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애니메디솔루션, 학술대회에서 환자 맞춤형 수술 솔루션 사례 발표

 애니메디솔루션(대표 김국배)이 11월 4~5일 양일 간 열린 학회 학술대회에서 3D 프린팅을 기반으로 한 환자 맞춤형 수술 가이드의 임상 적용 사례 및 현황에 대해 소개했다.


지난 4일(목) 온라인으로 개최된 대한악안면성형재건외과학회 학술대회에서는 김국배 대표가 초청 강연으로 연자에 나섰다. 김국배 대표는 ‘환자 맞춤형 수술 가이드 임상 적용 사례 및 글로벌 현황’이라는 주제의 발표를 통해 애니메디솔루션의 다양한 3D 프린팅 기반 수술 가이드 품목을 소개했다.


이번 발표에서는 특히 애니메디솔루션의 ‘수술 가이드’가 중점적으로 소개되었는데 수술 가이드는 환자의 의료 영상 정보를 가지고 3D 프린팅을 통해 제작된다. 


애니메디솔루션의 수술 가이드는 크게 ▲점막 접촉식 ▲피부 접촉식 ▲보형물 접촉식의 세 가지로 구분된다. 점막 접촉식 가이드는 2등급 의료기기로 ▲하악재건술 가이드 ▲견관절 치환술 가이드 ▲척추 나사 삽입 가이드 ▲골교정 가이드 ▲골종양 제거술 가이드 ▲신장암 부분절제술 가이드 등이 있다. 피부 접촉식 가이드에는 ▲유방보존술 가이드 ▲피부암 절제술 가이드가 있으며 1등급 의료기기로 분류된다. 보형물 접촉식 가이드에는 ▲대동맥 재건술 가이드 ▲안와골절 임플란트 가이드 등이 있으며 의료기기로 분류되지는 않는다.


애니메디솔루션의 유방보존술 가이드는 2015년부터 현재까지 약 250건 이상의 임상 사례를 통해 그 안전성과 효과를 입증했으며, 유방암 정보를 표시하는 다른 기술에 비해 환자 통증, 방사선 노출, 복잡한 추가 절차 등이 없는 환자 친화적인 솔루션이다.


혁신의료기술 평가 제도는 지난해 3월 보건복지부가 ‘신의료기술 평가에 관한 규칙’ 개정안을 공포·시행하면서 도입된 것으로 주로 인공지능, 로봇, 3D 프린팅, VR/AR, 정밀의료, 재생의료 등 첨단·혁신 기술을 대상으로 한다. 애니메디솔루션은 산업통상자원부의 ‘3D프린팅 의료기기 산업기술 실증사업’을 통해 혁신의료기술 선정을 진행했다.

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금연보조제 구매 시, 허위·과대광고에 현혹되지 말고 ...의약품·의약외품 표시 확인 후 구입해야 식품의약품안전처(처장 오유경)는 5월 31일 ‘세계 금연의 날’을 계기로 금연을 계획하고 있는 흡연자들을 위해 금연보조제의 올바른 사용방법과 주의사항을 안내한다고 밝혔다. 금연보조제는 금연을 보조할 수 있는 금연보조 의약외품(흡연욕구저하제품, 흡연습관개선제품)과 의약품 등으로 분류되며 각 제품의 종류별 특성, 올바른 사용법 및 주의사항 등은 다음과 같다 금연보조 의약외품은 니코틴이 함유되지 않은 것(연초[잎담배] 함유 제품 제외)으로, 담배의 흡연욕구를 저하시킬 목적으로 사용하는 ‘흡연욕구저하제’와 담배와 유사한 형태로 공기를 흡입하여 흡연 습관 개선에 도움을 줄 목적으로 사용하는 ‘흡연습관개선보조제’로 구분된다. 금연보조 의약품은 체내 니코틴 농도가 낮아지면서 나타나는 흡연욕구와 갈망, 불안·초조, 우울 등 니코틴 금단증상을 완화하여 금연에 도움을 준다. 담배를 대신해 니코틴을 공급하여 흡연 욕구와 금단증상을 줄일 수 있는 일반의약품(주성분: 니코틴)과 니코틴 의존성을 완화해 흡연량을 감소시키는 전문의약품(주성분: 바레니클린, 부프로피온)으로 구분된다. 의약외품 금연보조제는 흡연욕구를 참기 힘들거나 흡연습관 개선이 필요할 때 불을 붙이지 않고 담배 피우듯이

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