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인천성모병원, 제1기 호스피스완화의료 표준 교육 실시

가톨릭대학교 인천성모병원(병원장 이학노 몬시뇰)이 ‘제1기 호스피스완화의료 표준교육과정’을 실시한다.

말기 암환자들에게 양질의 호스피스 완화의료 서비스를 제공하기 위해 실시하는 이번 교육은 오는 4월 12일부터 6월 29일까지 매주 목요일 11주간 총 60시간의 과정으로 진행된다.


교육 대상은 호스피스완화의료에 관심 있는 의사와 간호사, 사회복지사, 성직자 등으로 오는 24일(금)까지 접수 가능하다.


이번 교육 과정은 2011년에 시행된 암관리법 개정에 따른 법적 필수 교육으로 ▲호스피스완화의료 법과 정책 ▲호스피스 완화의료 윤리 ▲말기환자 돌봄의 현실과 이상 ▲죽음을 요청하는 환자에 대한 대처 ▲효율적 의사소통과 나쁜소식 전하기 ▲통증관리 ▲말기환자의 영양관리 ▲사별가족돌봄 등 다양한 내용과 주제로 진행된다.


교육과정 이수자에 한해 호스피스완화의료전문기관에 종사할 수 있는 자격이 부여된다.


가톨릭대 인천성모병원 김대균 호스피스완화의료센터장은 “호스피스완화의료 전문인력 표준교육을 통해 말기암 환자와 가족들의 돌봄 중요성을 인식하고 필요한 지식과 기술을 습득함으로써 질병의 마지막 과정, 사별기간에 겪는 신체적 심리적, 사회적, 영적 문제들을 해소 할 수 있을 것”이라고 말했다.



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국내 후발의약품 개발 활성화 되나...식약처, 자료보호 기간 종료 의약품 특허정보 공개... 식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내 후발의약품의 개발 전략 수립에 도움을 주기 위해 자료보호 및 의약품 재심사기간이 향후 3년(’26~’28) 내 종료되는 507개 품목(중복 포함)에 대해 식약처 의약품 특허목록에 등재된 특허정보(이하, 등재특허 정보)를 11월 25일 공개한다고 밝혔다. 공개되는 등재특허 정보는 자료보호 및 재심사 종료 품목의 제품명, 업체명, 주성분, 종료일, 등재특허 유무, 등재특허번호, 등재특허 만료일, 생산·수입 실적 등이다. -향후 3년 내 자료보호 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품 자료보호 및 재심사 대상 의약품에 대한 후발의약품의 품목허가 신청은 해당 기간이 종료된 이후에 가능하며, 업체는 제품 개발을 위한 특허회피전략 또는 특허무효전략 수립 시 공개 정보를 활용할 수 있다. 특히 펙수프라잔 제제, 보툴리눔 제제 등 생산·수입실적 상위 각 5개 품목에 대해서는 등재특허 정보 외에 해당 성분 관련 미등재된 특허정보를 추가로 제공한다. -향후 3년 내 재심사 기간 종료 예정 생산·수입 5개 품목 식약처는 이번 정보 제공이 국내 후발의약품의 시장 활성화에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 국내 의약품의 안정적 공급 환경을 조성

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만성골수성백혈병, 항암제 치료 효과 예측 가능..."유전자 변이에 따른 맞춤형 치료" 가능성 열어 만성골수성백혈병 환자에서 항암제 치료 효과를 예측할 수 있을 것으로 기대된다. 연세대 의대 약리학교실 김형범 교수와 정유상, 유구상 박사 연구팀은 프라임 편집 기술을 이용해 만성골수성백혈병 세포에서 ABL1 유전자 변이에 따른 항암제 내성 패턴을 모두 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering, IF 26.7)’에 게재됐다. 만성골수성백혈병은 BCR-ABL1 융합 유전자에 의해 생기는 대표적인 혈액암이다. 이 유전자는 세포의 ABL1 효소를 비정상적으로 활성화해 암세포가 계속 성장하게 만든다. 만성골수성백혈병은 4세대에 걸친 항암제가 개발됐으며, 많은 환자에게서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 하지만 치료 기간이 지속되면 ABL1 유전자에 변이가 생겨 약에 대한 내성이 생기는 경우가 빈번하다. 유전자 변이가 발생하면 어떤 약에 내성을 보이고 반응하는지 알기 어려워 진료 현장에서 각 환자에 맞는 항암제를 선택하는데 어려움이 있다. 연구팀은 ‘프라임 편집기’라는 최신 유전자 교정 기술을 이용해, ABL1 유전자에 생길 수 있는 단일 아미노산 변이 98%(1954/199