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질병관리청

코로나19 입원환자 3주 연속 소폭 증가

질병청, 손씻기, 기침예절, 실내환기 등 여름철 호흡기 감염병 예방수칙 준수 당부

질병관리청은 7월 28일 13시 30분, 질병관리청장 주재로 최근 증가 추세인 코로나19 유행 상황 및 대응 체계를 점검하였다.

질병관리청은 코로나19의 제4급 표본감시 감염병 전환 이후 전국 200병상 병원급 표본감시기관을 대상으로 입원환자 현황을 감시 중이다.

병원급 표본감시 의료기관의 코로나19 입원환자 수는 2024년 8월 정점 이후 감소 안정세를 유지하며 100명 내외로 발생 중이나, 최근 3주 연속 소폭 증가하였다.

병원급 표본감시 의료기관의 코로나19 입원환자가 3주 연속 소폭 증가하였으며, 65세 이상이 59.8%를 차지하고 있다. 전 세계 유행 중인 오미크론 세부 계통 NB.1.8.1의 비중도 증가 추세를 보이고 있다.

호흡기 증상이 있을 시, 마스크 착용, 손 씻기, 기침 예절 등 호흡기 감염병 예방 수칙 준수를 당부한다.

연령별로는 65세 이상이 전체 입원환자 수 3,167명의 59.8%인 1,894명으로 가장 많았고, 50~64세가 18.3%인 579명, 19~49세가 9.5%인 300명 순이었다.

호흡기 바이러스는 주로 겨울철에 유행하지만, 코로나19는 최근까지도 여름철 유행이 있었으며 수리 과학적 분석 결과 8월 초까지 지속 증가 가능성이 있다.

코로나19 바이러스 검출률은 2025년 29주차에 16.5%로 2주 연속 증가세를 보이고 있다. 하수 감시에서도 바이러스 농도가 지난주 대비 증가하며 27주부터 3주 연속 증가하는 추세로, 증가 지속 여부에 대해 주의 깊게 모니터링 중이다.



2025년 7월 기준 코로나19 변이 바이러스 중 XDV 계열의 NB.1.8.1이 지속 증가 추세를 보이며 83.8%를 차지하였다. NB.1.8.1은 기존 유행 변이에 비해 면역 회피 능력이 소폭 증가한 것으로 보고되었으나, 기존 백신이 효과를 보이는 것으로 확인되었으며, 전파력 및 중증도에 대해서는 아직 보고된 바 없다.


임승관 질병관리청장은 최근 코로나19 유행 상황과 관련해 “NB.1.8.1 변이의 비중이 지속적으로 증가하고 있으나, 해당 변이에 대해서도 기존 백신이 효과를 보이는 것으로 확인되었다”고 밝히며, “국민들께서는 기침, 발열 등 코로나19 의심 증상이 있을 경우, 가까운 의료기관을 방문하여 적절한 처방을 받으시고 증상이 회복될 때까지 충분한 휴식을 취하시길 권고드린다”고 언급하였다.

또한 감염 취약 시설에 대한 대응도 언급하며 “요양병원, 장애인복지시설 등에 대한 호흡기 감염병 예방 수칙 집중 홍보 및 집단 감염 발생 시 신속한 역학조사 등을 통해 고위험군 보호에 최선을 다하겠다”고 말했다.

끝으로 “여름철에는 에어컨 사용으로 실내 환기가 부족해지고, 휴가철을 맞아 사람 간 접촉이 늘면서 호흡기 감염병 확산의 위험이 커질 수 있다”며 “손 씻기, 기침 예절, 실내 환기 등 기본적인 감염병 예방 수칙 준수가 무엇보다 중요하다”고 강조하였다.
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금지 성분 트리클로산 논란…식약처, 애경 2080 치약 수입제품 전량 검사·중국 제조소 현지실사 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업의 ‘2080’ 치약 수입제품 6종에 대해 전 제조번호 제품을 수거해 검사 중이며, 해당 제품을 제조한 중국 Domy사에 대한 현지실사도 병행하고 있다고 밝혔다. 식약처에 따르면 Domy사가 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 수입한 2080 치약 6종 가운데 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있다. 수거가 어려운 5개 제조번호를 제외한 전량을 대상으로 한 조치다. 아울러 소비자 불안을 해소하기 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종도 함께 수거해 검사하고 있다. 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다. 식약처는 이번 사안과 관련해 해외 제조소인 중국 Domy사에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위와 제조·품질관리 전반을 조사하고 있다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 토대로 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 해당 업체에 대해 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다. 한편 해외에서는 치약 내 트리클로산 사용에 대해 제한적 허용 사례도 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)

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임신 전 뇌혈류 안정 여부가 관건…모야모야병 산모, 임신·출산기 뇌졸중 위험 좌우 모야모야병 산모의 임신·출산기 뇌졸중 위험은 분만 방식이나 마취 방법보다 임신 이전 뇌혈류가 충분히 안정돼 있었는지, 필요한 뇌혈관 수술을 완료했는지가 핵심 변수인 것으로 밝혀졌다. 임신 전에 뇌혈류가 불안정하거나 뇌혈관문합술을 마치지 못한 경우, 임신·출산기 뇌졸중 발생 위험이 현저히 높아진다는 연구 결과다. 서울대병원 김승기 교수와 삼성서울병원 오수영·이종석 교수 연구팀은 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울아산병원 등 4개 상급종합병원의 모야모야병 산모를 대상으로 임신·출산기 뇌졸중 발생률과 위험 요인을 분석한 다기관 후향적 연구 결과를 16일 발표했다. 연구에는 1990년부터 2023년까지 수집된 196건의 출산 사례(산모 171명)가 포함됐다. 분석 결과 전체 출산 중 5.6%에서 임신·출산기 뇌졸중이 발생했으며, 특히 임신 중 새롭게 모야모야병을 진단받은 산모에서는 뇌졸중 발생률이 85.7%에 달했다. 또한 임신 전에 뇌혈류가 불안정했거나, 필요했던 뇌혈관문합술을 완료하지 못한 산모에서는 **55.6%**에서 뇌졸중이 발생해 연구팀은 이들을 고위험군으로 분류했다. 반면 임신 전에 뇌혈류가 안정적이었거나 수술을 완료한 산모의 뇌졸중 발생률