사노피 그룹의 자회사 젠자임은 다발성 경화증(MS) 치료제로 개발된 알렘투주맙 (ALEMTUZUMAB)의 확장 연구 첫 1년에 대한 중간 결과를 발표하였다. 

확장 연구의 첫 1년에 대한 이 분석 결과, 이전에 시행된 제 3상 임상시험인 CARE-MS I 또는 CARE-MS II연구에서 알렘투주맙(ALEMTUZUMAB)을 투여 받은 다발성 경화증 환자들의 재발률과 지속적인 장애 진행 정도는 낮은 상태인 것으로 나타났다.  이 주요 임상 연구들에서, 알렘투주맙(ALEMTUZUMAB)은 연구 시작 및12개월 후인 두 시점에 1년 1회 간격으로 총 2회 투여되었으며, 80%이상의 환자가 확장 연구 첫 1년 동안 더 이상 알렘투주맙(ALEMTUZUMAB)를 이용한 치료를 받지 않았다.

캘리포니아주 샌디에이고의 미국 신경 학회 연례회의에서 연구 결과를 발표한 센트럴 텍사스 대학의 다발성 경화증 클리닉 총괄 책임자인 에드워드 폭스(Edward Fox) 의학박사는 “이러한 결과는 제 3상 임상시험에서 관찰된 바와 같이 대부분의 환자가 더 이상 알렘투주맙(ALEMTUZUMAB) 투여를 받지 않았음에도 그 효과가 지속된다는 것을 시사하는 것으로 매우 중요한 결과라고 할 수 있다.”라고 말했다.