당초 2020년 상반기로 예정됐던 제9차 중국-중동부 유럽(Central and Eastern European countries, CEEC) 정상회의가 코로나19 사태로 인해 연기됐지만, 양측은 중단 없는 협력을 이어갔다. 2020년 한 해 동안 중국과 CEEC 사이의 총 무역액이 1천34억5천만 달러를 기록한 데 이어, 양측은 지난 화요일에 화상 연결로 진행된 중국-CEEC 정상회의를 통해 백신, 무역 및 녹색 경제 등의 다양한 분야에서 추가적인 협력을 강조했다. 코로나19 백신에 대한 글로벌 협력은 국제 사회에서 화두인 만큼, 중국과 CEEC 사이의 메커니즘은 이 분야에 대한 기여를 간과하지 않을 것으로 보인다. 시진핑 중국 국가 주석은 정상회의 기조연설에서 "의료 및 건강 관리, 경험 공유, 코로나19 백신의 글로벌 공공재 전환을 위해 공동의 노력을 기울일 것"이라고 말했다. 또한 시 주석은 "지금까지 세르비아는 중국 기업으로부터 100만 회 분량의 백신을 받았으며, 헝가리와 중국 백신 업체 사이의 지속적인 협력이 진행 중"이라며 "중국은 필요할 경우 다른 CEE 국가와도 이러한 협력을 적극적으로 검토할 것"이라고 덧붙였다. 코로나19 팬데믹의 발발 이
미국 워싱턴대학교 의과대학(University of Washington School of Medicine) 산하 건강측정평가연구소(Institute for Health Metrics and Evaluation)의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 신규 예측 모델은 6월 1일까지 전 세계적으로 350만 명 이상의 사망자가 발생할 것으로 예측했다. 미국의 6월 1일 기점 사망자 수는 631,000명으로 예측되었다. 예측에 따르면 미국에서 마스크 착용률을 95%까지 증가시킬 시 현재부터 6월 1일 사이에 44,000명의 생명을 구할 수 있다. 건강측정평가연구소의 디렉터, 크리스토퍼 머레이(Christopher Murray) 박사는 "새로운 변종 코로나바이러스의 확산으로 인해, 대유행을 끝내는 데 필요한 집단면역을 달성하는 것이 불가능하지는 않더라도 어려울 수도 있다는 심각한 우려가 있습니다."라고 말했다. "만약 가능한 한 많은 사람들이 예방 접종을 받게 하는 동시에 모임을 피하고, 마스크를 착용 및 기타 조치와 같이 감염을 낮게 유지할 수 있는 전략을 지속할 수 있다면 신종 코로나바이러스 감염증을 통제할 수도 있습니다." 또한 머레이 박사
코로나19가 간암에 미치는 영향을 평가한 글로벌 설문조사 결과, 전문가들이 간암 생존율에 대해 엄중한 경고를 하는 한편, 간암 검사, 진단 및 치료가 지연되고 있는 것으로 나타났다 이번 설문조사에서는 다양한 문제점이 보고됐다. 그중 일부를 소개하면, 검사 프로그램, 진단 이미징 및 생체 검사 지연, 간암 환자의 치료에 동원 가능한 의사의 수 감소, 수술 취소, 임상시험 등록 환자 수 감소 등이 있다. 바르셀로나 병원 클리닉 CIBEREH의 바르셀로나 병원 간암 그룹과 밀라노 Ospedale Maggiore Policlinico가 주도한 코로나19(COVID-19) 글로벌 간암 결과 설문조사(Global Liver Cancer Outcomes in COVID-19 Survey)는 1차 코로나19 팬데믹 유행 중에 참여한 76개의 대형 암 치료 센터를 대상으로 진행됐다. 이들 암 치료 센터 중 87%가 간암 환자를 위한 임상 실천을 수정했다고 한다. 이들 암 치료 센터는 유럽, 북미, 남미, 아프리카 및 아시아에 분포돼 있다. 전 세계적으로 매년 약 800,000명이 간암 진단을 받으며, 700,000명이 간암으로 사망한다. 4일, 유럽간학회(European A
이탈리아의 민간 제약 및 진단기업 Menarini Group이 엘존리스(ELZONRIS)(tagraxofusp)에 대해 유럽위원회(European Commission, EC)로부터 성인 모구형질세포양수지상세포종양(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm, BPDCN) 환자의 일선 치료용 단일 요법으로 마케팅 승인을 받았다고 발표했다. BPDCN은 예후가 좋지 않은 희귀 진행성 혈액암 종양이다. EC의 이번 결정 전인 2020년 11월에 유럽 의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)로부터 긍정 의견을 받은 바 있다. 이번 결정은 치료를 받은 적이 없는 환자와 BPDCN 치료를 받은 환자를 대상으로 진행된 최대 규모의 전향적 임상시험 결과를 바탕으로 한다.
2020년 12월 28일, 중국 굴지의 감염증 예방 및 체온 측정 기업 Guide Sensmart가 새로운 열 검사 제품인 'Guide QT Series IR 열 경고 시스템'을 출시했다. 적외선 열 이미징과 자동 체온 측정 경고 시스템이 결합된 이 제품은 경제적이면서도 광범위하게 효과적인 제품으로 포지셔닝됐다. 이 제품은 오피스 빌딩, 학교, 주택가 및 슈퍼마켓 등과 같이 넓고 혼잡한 공간에 이상적이다. Guide QT Series IR 열 경고 시스템에서 가장 인상적인 기능은 최소한의 설정과 간단한 설치다. 이 제품의 구성품은 열 카메라, 모니터 및 해당 소프트웨어뿐이다. 그뿐만 아니라, 설치 과정에 걸리는 총 시간은 5분에 불과하다. 또한, 이 제품은 하위 호환도 가능하므로, 사용자는 오래된 컴퓨터를 Guide QT에 연결해서 예전 장치의 유용성과 수명을 연장할 수도 있다. Guide QT Series IR의 열 검사 제품군에서 출시된 최신 제품인 새로운 QT 시리즈는 온도 감지 측면에서 높은 정확도와 효율성을 자랑한다. 초소형 통합 흑체가 들어간 Guide QT 열 카메라는 반경 5m 이내에서 분당 최대 120명의 체온을 측정할 수 있으며, 정확도는
스마트 의료보곤 솔루션 부문의 첨단 기술기업인 JUD care가 휴대용 병동 sRoom("sRoom")에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. sRoom은 병원이 신속하게 응급 격리실을 세울 수 있도록 지원하는 획기적인 환자 격리 솔루션이다. FDA 승인은 이 솔루션의 신뢰도와 효과성에 대한 중요한 인정이자 상당한 이정표다. 덕분에 sRoom은 국제적인 설치를 향해 큰 걸음을 내딛게 됐다. 현재 JUD care는 브라질과 러시아 시장에 진출하고자 sRoom에 대한 관련 승인 절차를 진행 중이다. JUD care COO He Wei는 "세계가 코로나19 팬데믹과의 싸움을 이어가는 가운데, 자사의 혁신적인 환자 격리 솔루션 sRoom이 이 싸움에서 효과적인 도구가 될 것으로 확신한다"라며 "자사는 '기술과 상업으로 의료관리 지원'이라는 사명을 바탕으로 효과적이며 믿을 수 있는 고품질 솔루션을 제공하는 데 전념하고 있다"고 말했다.
이노비오(INOVIO, 나스닥:INO)는 감염병 및 암으로부터 사람들을 치료 및 보호하도록 정밀 설계된 DNA 의약품의 출시에 주력하는 생명공학 기업으로 동사의 COVID-19 DNA 백신 후보인 INO-4800의 첫 코호트 참가자 40명에서 비롯되어 동료 간 심사를 거친 제1상 임상 자료를 란셋(Lancet)지에서 출판하는 오픈 액세스(open access) 임상 학술지 이클리니컬메디신(EClinicalMedicine)에 게재했다고 오늘 발표했다. "Safety and immunogenicity of INO-4800 DNA vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of an open-label, Phase 1 clinical trial"(SARS-CoV-2 예방 INO-4800 DNA 백신의 안전성 및 면역원성: 개방 표지 제1상 임상시험 예보)이라는 제목의 이 논문에 따르면 INO-4800은 백신을 접종한 모든 피험자에게서 면역 반응을 일으키되 효과적으로 체액(중화 항체 포함) 및/또는 세포 반응(CD4 및 CD8 T 세포 모두)을 일으킨 것으로 확인됐다. 또한, 제1상 임상 자료에 따르면 INO-4800은
전문 생물약제 기업 RedHill Biopharma가 Opaganib 임상 전 연구에서 조짐이 좋은 예비 결과를 발표했다. Opaganib은 독특한 구강 스핑고신 키나아제 2(Sphingosine Kinase 2, SK2) 선택적 억제제(250mg/kg 투입 시)다. 이 임상 전 연구에서 Opaganib은 급성 호흡곤란 증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS)에서 혈전증을 줄이는 것으로 나타났다. 이 연구에서는 혈전증 위험을 측정하고자 설계된 임상 전 동물 모델이 사용됐다. 이 최신 결과는 코로나19 환자를 위한 Opaganib에 또 다른 중요한 잠재적 효과가 있음을 시사한다. Opaganib은 이미 SARS-CoV-2 복제를 억제하고, 과다 면역 반응을 잠재적으로 줄이는 것으로 보고된 바 있다. 이 예비 결과에 따라, 혈전증 감소와 관련해 생리적 및 약학적인 잠재적 Opaganib 복용량 범위를 평가할 추가 연구를 계획 중이다. RedHill 선임 R&D VP Reza Fathi 박사는 "급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 코로나19 질환의 가장 위험한 결과 중 하나로, 중증 코로나19 환자에서 잠재적으로 치
Merck는 7일 미국 매사추세츠주 댄버스와 뉴햄프셔주 제프리에 있는 생산 시설에 총 4천만 유로를 투자하여 제조 공간을 확대한다고 발표했다. 이 사이트들은 Covid-19 백신을 포함하여 생명을 구하는 치료법을 개발하는 고객에게 중요한 제품을 공급할 뿐만 아니라 바이오 의약품 제조를 위한 제품과 서비스를 제공한다. 이러한 확장은 각각 2021년과 2022년 말까지 시설의 생산력과 생산량을 크게 증가시키고 약 700개의 새로운 제조직도 창출할 것으로 보인다. Merck의 생명과학 임시 책임자인 Chris Ross는 "전 세계적인 코로나바이러스 전염병으로 인해 일회용 및 바이러스 여과 기술에 대한 수요가 크게 증가하여 이 기술을 Covid-19 백신 후보를 연구하는 업체 50여 곳에 공급하고 있습니다,"라고 말했다. "이러한 투자는 우리의 글로벌 제조 공간을 강화하여 이 전례 없는 수요를 충족하고 더 많은 환자에게 생명을 구하는 백신과 치료법을 더 빨리 제공할 수 있도록 지원할 것입니다." 이번 확장으로 댄버스 일회용 조립 작업에 6,000㎡의 공간이 추가돼 기존 11,000㎡ 규모의 시설이 추가된다. 이 확장으로 Merck의 Mobius® 일회용 소모품을 포
AGC 바이오로직스(AGC Biologics)는 동사의 코펜하겐 설비의 생산능력을 증대한다고 발표했다. AGC 바이오로직스(AGC Biologics)는 현재 코펜하겐 현장에 인접한 동사의 부지에 건물을 신축하여 2,000L 일회용 생물반응기(bioreactor), 검사실 및 사무 공간을 갖춘 층을 여러 개 추가한다. 이번 증설에 대한 투자금 총액은 어림잡아 1억 6천만 유로 정도이며 운영은 2023년에 개시하기로 예정됐다. 생물약제 CDMO 시장은 해마다 약 10%의 성장 일로에 있으며, AGC 바이오로직스(AGC Biologics)에서 성사한 누적 계약 수는 업계 수준을 웃돌고 있다. 이번 증설로 코펜하겐에서 AGC 바이오로직스(AGC Biologics)의 일회용 생물반응기 포유동물 세포배양 용량이 몇 곱절 늘어나 AGC 바이오로직스(AGC Biologics)는 시장의 수요를 앞지를 수 있게 된다. 새 건물은 전체 바닥면적이 19,000m2 정도이며 AGC 바이오로직스(AGC Biologics)의 전 세계 증설 계획에서 큰 비중을 차지한다.
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