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나눔비타민-한국암웨이 미래재단, 아동·청소년 지원 업무협약 체결

나눔비타민(대표 김하연)과 한국암웨이 미래재단(이사장 조훈하)은 업무협약(MOU)을 체결하고, 도움이 필요한 아동·청소년의 건강한 성장을 돕기 위한 공동 사회공헌 활동을 전개하기로 했다. 두 기관은 모두 지역사회와 사람을 연결하는 일을 해왔으며, 이번 협약을 통해 각자의 네트워크와 역량을 결합해 더 큰 변화를 만들어갈 계획이다.

양 기관은 아동과 취약계층을 대상으로 한 다양한 지원 프로그램과 캠페인을 공동 기획·운영하며, 이를 위해 필요한 자원과 데이터를 적극 공유한다. 

한국암웨이 미래재단은 아동·청소년 복지와 건강 증진 분야에서의 전문성과 사회공헌 역량을, 나눔비타민은 ‘동네 가게와 이웃이 함께 만드는, 투명한 디지털 나눔 플랫폼’과 전국 착한가게 네트워크를 제공해, 투명하고 지속 가능한 지원 구조를 함께 설계한다.
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서울대병원·KAIST, 국내 소두증 유전자 스펙트럼 규명 신경발달장애 소아 환자는 또래보다 머리 크기가 작은 ‘소두증’이 동반되는 경우가 많지만, 그 발생 원인은 명확치 않았다. 국내 연구진이 소두증과 연관된 유전적 스펙트럼을 규명하고, 원인불명이던 환자의 56.7%에서 유전적 원인을 밝혀냈다. 이 결과는 뇌 발달 경로에 대한 이해를 넓히고, 신경발달장애 환자를 위한 정밀 진단의 토대를 마련할 것으로 기대된다. 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수·KAIST 생명과학과 윤기준 교수(장현수 연구원)·강남세브란스병원 윤지훈 교수 공동연구팀이 소두증을 동반한 신경발달 장애 환자 418명과 가족 632명의 전장 엑솜 유전체 데이터를 분석한 결과, 이 같은 사실을 확인했다고 28일 발표했다. 소두증은 연령 및 성별의 평균치보다 2표준편차 이상 머리 둘레가 작은 경우로, 뇌 성장과 발달의 지연으로 이어질 수 있다. 태어날 때부터 머리 크기가 작은 일차성 소두증과 자라나면서 머리 성장이 멈추는 이차성 소두증으로 구분되며, 약 1,300개의 유전자가 이 질환의 발생에 연관되었다고 알려졌다. 그러나 소두증의 결정적인 유전적 원인은 아직 명확히 밝혀지지 않았다. 신경발달장애 환자와 가족들에게 정확한 진단과 치료를 제공하고, 출산