상에 드는 품목과 향후 7년 이내 세계시장 점유율 5위 이내에 진입할 가능성이 높은 품목을 산업자원통상부가 지정해, 생산기업의 글로벌화를 지원하는 사업이다.

프로폴리스는 항산화, 면역 증진 및 세포활성화 등에 효과를 가진 천연·기능성 식품으로, 서울프로폴리스는 한국원자력연구원과 공동 개발한 ‘무알콜·수용성(WEEP)’ 독자 공법을 통해 맛과 향이 부드러우며 체내 흡수율이 높은 세계 최고 수준의 프로폴리스를 생산한다. 서울프로폴리스(주)는 이를 활용한 기능성 식품, 화장품, 의약품, 생활용품, 동물약품 등의 소재 및 제품을 끊임없이 개발하고 있다.

서울프로폴리스는 2015 세계양봉대회에서 제품의 우수성을 인정받아 ‘프로폴리스 부문 그랑프리 금상’을 수상하였으며 2016년에는 대전시가 주관하고 KAIST와 미국 텍사스 주립대학교가 추진 중인 글로벌 우수기업으로 최종 선정된 바 있다.

프로폴리스 수입국이였던 한국은 최근 서울프로폴리스 제품이 해외에서 우수성이 입증되어 베트남, 인도네시아, 터키 등에 수출하여 수출국으로 세계시장에 인정을 받아왔다. 또한 미국과 아시아 지역으로 판로를 개척 중에 있다.

서울프로폴리스 이승완 대표는“프로폴리스 수입국이였던 한국에서 세계 처음으로 수용성프로폴리스 기술을 개발하여 차세대 일류상품 및 생산기업으로 선정되어 매우 기쁘게 생각합니다. 국내 수용성 프로폴리스 시장을 활성화 시킬 뿐만 아니라 세계시장을 개척하는데도 큰 힘이 될 것입니다.” 라고 밝혔다.
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처방 전 투약내역 확인....펜타닐, ADHD치료제에 이어서 식욕억제제로 확대 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원이 의료용 마약류 오남용을 막기 위해 ‘의료용 마약류 투약내역 확인 제도’의 적용 대상을 식욕억제제까지 확대한다. 해당 조치는 2025년 12월 16일부터 권고 방식으로 시행된다. 식약처(처장 오유경)와 한국의약품안전관리원(원장 손수정)은 의료기관을 옮겨 다니며 과다 처방을 받는 이른바 ‘의료쇼핑’ 행위를 차단하기 위해, 의사가 환자의 최근 1년간 의료용 마약류 투약내역을 마약류통합관리시스템(의료쇼핑방지정보망)을 통해 확인하도록 하는 제도를 운영하고 있다. 이번 확대 조치에 따라 펜터민, 펜디메트라진, 디에틸프로피온 등 식욕억제제 3개 성분이 새롭게 권고 대상에 포함된다. 식약처는 앞서 2024년 6월 펜타닐 정제·패치제에 대해 투약내역 확인을 의무화했으며, 2025년 6월에는 처방량이 꾸준히 증가하고 있는 ADHD 치료제 메틸페니데이트를 권고 대상으로 지정했다. 그 결과 펜타닐은 의무화 이후 1년간 처방량이 전년 동기 대비 16.9% 감소했으며, 메틸페니데이트의 경우 투약내역을 조회하는 의사 비율도 2025년 6월 2.07%에서 같은 해 12월 첫째 주 16.86%로 크게 늘었다. -식욕억제제에 해당되는 성분, 품목 현황

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