파이브로제네시스(FibroGenesis)는 오늘 코비드-19(신종 코로나 바이러스)와 유사한 폐염증 동물모델에서 자사의 뉴모블래스트(PneumoBlast™)가 놀라운 수준의 높은 효능을 보여줬다는 소식을 발표했다. 해당 시험에서 쥐 면역계가 과잉 활성화 모드로 진입하도록 자극되었고 이는 코비드-19와 유사한 증상을 유발했다. 코비드-19와 유사한 증상을 유발시킨 후 뉴모블래스트(PneumoBlast™)를 투여했을 때 폐액 축적이 상당량 감소했다. 또한, 염증 세포들의 침윤이 감소되는 것은 물론 코비드-19 환자들의 낮은 생존률과 관련된 인터루킨-6(IL-6)과 같은 화학적 매개체들의 억제도 관찰되었다. 한 세트 실험에서 대조군-아무런 적용을 받지 않은-쥐 는 3.7mg/g의LWW/BW(폐 습윤 중량 대 체중 비)를 보였다. 코비드-19와 유사한 폐 염증을 유도하는 작용제인 리포폴리사카라이드(lipopolysaccharide)를 적용 받은 쥐는12.5 mg/g의 LWW/BW 증가를 보였다. BMSC(골수 중간엽 줄기세포)를 리포포리사카라이드를 적용받은 쥐에게 투여하자 LWW/BW비가 9.9 mg/g로 감소되었다. 대조적으로, 리포폴리사카라이드를 적용받은 쥐에게
최고의 자연언어생성(NLG) 기술 공급사 아리아NLG(Arria NLG)는 확장가능한 자동화 솔루션과 중요한 효율화 방안을 의료 및 제약 회사들에게 공급하기 위해 글렘서테크놀로지스(Glemser Technologies)와 협업한다고 오늘 발표했다. 글렘서는 아리아 기술로 구동되는 자연언어생성 솔루션을 통해 동사의 전세계 생명과학 사업을 확대한다. 레이 글렘서 CEO는 "당사 고객들에게 의학 및 규제 관련 보고서 작성 자동화 방안을 공급하기 위해 아리아와 협력하는 것은 당연한 선택"이라면서 "회사들은 NLG를 통해 시간과 돈을 크게 절약하면서도 확장가능성과 효율성을 증대할 수 있다. 아리아의 획기적인 기술은 당사 고객들이 생명을 구하는 의약품들을 출시하는 방법을 바꿀 것"이라고 말한다. 글렘서는 30여년 동안 제품의 품질 보증, 규제 컴플라이언스의 향상과 운영 효율성의 확보를 통해 생명과학 분야 고객들에 봉사해왔다. 글렘서는 제약사들이 직면하고 있는 특별한 문제들을 잘 알고 있다. 의약품 출시는 어렵고, 돈이 많이 들며, 장기간에 걸친 프로세스일 수 있다. 제약사들은 규제 당국, 정부와 소비자들에게 의약품의 효능과 안전성에 대해 끊임없이 보고해야 한다. 그들은
COVID-19의 확진자 460만 명, 사망자 30만 명이 발생했으며 그 수가 지금도 늘어나고 있는 상황에서 지역과 대륙을 막론하고 각 국가의 중앙정부, 의료기관들은 이 질병에 긴급 대응해오고 있으며, 동 팬데믹은 우리의 오래된 소통 방식을 대체할 디지털 기술에 대한 수요가 늘고 있음을 분명히 노정했다. 비체인(VeChain)은 이 디지털 변신의 최전선에 서 있으며 블록체인 기술로 구동되는 솔루션을 활용함으로써 의료 데이터 관리 상의 문제들을 해결하고 있다. 의료 분야의 디지털 변신 구현을 목표로 하는 비체인은 아이-단테(I-Dante)와 함께 블록체인이 구동하고 이-뉴헬스라이프라고 명명된 의료 데이터 관리 플랫폼을 공동 개발했다. 사이프러스의 종합의료시스템(GHS)에 속한 병원인 사이프러스지중해병원이 이 플랫폼을 채택한 최초의 병원이 되었다. 의료 시스템의 발전의료 분야의 기술 인프라를 현대화하려는 노력이 있어왔지만, 여러 서로 다른 디지털 시스템들로부터 나온 데이터 취합의 행정적 및 기술적 어려움이라는 문제가 상존하며, 원가가 상승하는 것과 의료 기관의 명령과 개인들의 사정 사이에서 균형을 잡은 일이 이러한 노력들을 크게 방해했다. 이러한 딜레마로 인해
GLP 준수 연구, 전임상 및 임상 의약품 개발 서비스를 제공하는 세계적인 계약연구조직(CRO) QPS는 2020년 5월 11일 월요일부터 COVID-19를 검사할 수 있는 역량을 새롭게 갖추었다고 발표한다. QPS는 활동성 신종 코로나바이러스 감염(COVID-19)을 확인하는 정량적중합효소연쇄반응(QPCR) 분석법을 개발하고 인증했다. 이 분석법은 COVID-19 검사 결과의 통지가 필요한 미국의 모든 주에서 CLIA 인증 분석법으로 등록되었다. 검사 역량의 초기 확대를 마친 동 실험실은 매월 1만5천개까지의 시료 검사가 가능할 것으로 추정된다. QPS의 부사장 겸 중개의학 부문 전세계 책임자 존 콜먼은 "이 신종 코로나바이러스가 전세계 공동체들을 계속 감염시키고 있는 가운데 사람들을 선별한 뒤 안전하게 직장으로 복귀시키는데 사용될 수 있는 정확한 검사 서비스 제공에 대한 긴급 수요가 커지고 있다"고 말했다. 콜먼은 "QPS는 신종 코로나바이러스에 감염되었거나 감염되었을 수도 있는 시료를 분석할 준비가 잘 되어 있다"면서 "우선적으로, 우리는 델라웨어주 뉴아크에 있는 우리 캠퍼스에 설치되었으며 일반인의 출입이 통제된 바이오분석 실험실에서 본 작업을 한 뒤
미국 감염통제 저널(American Journal of Infection Control)[https://www.ajicjournal.org/article/S0196-6553(20)30209-1/fulltext ]이 최근 온라인에서 발표한 지침서에 따르면, 손 씻기와 같은 일상적인 위생 관행을 개선할 경우 일반적인 감염 위험을 크게 줄일 수 있다고 한다. 지금까지 확인된 증거에 따르면, 감염 위험이 최고 50% 줄어든다고 한다. 코로나19 확산을 지연시키기 위해 더 많은 위생 노력이 시행되는 가운데, GHC(Global Hygiene Council)의 공중위생 전문가들은 감염 확산을 억제하기 위해 가정과 지역사회에서 위생 행동 개선에 훨씬 더 큰 주의를 기울여야 한다고 주장한다. GHC를 대신해 작성된 이 지침서는 여러 가지 사항을 증명하는 증거를 탐색한다. 가정과 지역사회 상황(직장, 대학, 학교, 유아원, 대중교통 및 쇼핑과 여가 활동)에서 일상적인 위생 조처를 시행할 경우, 전염성 미생물의 위협을 억제하고 지연시키는 데 큰 도움이 된다. 몇몇 선행 연구의 결과, 손과 접촉이 잦은 표면을 통해 유해한 세균과 바이러스가 감염 환자로부터 다른 사람으로 전파될
세계적인 바이오의약품 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)인 AGC바이오로직스(AGC Biologics)가 임상 단계 바이오의약품 회사로서 파트너인 파론(Faron)파마슈티컬스(AIM: FARN, 퍼스트노스: FARON)가 개발한 치료제 클레브젠의 상업 제조사로 선정되었다. 클레브젠은 클레버-1 양성 종양 관련 대식세포(TAM)들을 표적으로 한 뒤 면역 기능을 크게 억제하는 이 M2 대식세포들을 면역 기능을 활성화시키는 M1 대식세포로 바꿔주는 인체용 안티-클레버-1 항체이다. 대식세포를 목표로 하는 이 독특한 면역-종양 전환제는 단독으로 사용되기도 하며 다른 암 치료체와 함께 사용될 수도 있다. 파론이 현재 진행하고 있는 마틴스(MATINS) 실험에서 나온 데이터에 의하면 클레브젠은 안전하고 인체가 잘 견디기 때문에 기존의 암 치료제와 함께 사용할 수 있는 저위험의 후보 의약품이라는 사실이 밝혀졌다. 또한 클레브젠은 기타의 모든 치료 방법을 다 사용했던 환자들에 초기 임상 효과가 보였다. 파론 CEO 마르쿠 얄커넨 박사는 "클레브젠의 상업 제조를 목표로 이번에 AGC바이오로직스와 협업을 시작하게 되어 기쁘다"면서 "이를 통해 유연하면서도 비용 효과가 큰 제조
디지털 세포 바이올로지 업계 선두를 달리는 버클리 라이츠(Berkeley Lights, Inc.)는 오늘, 옵토 셀 테라피 개발 1.0 (Opto Cell Therapy Development 1.0) 워크플로를 강화하는 새로운 기능들을 론칭했다. 해당 워크플로는 비컨(Beacon®)과 라이트닝(LightningTM) 시스템들에서 실행할 소프트웨어 기능, 시약, 프로토콜들의 모음으로 구성된다. 새로운 기능들을 통해 연구원들은, 이제 단 몇 일 만에 수천 개의 개별 T세포들에 대해 여러 기능적 어세이(분석)들을 수행할 수 있어 다운스트림 게놈 어세이들을 위해 살아있는 세포들을 복구할 수 있다. 이를 통해 버클리 라이츠의 고객들은 T세포 표현형과 기능을 개별 세포들의 유전자형에 연결해 T세포 기능 어세이 프로세스를 하나의 혁신적인 플랫폼으로 통합할 수 있다. T세포 기반 요법들은 암 치료에 대한 큰 가능성을 보여 주긴 했지만 T세포들에 의한 암성 종양들을 죽이는 과정은 시간이 많이 걸리는 복잡한 절차들인 여러 세포 간 상호작용을 연구하고 스크리닝 하는데 의존하기 때문에 해당 요법을 개발하는 것은 어렵고 까다로운 일이다. T세포 기능을 평가하기 위한 현재의 기술들로
머크가 자사의 크리스퍼-크롬 (CRISPR-chrom) 기술이 미국특허청 (USPTO)으로부터 특허를 받았다고 7일 발표했다. 이로써 머크는 크로마틴 조절 펩타이드를 크리스퍼 단백질과 융합시키는 기술 특허를 지닌 유일한 기업이 되었다. 이 기술을 이용하면 유전자가위가 염색질을 통과해 게놈에 대한 접근성을 높일 수 있다. 우딧 바트라 머크 보드 멤버 겸 생명과학 사업 CEO는 “이번 특허는 머크가 미국에서 획득한 두 번째 크리스퍼 특허이자 전세계 23번째 크리스퍼 관련 특허”라면서 “머크는 계속해서 혁신을 견인하고 전세계 과학자들과 협력해 가장 앞서있는 유전자 편집 옵션으로 이들의 연구를 지원하겠다”고 강조했다.
전세계에서 가장 저명한 시력 과학자 다섯 명이 새롭게 발표한 피어 리뷰 논문은 유해한 신화와 잘못된 정보에 대처하고 그것들을 바로잡기 위한 신속한 방안으로서 세계적인 COVID-19 / 코로나바이러스 팬데믹 기간 중에 콘택트렌즈 착용이 문제가 없다는 사실을 재확인하고 있다. 콘택트렌즈앤드앤터리어아이 지에 게재된 "COVID-19 팬데믹: 콘택트렌즈 전문가들이 고려해야 할 중요한 사실들" 이라는 논문은 콘택트렌즈 혹은 안경을 착용하는 모든 사람들에 아래와 같은 다섯 가지의 중요한 사실을 알려주고 있다. 4월 8일, CDC는 COVID-19 팬데믹 기간 중의 콘택트렌즈 착용에 대하여 업데이트된 지침을 발표했으며, 콘택트렌즈앤드앤터리어아이 지의 논문이 발표한 핵심적인 내용들을 추가적으로 재확인했다. 또한 CDC는 사람들이 착용하는 안경과 콘택트렌즈는 개인 보호 장구(PPE)로 승인되지 않았다는 사실을 지적하고 있다. 워털루대학 시력연구교육센터(CORE) (캐나다, 온타리오주) 원장이며 본 논문의 대표 저자인 린든 존스 박사는 "수 많은 사람들이 특별히 전세계 성인 세 명 중 약 두 명이 콘택트렌즈 혹은 안경을 착용하고 있는 상황에서 COVID-19가 눈 건강에 어
9일, 세계 굴지의 데이터 및 분석기업 Excelra가 코로나19 신약 재창출 데이터베이스 (COVID-19 Drug Repurposing Database(https://www.excelra.com/covid-19-drug-repurposing-database/)를 구축한다고 발표했다. 이 '개방-접근(open-access)' 데이터베이스는 임상 전, 약물동력학, 약력학 및 독성 특성이 잘 알려져 있으며, 코로나19의 빠른 치료제 개발을 위해 2상이나 3상 임상 시험에 신속하게 투입될 수 있는 '사전 승인' 저분자의약품 및 생물의약품을 선보인다. 그뿐만 아니라 이 데이터베이스는 코로나19 약물 발견과 개발 과정에서 다양한 '임상, 임상 전 및 시험' 단계에 있으며, 가능성이 높은 약물 후보에 관한 정보도 포함한다. Excelra 제약분석 선임부사장 Dr. Nandu Gattu는 이처럼 풍부한 정보를 암시하며 "이 코로나19 데이터베이스는 약물, 질병, 표적 및 작용기제를 포괄하며, 참조문헌이 확실한 문헌 외에도 수많은 간행물, 보고서, 데이터베이스 및 지식 저장고에 흩어져 있는 중요한 데이터를 한곳에 모아 제공한다"라며 "자사는 신종 코로나바이러스 감염증을
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UPDATE: 2025년 08월 27일 15시 09분
