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K-BD Group 2020년도 제1회 제약·바이오헬스 통계포럼/정책포럼 성료

포스트 코로나시대 백신주권 확보를 위한 국내외 현황 및 백신 기술 동향, 인허가 극복 방향 진단



- ‘정량적 데이터 기반 제약·바이오현황과 미래전략’

및 ‘포스트 코로나시대의 백신주권 실현’ 주제

- 산·학·연·관·벤처·스타트업 등 관계자 150여명 참석

한국신약개발연구조합(이사장 김동연, 이하 신약조합)은 산하 국내 산·학·연·벤처·스타트업 사업개발 전문가 단체인 제약·바이오 사업개발연구회(연구회장 이재현, 이하 K-BD Group) 주관으로 개최한 “2020년 제1회 제약·바이오헬스 통계포럼/정책포럼”을 11월 9일(월) 성황리에 마쳤다고 밝혔다.

 

신약조합과 국가임상시험지원재단이 공동 주최한 이번 통계포럼은 ‘정량적 데이터 기반 제약·바이오현황과 미래전략’을 주제로 국내 국내 제약·바이오헬스산업의 글로벌 혁신 성장을 위한 전략수립을 위해 국내 주요 기술·시장분석기관과 협업을 통해 시장, 기술/특허, 기술이전·라이센싱·투자·M&A 등 오픈이노베이션, 임상 등 각 분야별 정량적 글로벌 데이터를 기반으로 하는 분야별 현황과 이슈 및 향후 전망에 대한 정보를 공유하기 위해 마련되었다.

 

동 포럼과 병행하여 K-BD Group과 신약조합 산하 기구 혁신정책연구센터(회장 최영현)가 ‘포스트 코로나시대의 백신주권 실현’을 주제로 공동 주관한 이번 정책포럼은 포스트 코로나시대에 국가의 안보와 직결되는 백신주권을 확보하기 위해 국내외 현황과 문제점과 개선방안을 점검하고 이를 기반으로 최근 백신 기술 동향과 인허가를 극복하기 위한 방향을 모색하기 위해 마련되었으며, 산·학·연·관·벤처·스타트업 등 관계자 150여명이 참석해 큰 호응을 얻었다.

 

앞서 진행된 통계포럼은 K-BD Group 이재현 연구회장의 인사말을 시작으로 각 분야별 전문가의 △ 제약·바이오산업의 국내외 시장동향과 전망(제약산업전략연구원 정윤택 대표) △ 기술라이센싱 및 글로벌 M&A 동향과 전망(인트라링크스 한국지사 김선식 대표) △ 국내외 임상시험 최신 동향 및 전망(국가임상시험지원재단 강령우 팀장) △ 바이오의약품의 정량적 특허출원 동향(특허정보진흥센터 송영훈 그룹장) 등 총 4개 주제발표로 진행되었다.

 

정책포럼은 혁신정책연구센터(InnoPol) 제2기 출범식과 함께 최영현 회장의 인사말을 시작으로 △ 국내외 백신 개발의 현황과 전망(포스백스 김홍진 대표) △ 산업계에서 바라본 백신 개발의 문제점과 개선방안(큐라티스 조관구 대표) △ 백신 개발 사례로 본 코로나19 백신 현황(리퓨어생명과학 김용상 대표) △ 백신의 WHO PQ 인증과 국제입찰(동국대학교 권경희 교수) 등 총 4개의 주제 발표로 진행되었다.

 

한편 신약조합은 이번 정책포럼과 병행하여 바이오헬스산업 정책연구 컨트롤타워로서 지난 2010년 출범한 조합 산하 혁신정책연구센터(Innovation Policy Research Center; InnoPol) 제2기 출범식을 가짐으로써 최영현 회장(한국복지대학교 교수/전 보건복지부 기획조정실장)과 부회장단(산업담당 부회장 김태호 큐어세라퓨틱스 대표, 학계담당 부회장 권경희 동국대학교 약학대학 교수/한국에프디씨법제학회 회장)을 신규 선임하고, 제약·바이오헬스산업의 국제적 환경변화에 대한 대응방안 마련과 신약개발을 촉진하기 위하여 관련 법규와 제도의 혁신방안 모색을 통해 국내 제약·바이오헬스산업의 발전을 도모해 나가고자 한다고 밝혔다.

 

아울러 신약조합은 대한민국 생명과학 분야를 대표하는 프리미엄 전시·컨퍼런스인 “Korea Life Science Week 2020”을 후원 개최하고, 연구개발 및 사업화 역량을 동시에 갖춘 바이오헬스분야 벤처·스타트업기업의 우수 기술을 국내외 제약·바이오기업 및 투자기관들에게 적극 알리고 공동연구/기술이전/투자유치 촉진 및 투자기관 연계 모색 등의 기회를 제공하고자 “유망 바이오벤처·스타트업 전시 홍보관”을 오늘부터 11월 10일(화)까지 운영한다.

 

 “유망 바이오벤처·스타트업 전시 홍보관/컨설팅 존”은 서울 코엑스 3층 C홀에서 뉴로비스, 테크블랙홀, 제약산업전략연구원, 큐라티스, 모든바이오, 성이바이오, 특허법인 다나 등이 참여한 가운데 진행된다.

 

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/노재영 칼럼 / K-바이오 수출 ‘역대 최대’…이제 완제의약품까지 외연 넓혀야 2026년 1분기 국내 바이오의약품 수출이 20억 달러를 돌파하며 역대 최대 실적을 기록했다. 전년 동기 대비 11.1% 증가한 수치로, 글로벌 시장에서 K-바이오의 위상이 한층 강화되고 있음을 보여준다. 특히 전체 의약품 수출의 71%를 바이오의약품이 차지했다는 점은 산업 구조가 빠르게 고도화되고 있음을 시사한다. 이 같은 성과는 단순한 수출 증가 이상의 의미를 갖는다. 유럽을 중심으로 한 시장 확대, 글로벌 제약사와의 협력 강화, 바이오시밀러 경쟁력 제고, 그리고 위탁개발생산(CDMO) 분야의 성장 등이 복합적으로 작용한 결과다. 특히 스위스를 비롯한 유럽 국가로의 수출 급증은 K-바이오의 글로벌 신뢰도가 한층 높아졌음을 방증한다. 무엇보다 주목할 점은 식품의약품안전처가 추진 중인 규제 혁신과 글로벌 진출 지원 정책이다. 허가·심사 절차 간소화, 사전 GMP 자료 축소, ‘Click! 글로벌 바이오의약품 정보’ 플랫폼 구축 등은 기업들의 해외 진출 장벽을 낮추는 실질적 조치로 평가된다. 여기에 CDMO 기업의 수출 기반을 확대하기 위한 제도 정비까지 더해지면서, 산업 전반에 긍정적인 신호를 보내고 있다. 다만 이 같은 흐름 속에서 한 가지 짚고 넘어가야

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