가톨릭대학교 가톨릭중앙의료원(원장 : 강무일)이 최근 세계적 임상연구심의위원회 인증기관인 AAHRPP로부터 전면인증(Full Accreditation)을 재획득했다. 가톨릭중앙의료원은 2010년 6월 최초로 전면인증을 획득했으며 인증유지 규정에 따라 2013년도에 재인증을 신청, 획득하게 되었다. 재인증을 위한 현장점검은 3월 26일(화) ~ 29일(금)까지 3일에 걸쳐 진행되었다. AAHRPP(The Association For The Accreditation Of Human Research Protection Program)는 미국의 비영리 임상연구 피험자 보호 인증협회이다. 이 단체는 임상연구를 수행하는 기관과 연구진이 윤리적이고 과학적인 연구를 수행하면서 연구에 참여하는 피험자의 권리와 복지를 보호하도록 지원하고 있다. 그런 만큼 AAHRPP의 인증을 획득하기 위한 조건은 매우 엄격하다.이번 재인증은 다시 한 번 가톨릭중앙의료원의 산하 9개 기관이 동시에 ‘
호흡기질환을 전문적으로 예방하고 치료하는 전북대 호흡기전문질환센터가 정식 개원식을 갖고 본격적인 가동에 들어간다. 우리나라 호흡기질환 치료와 연구의 거점인 전북대 호흡기전문질환센터의 개소는 국내 최고 수준의 진료역량과 연구능력을 통해 전북을 호흡기질환의 메카로 급부상시킬 것으로 기대를 모으고 있다. 11일 전북대병원(정성후 병원장)은 지난 2008년 보건복지부로부터 선정된 호흡기전문질환센터가 2010년 4월 착공 후 3년만인 오는 17일 오후 3시 센터 앞 행사장에서 개원식을 갖는다고 밝혔다. 호흡기전문질환센터(이용철 센터장)는 국비 250억원, 병원자체예산 200억원 등 총 450억원의 사업비를 투입해 연면적 1만2297㎡에 지하 2층 지상 7층 총 182병상을 갖춘 국내 최초․최대 규모의 호흡기질환 치료, 연구 거점이다.센터에는 진료실, 폐기능 검사실, 기
관절척추특화 바로병원(대표원장 이철우)은 10일 오후 3시부터 인천종합문화예술회관 대공연장에서 인천시립예술단 나눔봉사단과 함께 ‘희망과 나눔 그리고 콘서트’를 개최했다.‘희망과 나눔 그리고 콘서트’는 한번 수술 받은 환자는 끝까지 책임진다는 바로병원의 ‘무한 책임주의’의 일환으로 진행되었으며, 특히 올해는 인천시립예술단 봉사단과 함께 클래식 공연, 무용극, 합창단 등 다채로운 공연이 펼쳐졌다.이번 콘서트 장에는 척추, 관절 수술을 받은 입∙퇴원 환자들과 가족, 지역 주민 등 약 1,500여명이 참석했으며, 특히 송영길 인천시장과 이석행 노동특별보좌관도 참석해 눈길을 끌었다. 바로병원 김종환 기획실장은 “척추∙관절 질환으로 고통 받은 환자들은 물론 가족 분들에게 조금이나마 위로를 해드리고자 이와 같은 콘서트를 준비했다”며 “앞
명지병원(병원장 김세철)이 러시아 환자와의 원활한 의사소통을 통한 진료의 정확성을 높이기 위해 직원들을 대상으로 러시아 어학당을 개설, 10일부터 본격 운영에 들어갔다. 김세철 병원장을 비롯한 의료진과 간호사 및 보건직, 행정직 등이 고루 수강생으로 참여하는 이번 러시아 어학당 1기생은 모두 30명으로 매주 1회 90분씩 6개월간 전문강사를 통한 러시아어 수업을 받게 된다. 2011년말부터 러시아 환자 진료를 시작한 명지병원은 외국인 환자 전용병동인 국제VIP병동을 설치, 운영하고 있다. 지난 2012년에는 블라디보스토크 명지국제건강검진센터 내에 U헬스케어센터를 개설, 명지병원에서 수술이나 치료를 받고 돌아간 러시아 환자가 정기적으로 진료받을 수 있는 원격화상 진료시스템을 갖춘 바 있다. 또한 러시아인을 비롯한 러시아 코디네이터 4명이 상주하며 러
한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 10일 섬유센터 17층 스카이홀에서 한․일 공동 의약품 연구개발 인력양성 교육프로그램 “2013년도 KDRA-OTSUKA CMC ACADEMY”를 연구/개발/생산 관계자를 대상으로 개최하였다. 한국신약개발연구조합 이강추 회장과 한국오츠카제약(주) 문영호 대표이사의 인사말에 이어서 한국신약개발연구조합은 한국오츠카제약(주)에 한국과 일본간 공동 의약품 연구개발 협력을 통한 국내 제약산업계 발전에 기여한 공을 기려 이사장 감사패를 전달하는 시간을 가졌다. 이 교육 사업은 2009년 9월 9일 보건복지부와 일본 오츠카제약의 '의약품 연구개발 협력을 위한 양해각서(MOU)' 체결에 따라서 연구/개발/임상/인허가/분석/공정/생산 분야의 실무자 100여명을 대상으로 매년 실시해 오고 있다. 오늘 교육의 주요 내용으로는 의약품 개발 관계자에게 CMC(
머크는 화장품 원료 로나케어 브랜드 포트폴리오에 두 가지 신제품을 추가했다. 로나케어® 브론질™은 자연스러운 태닝 효과를, 로나케어® 프리스틴 브라이트™는 결점없는 도자기 피부를 연출한다. 두 가지 제품 모두 머크에서 발견, 개발된 특허 물질을 기반으로 개발되었다. 연구결과가 두 가지 제품의 효과를 증명하고 있으며, 로나케어® 브론질™과 로나케어® 프리스틴 브라이트™ 제품 모두 문화적 배경에 따라 선호도가 다르다. 아시아 문화권보다 밝은 피부색을 가진 서양 사회에서는 태양에 그을린 피부가 이상적인 아름다움으로 여긴다. 두 가지 제품 모두 노화방지 기능을 제공한다. 로나케어® 브론질™과 로나케어® 프리스틴 브라이트™는 10월 9일부터 11일 독일 풀다에서 열리는 SEPAWA 총회에서 최초 공개된다.
경희대학교병원 가정의학과 원장원 교수가 10월 17일과 18일 양일간 대만에서 개최되는 '양밍국립대학-존스홉킨스 포럼'에 연자로 나선다. 포럼 주제는 ‘약물치료의 안전성과 효과’로 원장원 교수는 ‘한국의 노인 약물치료 연구’를 주제로 강연을 진행한다. 이외에도 ▲대만의 약물역학 연구실적과 미래 ▲대만의 노인질환 연구: 약물요법을 중심으로 ▲일본의 노인 약물요법 등이 포럼 주제로 다뤄진다. 포럼 연자로는 원장원 교수 외에도 존스홉킨스 대학의 칼렙 알렉산더(Caleb Alexander) 교수, 켄 셔목(Ken Shermock) 교수, 도쿄대학의 타로 코지마(Taro Kojima) 교수, 양밍국립대학의 징-찌 첸(Tzeng-Ji Chen) 교수 등이 참여한다.
"정책효과가 나타나지 않으면 이를 수술대에 올려메스를 가하는 것은 당연하다."시장형 실거래가제도에 대한 제약업계의 평가이다.시행 3년을 맞아 시장형 실거래가제도를 평가 해본 결과 약가 인가는 정부가 기대한 5%에 훨씬 못미치고 의료기관에 지급된 인센티브만 늘고 있어 당초 기대효과를 거두지 못하고 있다.따라서 '미숙아'나 다름없는시장형 실거래가제도의 폐지가 바람직하다는 것이 제약업계에서 제기되고 있다.제약업계의 이같은 주장에 한국제약협회가 최근 시장형 실거래가제도의 페지를 보건복지부에 정식 건의해 그 처리결과에 관심이 모아지고 있다.한국제약협회(이사장: 동아제약 김원배사장)는 10일 이같은 내용을 담은 정책 건의를 복지부에 내고 여론 형성에 나섰다.협회는 건의문을 통해 "2010년 10월부터 시행 된 시장형 실거래가 제도는 3~5년간 매
서울특별시의사회(회장 임수흠)는 11월 19일(화) 저녁 7시 강남교보타워 B동 23층에서 ‘2013년 서울시의사회 법제전문분야 연수교육’을 개최한다. 2006년도부터 시행되고 있는 동 교육은 회원들의 많은 관심 속에 올해로 8회를 맞고 있다.의사회 임원들을 비롯한 법제분야에 관심을 갖고 있는 서울시 의사회 회원들의 전문성을 도모하고자 국회 법제사법위원회 전문위원과 변호사를 초청하여 국회 입법과정 및 병의원 계약에 대한 이해를 주제로 마련되었으며, 회원들에게 많은 도움이 될 것으로 기대한다. 이번 법제전문분야 연수교육은 서울시의사회 소속 회원이면 누구나 참가할 수 있으며 연수평점은 2점이고 등록비는 무료로 진행한다.
세계최초 항체바이오시밀러인 ‘램시마’의 미국 허가를 위한 가교임상이 시작된다. 셀트리온은 독일연방생물의약품평가원에 제출한 세계최초 항체 바이오시밀러인 램시마의 미국 FDA허가를 위한 임상시험신청서(IND)가 10월 8일부로 승인을 받음에 따라 임상을 시작한다고 밝혔다.이번 임상은 미국 FDA와의 충분한 사전협의를 통해 디자인 되었으며 추가적인 환자 모집 없이 건강한 지원자를 대상으로 독일에서 진행하게 된다. 유럽 오리지널 제품, 미국 오리지널 제품과 램시마 간의 약물동력학적 동등성을 평가하며 임상종료까지는 최대 6개월가량이 소요될 것으로 보인다.간단한 형태의 가교임상을 진행하게 됨으로써 미국시장 진출을 위한 소요기간 및 비용을 크게 단축, 절감할 수 있게 됐다. 임상에 소요되는 시간이 최대 6개월로 예상됨에 따라, 2014년 초에는 램시마
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